上海2018年11月29日電 /美通社/ -- 11月29日，和記黃埔醫(yī)藥宣布達成索凡替尼和呋喹替尼與不同PD-1免疫檢查點抑制劑聯(lián)合用藥的4項合作協(xié)議，將分別與4家合作伙伴共同對免疫聯(lián)合療法在實體瘤中的進行開發(fā)。此次達成合作協(xié)議的4家合作伙伴均為中國本土創(chuàng)新型生物醫(yī)藥公司。
11月29日，和黃中國醫(yī)藥科技有限公司（Chi-Med）（AIM/NASDAQ: HCM） 子公司和記黃埔醫(yī)藥正式宣布開始在多種實體瘤中開發(fā)其研發(fā)管線上的索凡替尼（surufatinib, 亦稱HMPL-012或sulfatinib）和呋喹替尼（fruquintinib）與多種程序性細胞死亡蛋白-1（PD-1）的單克隆抗體組成的聯(lián)合療法。
和記黃埔醫(yī)藥已簽訂了4項合作協(xié)議，對索凡替尼和呋喹替尼與PD-1單克隆抗體聯(lián)合用藥的安全性、耐受性和療效進行評估。這4項合作協(xié)議包括：
積極探索公司研發(fā)管線上的候選藥物與其他抗癌療法潛在的協(xié)同作用是和記黃埔醫(yī)藥的重要戰(zhàn)略之一。
“最近在實體瘤治療藥物方面的創(chuàng)新主要集中在靶向治療和免疫療法上，作為單藥治療，它們都能改善患者的臨床結(jié)局”Chi-Med首席執(zhí)行官賀雋先生表示，“我們相信，腫瘤治療的未來方向?qū)⒃絹碓蕉嗟丶性诼?lián)合療法上，利用多種作用機制來對抗腫瘤。我們獨特的新一代抗血管生成VEGFR抑制劑具有高選擇性和良好的耐受性，是與PD-1 / L1單克隆抗體等免疫療法聯(lián)合使用的理想候選藥物，有望幫助這些免疫療法為更多的患者帶來更加長效的獲益?！?
2017年全球抗血管生成藥物市場超過180億美金，應用于治療約30種不同的腫瘤類型，此次宣布的聯(lián)合療法將在實體瘤領域內(nèi)尋求不同的初始適應癥。和記黃埔醫(yī)藥開展的概念驗證研究已證明索凡替尼及呋喹替尼與其他激酶抑制劑或化學療法聯(lián)用帶來的獲益。免疫聯(lián)合療法方面，除了此次公布的4項合作以外，和記黃埔醫(yī)藥高選擇性c-Met抑制劑沃利替尼（savolitinib）與阿斯利康的免疫檢查點抑制劑durvalumab（Imfinzi®）聯(lián)合用藥的研究也已在進行中。
近年來，免疫檢查點抑制劑等免疫療法在癌癥治療領域有了突飛猛進的進展。免疫聯(lián)合療法更是不約而同的被眾多腫瘤治療領域研究者寄予了厚望。呋喹替尼和索凡替尼因其獨特的激酶選擇性，與PD-1單克隆抗體可能存在值得期待的協(xié)同增效作用。我們希望能夠和合作伙伴一起，在免疫聯(lián)合療法的探索之路上強強聯(lián)合，為中國以及全球的癌癥患者研發(fā)出更多安全有效的治療方案。
