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新一代ARB類降壓藥物易達(dá)比中國獲批上市

武田中國
2021-01-20 17:15 27841
今天,武田中國宣布新一代血管緊張素II受體拮抗劑(ARB)類降壓藥物 -- 易達(dá)比(美阿沙坦鉀片)獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)在中國上市,獲批適應(yīng)癥用于治療成人原發(fā)性高血壓。

上海2021年1月20日 /美通社/ -- 今天,武田中國宣布新一代血管緊張素II受體拮抗劑(ARB)類降壓藥物 -- 易達(dá)比®(美阿沙坦鉀片)獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)在中國上市,獲批適應(yīng)癥用于治療成人原發(fā)性高血壓。

作為新一代ARB類降壓藥物,易達(dá)比®以其獨特的噁二唑環(huán)結(jié)構(gòu)使其與血管緊張素II1型受體(AT1R)結(jié)合更緊密,解離更緩慢。目前,易達(dá)比®已在美國、加拿大、法國、英國等全球超過35個國家、地區(qū)上市。

易達(dá)比®在中國的獲批是基于中國三期臨床研究體現(xiàn)了良好的降壓療效和安全性。針對中國高血壓人群的多中心、雙盲、隨機研究,結(jié)果顯示美阿沙坦鉀40mg與纈沙坦160mg療效相當(dāng),美阿沙坦鉀80mg降壓療效顯著優(yōu)于纈沙坦160mg(P<0.05)。在動態(tài)血壓監(jiān)測(ABPM)亞組中,美阿沙坦鉀40/80mg均顯示比160mg纈沙坦更加顯著的24h持久降壓療效。同時,在中國人群中,美阿沙坦鉀也顯示出與其他ARB類藥物相一致的安全性[1]。

中國高血壓聯(lián)盟主席、上海市高血壓研究所所長王繼光教授表示:“易達(dá)比®在中國獲批上市為我國高血壓治療臨床用藥提供了新的選擇。不論是單藥還是聯(lián)合治療方案,易達(dá)比®能助力患者平穩(wěn),早期地實現(xiàn)血壓達(dá)標(biāo),實現(xiàn)高效、輕松的血壓管理?!?/p>

中國高血壓聯(lián)盟主席、上海市高血壓研究所所長王繼光教授
中國高血壓聯(lián)盟主席、上海市高血壓研究所所長王繼光教授

中國心血管疾病報告2020顯示,目前我國高血壓患者約2.45億,高血壓控制率僅為16.8%[2],遠(yuǎn)低于歐美發(fā)達(dá)國家水平,高血壓防治依舊任重而道遠(yuǎn)?!敖】抵袊?030”戰(zhàn)略提出高血壓患者需要更加規(guī)范的血壓管理,70%以上接受降壓治療的患者血壓控制能夠達(dá)標(biāo)[3]。這一目標(biāo)的實現(xiàn),不僅需要提升高血壓管理理念,同時需要更加高效的降壓藥物。

在美阿沙坦鉀的全球多中心研究中,White WB等[4]納入1291例1-2級高血壓患者進(jìn)行為期6周的隨機、雙盲、多中心、安慰劑對照研究,主要療效終點為治療6周后24h收縮壓較基線時的變化。結(jié)果顯示,治療6周后美阿沙坦鉀40mg和80mg降壓療效優(yōu)于奧美沙坦酯40mg和纈沙坦320mg。美阿沙坦鉀80mg 24h動態(tài)平均SBP 降低14.3mm Hg,纈沙坦320mg降低10.0mm Hg(P<0.001),奧美沙坦40mg降低11.7mm Hg(P=0.009)。美阿沙坦鉀80mg血壓下降幅度顯著大于最大推薦劑量纈沙坦和奧美沙坦。

易達(dá)比®的上市不僅為臨床醫(yī)生帶來更多的治療選擇,更能幫助中國的高血壓患者回歸正常生活。秉持著患者為先的理念,武田將繼續(xù)深耕心血管領(lǐng)域,持續(xù)研發(fā)匹配慢病診療的觀念發(fā)展的創(chuàng)新藥物,共筑“健康中國2030”。

聲明:

1. 本文旨在傳遞醫(yī)藥前沿信息,不構(gòu)成對任何藥物的推薦、推廣或?qū)υ\療方案的推薦。

2. 如您想了解更多有關(guān)疾病知識或藥品、診療相關(guān)信息,請咨詢醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士

 

[1] Wu J et al. Medicine (Baltimore). 2020;99(32):e21465.

[2] 《中國心血管病報告2018》概要. 中國循環(huán)雜志,2019,34(3): 209-220.

[3] http://www.gov.cn/xinwen/2019-07/15/content_5409694.htm

[4] White WB, et al. Hypertension. 2011;57:413-20

關(guān)于武田制藥

武田制藥(東京證券交易所股票代碼:4502)(紐約證券交易所股票代碼:TAK)是一家總部位于日本、以價值觀為基礎(chǔ)、以研發(fā)為驅(qū)動的全球生物制藥公司。武田致力于將科學(xué)研發(fā)成果轉(zhuǎn)化為高度創(chuàng)新藥品,為患者的健康生活和美好未來保駕護(hù)航。武田專注于四大治療領(lǐng)域的藥物研發(fā):腫瘤、消化、神經(jīng)科學(xué)及罕見病領(lǐng)域,并針對血液制品及疫苗領(lǐng)域進(jìn)行專項研發(fā)投入。我們始終專注于高度創(chuàng)新藥物的研發(fā),通過開拓全新治療方案、增強合作研發(fā)引擎實力,打造一條穩(wěn)健且形式多樣的產(chǎn)品管線,助力改善人們的生活。我們的員工遍布于大約80個國家和地區(qū),與當(dāng)?shù)蒯t(yī)療健康合作伙伴攜手,為全球患者帶來健康福音。

武田于1994年進(jìn)入中國,武田中國總部位于上海,在中國大陸的主要業(yè)務(wù)中心位于北京、上海、天津、廣州、香港特別行政區(qū)等城市和地區(qū),并在全國各主要城市設(shè)有辦事處,目前在中國擁有超過2000名員工。隨著中國經(jīng)濟的發(fā)展和對醫(yī)療保健需求的不斷增長,中國已經(jīng)成為武田全球最重要的新興市場之一。

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