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藥明生物祝賀Amicus新一代龐貝氏癥療法獲FDA突破性療法認(rèn)定

藥明生物賦能合作伙伴開發(fā)的產(chǎn)品再次獲FDA突破性療法認(rèn)定
2019-02-28 09:49 33404
藥明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)的 合作伙伴Amicus(納斯達(dá)克股票代碼:FOLD)近日宣布,公司用于治療晚發(fā)型龐貝氏癥的新一代療法AT-GAA (ATB200/AT2221)獲美國FDA授予突破性療法認(rèn)定。藥明生物對此表示熱烈祝賀 。

上海2019年2月28日電 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的開放式生物制藥技術(shù)平臺公司藥明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)的合作伙伴Amicus(納斯達(dá)克股票代碼:FOLD)近日宣布,公司用于治療晚發(fā)型龐貝氏癥的新一代療法AT-GAA(ATB200/AT2221)獲美國FDA授予突破性療法認(rèn)定。藥明生物對此表示熱烈祝賀。

龐貝氏癥是由酸性α-葡萄糖苷酶(GAA)缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體貯積癥(LSD)。AT-GAA是首個(gè)獲得突破性療法認(rèn)定的龐貝氏癥在研療法。

AT-GAA項(xiàng)目于2012年在藥明生物平臺上從一個(gè)“主意”誕生,在公司全球領(lǐng)先生物制藥技術(shù)及強(qiáng)勁產(chǎn)能實(shí)力的支持下,目前已順利進(jìn)入三期臨床試驗(yàn)階段。不久前,藥明生物與Amicus達(dá)成獨(dú)家商業(yè)化生產(chǎn)戰(zhàn)略合作,成為ATB200項(xiàng)目商業(yè)化階段的獨(dú)家原液生產(chǎn)合作伙伴和主要制劑供應(yīng)合作伙伴,通過全球雙重供應(yīng)策略為其提供高質(zhì)量生產(chǎn)服務(wù)。

“我們對Amicus取得這項(xiàng)激動人心的里程碑表示祝賀,”藥明生物CEO陳智勝博士表示,“我們很榮幸通過藥明生物世界一流技術(shù)能力和強(qiáng)勁產(chǎn)能實(shí)力賦能Amicus這樣的創(chuàng)新合作伙伴。公司對確保ATB200在全球市場的供應(yīng)充滿信心,衷心祝愿此項(xiàng)目盡早獲批上市,造福全球病患?!?/p>

值得一提的是,這是藥明生物賦能合作伙伴開發(fā)的第二個(gè)收獲突破性療法認(rèn)定的產(chǎn)品。艾滋病治療抗體TrogarzoTM是藥明生物賦能合作伙伴開發(fā)的首個(gè)獲得突破性療法認(rèn)定的產(chǎn)品,于2018年3月獲美國FDA批準(zhǔn)上市,也是藥明生物首個(gè)商業(yè)化生產(chǎn)項(xiàng)目。

關(guān)于AT-GAA

AT-GAA由一種碳水化合物結(jié)構(gòu)優(yōu)化的獨(dú)特重組人酸α-葡糖苷酶(rhGAA)ATB200和藥物伴侶AT2221組成。臨床前研究顯示,ATB200與組織酶水平升高,肌肉糖原水平降低以及肌肉力量增強(qiáng)相關(guān)。一項(xiàng)全球臨床Ⅱ/Ⅲ期研究(ATB200-02)正在評估AT-GAA的安全性、耐受性及藥代動力學(xué)和藥效學(xué)情況。

Amicus在晚發(fā)型龐貝氏癥成人患者中開展的另一項(xiàng)為期52周、雙盲、隨機(jī)全球Ⅲ期臨床研究PROPEL(ATB200-03)旨在對比AT-GAA與目前標(biāo)準(zhǔn)療法酶替代療法(ERT)阿葡糖苷酶的療效、安全性和耐受性。更多信息請查詢www.clinicaltrials.gov: NCT03729362。

關(guān)于Amicus

Amicus Therapeutics(納斯達(dá)克股票代碼:FOLD)是一家致力于為罕見代謝疾病患者發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和提供高質(zhì)量創(chuàng)新藥的全球性生物技術(shù)公司。公司立足于“以患者為中心”,針對罕見代謝疾病打造了強(qiáng)大的先進(jìn)在研產(chǎn)品線。更多信息請?jiān)L問www.amicusrx.com,以及TwitterLinkedIn。

關(guān)于藥明生物

藥明生物(股票代碼:2269.HK)作為一家香港上市公司,是全球領(lǐng)先的開放式、一體化生物制藥能力和技術(shù)賦能平臺。公司為全球生物制藥公司和生物技術(shù)公司提供全方位的端到端研發(fā)服務(wù),幫助任何人、任何公司發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及生產(chǎn)生物藥,實(shí)現(xiàn)從概念到商業(yè)化生產(chǎn)的全過程,加速全球生物藥研發(fā)進(jìn)程,降低研發(fā)成本,造福病患。截至2018年6月30日,在藥明生物平臺上研發(fā)的綜合項(xiàng)目達(dá)187個(gè),包括98個(gè)處于臨床前研究階段,78個(gè)在臨床早期(I期,II期)階段,10個(gè)在后期臨床(III期)以及1個(gè)在商業(yè)化生產(chǎn)階段。預(yù)計(jì)到2021年,公司在中國、愛爾蘭、新加坡、美國規(guī)劃的生物制藥生產(chǎn)基地合計(jì)產(chǎn)能約22萬升,這將有力確保公司通過健全強(qiáng)大的全球供應(yīng)鏈網(wǎng)絡(luò)為客戶提供符合全球質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的生物藥。如需更多信息,請?jiān)L問:www.wuxibiologics.com.cn。

消息來源:藥明生物
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