中國杭州和紹興2020年4月13日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布艾滋病病毒（Human Immunodeficiency Virus，HIV）蛋白酶抑制劑ASC09F（ASC09/利托那韋復方片）臨床試驗申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準。
ASC09具有極高的基因耐藥屏障，已經(jīng)完成的I期及IIa期臨床試驗顯示，ASC09具有有效抗病毒活性。過往的臨床試驗結果顯示ASC09安全且耐受性良好。使用ASC09單一治療兩周后，病毒載量降低1.79log（患者血液樣本中病毒載量降低 62倍）；研究顯示，HIV對ASC09產(chǎn)生耐藥性之前需要超過七次突變，表明相較與其他蛋白酶抑制劑，ASC09對耐藥性具有更高的基因屏障，成為初治及復治患者HIV療法的優(yōu)選藥物。ASC09于2013年獲得Janssen R&D Ireland許可（TMC310911）在大中華地區(qū)進行研發(fā)和商業(yè)化，有可能成為治療HIV-1型感染的同類最佳蛋白酶抑制劑。
利托那韋不僅是一種HIV蛋白酶抑制劑，也是一種強效CYP3A4抑制劑，小劑量的利托那韋作為藥代動力學增效劑可抑制CYP3A4介導的HIV蛋白酶抑制劑的代謝，從而提高HIV蛋白酶抑制劑的血藥濃度，增強抗病毒藥物療效。
“我們很興奮，ASC09F臨床試驗申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準，”歌禮創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官吳勁梓博士說，“歌禮將秉承因治愈而自由的使命，加速創(chuàng)新藥開發(fā)進程，早日惠及更多患者。”
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歌禮是一家擁有兩個上市產(chǎn)品的創(chuàng)新研發(fā)驅動型生物科技公司，已在香港證券交易所上市（歌禮制藥，1672.HK）。歌禮致力于開發(fā)抗病毒、脂肪性肝炎、腫瘤相關創(chuàng)新藥，滿足國內(nèi)外患者需求。在具備深厚專業(yè)知識及優(yōu)秀過往成就的管理團隊帶領下，歌禮已發(fā)展成為一體化平臺型公司，涵蓋了從新藥發(fā)現(xiàn)和開發(fā)直到生產(chǎn)和商業(yè)化的完整價值鏈。歌禮的在研和已上市產(chǎn)品主要聚焦以下三大領域：1、慢性丙型肝炎（HCV）：一個已上市產(chǎn)品（首個由中國本土企業(yè)開發(fā)的用于丙肝治療的直接抗病毒藥物戈諾衛(wèi)®）、一個即將上市產(chǎn)品和兩個在研產(chǎn)品。2、慢性乙型肝炎（HBV）：一個已上市產(chǎn)品（與羅氏合作的用于乙肝、丙肝治療的具有良好市場基礎的長效干擾素派羅欣®）和三個在研產(chǎn)品。3、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）：三個在研產(chǎn)品。欲了解更多信息，請登錄網(wǎng)站：www.ascletis.com。
