特拉華州紐瓦克2020年5月12日 /美通社/ -- 提供符合GLP標準的發(fā)現(xiàn)、臨床前和臨床藥物開發(fā)服務的全球合同研究組織QPS宣布,自2020年5月11日(周一)起,推出一種新開發(fā)的新冠肺炎檢測能力。QPS已經開發(fā)并驗證了一種定量聚合酶鏈反應(QPCR)檢測方法,用于識別新型冠狀病毒感染(新冠肺炎)。這種檢測方法在美國所有需要進行新冠肺炎檢測的州被注冊為通過CLIA認證的檢測方法。經過初步擴建,實驗室預計每月能處理15000個樣本。
QPS副總裁兼轉化醫(yī)學全球主管John Kolman表示:“隨著新冠病毒繼續(xù)影響全球各地的社區(qū),人們對準確的檢測服務的需求越來越迫切,以便對人口進行篩查,讓人們安全返回工作崗位。”
Kolman說:“QPS已做好準備分析已知或可能被新冠病毒污染的樣本。最初,我們將在特拉華州紐瓦克園區(qū)限制進出的生物分析實驗室完成這項工作,并盡快將這項能力轉移到其他全球實驗室。QPS現(xiàn)已準備好處理新冠肺炎樣本并迅速得出結果,幫助地方和州當局或當?shù)仄髽I(yè)進行人口篩查,以確定新冠肺炎感染?!?/p>