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百濟(jì)神州將在歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO)2019年大會上公布替雷利珠單抗以及Pamiparib的臨床數(shù)據(jù)

2019-09-27 06:05 29265

美國麻省劍橋和中國北京2019年9月27日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州(納斯達(dá) 克代碼:BGNE;香港聯(lián)交所代碼:06160),是一家處于商業(yè)階段的生物醫(yī)藥公司,專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發(fā)和商業(yè)化。公司今天宣布其在研抗PD-1抗體替雷利珠單抗以及其在研的PARP抑制劑pamiparib的臨床數(shù)據(jù)將于歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO)2019年大會上在五項(xiàng)海報展示中被公布。本次ESMO大會將于2019年9月27日至10月1日在西班牙巴塞羅那舉行。

海報展示:

標(biāo)題:

Population Pharmacokinetics of Tislelizumab in Patients with Advanced Tumors   

替雷利珠單抗在晚期腫瘤患者中群體藥代動力學(xué)

展示編號:

483P

日期:

9月28日(星期六)

時間:

12:00 – 13:00(歐洲中部夏季時間)

地點(diǎn):

海報區(qū)域 (四號廳)

報告者: 

Chi-Yuan Wu 理學(xué)博士(百濟(jì)神州) 





標(biāo)題:

Tislelizumab Exposure-Response Analyses of Efficacy and Safety in Patients with
Advanced Tumors

替雷利珠單抗在晚期腫瘤患者中的有效性與安全性用藥-應(yīng)答分析

展示編號:

482P

日期:

9月28日(星期六)

時間:

12:00 – 13:00(歐洲中部夏季時間)

地點(diǎn):

海報區(qū)域 (四號廳)

報告者:

Chi-Yuan Wu 理學(xué)博士(百濟(jì)神州) 





標(biāo)題:

Updated Results of the PARP1/2 Inhibitor Pamiparib in Combination with Low-dose
Temozolomide in Patients with Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

PARP1/2抑制劑Pamiparib聯(lián)合低劑量替莫唑胺用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者的
更新數(shù)據(jù)

展示編號:

451PD

日期:

9月28日(星期六)

時間:

16:30 – 18:00(歐洲中部夏季時間)

地點(diǎn):

阿利坎特報告廳(三號廳)

報告者:

Agostina Stradella 醫(yī)學(xué)博士(西班牙加泰羅尼亞癌癥研究所)



標(biāo)題:

Safety, Antitumor Activity, and Pharmacokinetics of Pamiparib, a PARP1/2 Inhibitor,
in Patients with Advanced Solid Tumors: Updated Phase 1 Dose-Escalation/Expansion
Results

PARP1/2抑制劑Pamiparib用于治療晚期實(shí)體瘤患者的安全性、抗腫瘤活性以及藥代
動力學(xué):一項(xiàng)
1期劑量遞增/拓展研究的更新結(jié)果

展示編號:

452PD

日期:

9月28日(星期六)

時間:

16:30 – 18:00(歐洲中部夏季時間)

地點(diǎn):

阿利坎特報告廳(三號廳)

報告者:

Mark Voskoboynik 內(nèi)外全科醫(yī)學(xué)士、澳洲皇家內(nèi)科醫(yī)學(xué)院榮譽(yù)院士
(澳大利亞Nucleus Network)





標(biāo)題:

First Report of Efficacy and Safety from a Phase 2 Trial of Tislelizumab, an Anti-PD-1
Antibody, for the Treatment of PD-L1+ Locally Advanced or Metastatic Urothelial
Carcinoma in Asian Patients

PD-1抗體替雷利珠單抗用于治療PD-L1呈陽性局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌亞洲患者的
一項(xiàng)
2期臨床試驗(yàn)有效性與安全性數(shù)據(jù)的首次報告

展示編號:

920P

日期:

9月30日(星期一)

時間:

12:00 – 13:00(歐洲中部夏季時間)

地點(diǎn):

海報區(qū)域 (四號廳)

報告者:

葉定偉 醫(yī)學(xué)博士、理學(xué)博士(中國復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院)

關(guān)于百濟(jì)神州

百濟(jì)神州是一家全球性的、商業(yè)階段的、以研發(fā)為基礎(chǔ)的生物科技公司,專注于分子靶向和免疫腫瘤療法的研發(fā)。百濟(jì)神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和歐洲擁有2,700多名員工,在研產(chǎn)品線包括新型口服小分子類和單克隆抗體類抗癌藥物。百濟(jì)神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案,旨在為癌癥患者的生活帶來持續(xù)、深遠(yuǎn)的影響。在新基公司的授權(quán)下,百濟(jì)神州在華銷售 ABRAXANE®注射用紫杉醇(納米白蛋白顆粒 結(jié)合型)、瑞復(fù)美®(來那度胺)和維達(dá)莎®(注射用阿扎胞苷)[1]

[1] ABRAXANE®、瑞復(fù)美®和維達(dá)莎®為新基醫(yī)藥公司的注冊商標(biāo)。

消息來源:百濟(jì)神州
相關(guān)股票:
HongKong:6160 NASDAQ:BGNE
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