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信達(dá)生物宣布IBI319(抗PD-1/CD137雙特異性抗體)的1期臨床研究完成中國首例患者給藥

2021-07-16 08:00 33928
信達(dá)生物制藥(香港聯(lián)交所股票代碼:01801)宣布其抗PD-1/CD137雙特異性抗體(研發(fā)代號:IBI319)的1a/1b期臨床研究完成中國首例患者給藥。

美國舊金山和中國蘇州2021年7月16日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司宣布其抗PD-1/CD137雙特異性抗體(研發(fā)代號:IBI319)的1a/1b期臨床研究完成中國首例患者給藥。

該項研究是一項在中國開展的評估IBI319治療晚期惡性腫瘤受試者的安全性、耐受性及初步療效的開放性、多中心、Ia/Ib期研究。研究主要目的為評估IBI319雙特異性抗體治療在標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的晚期惡性腫瘤受試者中的安全性、耐受性和抗腫瘤活性。

IBI319為抗PD-1與抗CD137雙抗,特異性靶向PD-1和CD137。臨床前的各項研究結(jié)果均顯示,IBI319具有靶點明確、藥物穩(wěn)定性好等特點,保留了PD-1的藥效活性;并同時激活CD137的信號,協(xié)同增強藥效。

廣東省人民醫(yī)院終身主任、廣東省肺癌研究所名譽所長吳一龍教授指出:“雖然免疫檢查點抑制劑目前已在多種腫瘤的治療中展現(xiàn)出令人驚喜的療效,但依然面臨著很多新的挑戰(zhàn),諸如免疫原發(fā)性、繼發(fā)性耐藥現(xiàn)象等。同時,免疫檢查點抑制劑的療效也有待進一步提高。因此,開發(fā)下一代的雙特異性腫瘤免疫藥物具有重要的臨床意義和價值。CD137是重要的激動性免疫檢查點分子,對維持免疫穩(wěn)態(tài)和加強抗腫瘤免疫記憶具有重要的作用。結(jié)合雙特異性抗體的創(chuàng)新技術(shù),IBI319的臨床研究結(jié)果非常值得期待。”

信達(dá)生物臨床開發(fā)高級副總裁周輝博士表示:“目前全球尚無同靶點雙特異性抗體進入臨床。  初步研究結(jié)果顯示IBI319與兩種單克隆抗體藥物聯(lián)合用藥相比,在提高免疫效應(yīng)之余,還能提高給藥便捷性。因此,開發(fā)抗PD-1/CD137雙特異性抗體將為患者提供更新型、全面、有效且經(jīng)濟的治療方案?!?/p>

關(guān)于IBI319(PD-1/CD137雙特異性抗體)

IBI319是信達(dá)生物制藥與禮來制藥合作研發(fā)的抗PD-1/CD137雙特異性抗體,并由信達(dá)生物制藥負(fù)責(zé)在中國開發(fā)。IBI319已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的IND批準(zhǔn),我們正在中國國內(nèi)積極開展臨床研究。

關(guān)于IBI319的1期臨床研究(CIBI319A101)

該項研究是一項在中國開展的評估IBI319治療晚期惡性腫瘤受試者的1a/1b期臨床研究(CIBI319A101)。1a期研究將評估劑量遞增,Ib期研究將進一步在多種實體瘤和血液腫瘤人群中進行療效探索(ClinicalTrials.gov, NCT04708210)。

關(guān)于信達(dá)生物

“始于信,達(dá)于行”,開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥,是信達(dá)生物的理想和目標(biāo)。信達(dá)生物成立于2011年,致力于開發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日,信達(dá)生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市,股票代碼:01801。

自成立以來,公司憑借創(chuàng)新成果和國際化的運營模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括25個新藥品種的產(chǎn)品鏈,覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個疾病領(lǐng)域,其中6個品種入選國家“重大新藥創(chuàng)制”專項。公司已有5個產(chǎn)品(信迪利單抗注射液,商品名:達(dá)伯舒®,英文商標(biāo):TYVYT®;貝伐珠單抗生物類似藥,商品名:達(dá)攸同®,英文商標(biāo):BYVASDA®;阿達(dá)木單抗生物類似藥,商品名:蘇立信®,英文商標(biāo):SULINNO®;利妥昔單抗生物類似藥,商品名:達(dá)伯華®,英文商標(biāo):HALPRYZA®;pemigatinib口服抑制劑,商品名:達(dá)伯坦®,英文商標(biāo):PEMAZYRE®)獲得批準(zhǔn)上市,1個產(chǎn)品上市申請被NMPA受理,信迪利單抗在美國的上市申請獲FDA受理,5個品種進入III期或關(guān)鍵性臨床研究,另外還有14個產(chǎn)品已進入臨床研究。信迪利單抗已于2019年11月成功進入國家醫(yī)保目錄,成為全國首個,也是當(dāng)年唯一一個進入國家醫(yī)保目錄的PD-1抑制劑。

信達(dá)生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團隊,包括眾多海歸專家,并與美國禮來制藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌癥中心和韓國Hanmi等國際合作方達(dá)成戰(zhàn)略合作。信達(dá)生物希望和大家一起努力,提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。詳情請訪問公司網(wǎng)站:www.innoventbio.com。

信達(dá)生物前瞻性聲明

本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當(dāng)風(fēng)險和不確定性。在使用“預(yù)期”、“相信”、“預(yù)測”、“期望”、“打算”及其他類似詞語進行表述時,凡與本公司有關(guān)的,目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司并無義務(wù)不斷地更新這些預(yù)測性陳述。

這些前瞻性表述乃基于本公司管理層在做出表述時對未來事務(wù)的現(xiàn)有看法、假設(shè)、期望、估計、預(yù)測和理解。這些表述并非對未來發(fā)展的保證,會受到風(fēng)險、不確性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制范圍,難以預(yù)計。因此,受我們的業(yè)務(wù)、競爭環(huán)境、政治、經(jīng)濟、法律和社會情況的未來變化及發(fā)展的影響,實際結(jié)果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。

消息來源:信達(dá)生物
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