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三生國健抗IL-4Rα單抗臨床試驗獲NMPA批準

2020-09-22 20:44 8685
三生制藥宣布,旗下三生國健藥業(yè)(上海)股份有限公司自主研發(fā)的抗白介素4受體alpha (IL-4Rα)的人源化單克隆抗體藥物于近日獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準,開展需要系統(tǒng)性治療的成年中重度特應(yīng)性皮炎患者的臨床試驗。

上海2020年9月22日 /美通社/ -- 9月22日,中國領(lǐng)先的生物制藥公司三生制藥(01530.HK)宣布,旗下三生國健藥業(yè)(上海)股份有限公司自主研發(fā)的抗白介素4受體alpha(IL-4Rα)的人源化單克隆抗體藥物(本公司研發(fā)代號:611)于近日獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準,開展需要系統(tǒng)性治療的成年中重度特應(yīng)性皮炎患者的臨床試驗。此外,該產(chǎn)品在美國臨床I期試驗近日完成首例受試者入組。

特應(yīng)性皮炎是一種慢性、復(fù)發(fā)性、炎癥性皮膚病,患者往往表現(xiàn)出劇烈瘙癢癥狀。中重度特應(yīng)性皮炎患者通常全身絕大部分皮膚長滿紅疹,引發(fā)強烈持續(xù)的瘙癢、皮膚干燥、結(jié)痂、滲液,嚴重地影響患者的生活質(zhì)量。特應(yīng)性皮炎影響1800萬-2500萬美國人,在中國20年來特應(yīng)性皮炎的患病率也在逐步上升。我國約有超過230萬青少年受到特應(yīng)性皮炎的困擾,兒童患者也達到200萬-300萬。近年來,隨著中國城市化和工業(yè)化的迅速發(fā)展,特應(yīng)性皮炎在中國的發(fā)病率也逐步上升。

目前,治療特應(yīng)性皮炎最廣泛使用的是皮質(zhì)類固醇類藥物。但此類藥物較嚴重的副作用限制了它的應(yīng)用,因此此類疾病仍存在廣泛的未被滿足的臨床需求。IL-4Rα是白介素4(IL-4)及白介素13(IL-13)的信號傳導(dǎo)復(fù)合體的一部分,在特應(yīng)性皮炎的發(fā)病機制中起關(guān)鍵性作用。611能夠通過抑制IL-4Rα,阻斷IL-4和IL-13的信號傳導(dǎo)達到緩解特應(yīng)性皮炎等疾病的作用。611作為三生國健自主研發(fā)設(shè)計、篩選的人源化抗IL-4Rα單克隆抗體,具有全新的氨基酸序列,將有望為特應(yīng)性皮炎患者帶來新的治療選擇。

三生國健董事長婁競博士評論道:“三生國健一直致力于開發(fā)自身免疫疾病、腫瘤等治療領(lǐng)域的創(chuàng)新生物藥產(chǎn)品。本次611產(chǎn)品獲得NMPA批準進行臨床試驗令我們備受鼓舞。未來,三生國健將繼續(xù)自足研發(fā)創(chuàng)新,加快在研產(chǎn)品的研發(fā)進度。持續(xù)為中國乃至全球患者帶來更多高質(zhì)量生物藥產(chǎn)品。”

消息來源:三生國健
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