北京2017年9月27日電 /美通社/ -- 國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）今天確認，正式批準由丹麥諾和諾德制藥公司研發(fā)生產(chǎn)的超長效胰島素類似物諾和達® （德谷胰島素注射液）于9月20日在中國上市。該藥物用于治療成人2型糖尿病，是中國獲批的首個超長效基礎胰島素類似物。
德谷胰島素具有超長效作用時間，不僅可以有效降低血糖，同時降低了低血糖發(fā)生率。德谷胰島素在每日一次給藥的前提下能提供更靈活的注射時間選擇，解決現(xiàn)有基礎胰島素需要在每日固定時間內(nèi)注射的困擾，為廣大中國患者提供更優(yōu)質治療方案。
德谷胰島素的臨床療效已在國內(nèi)外多項研究中得到驗證：德谷胰島素可以有效降低糖化血紅蛋白和空腹血糖[1]，且降糖效果的日間變異性是甘精胰島素的1/4[2]。同時，德谷胰島素可以有效減少低血糖，尤其是夜間低血糖的發(fā)生。研究表明，與甘精胰島素相比，使用德谷胰島素的2型糖尿病患者低血糖發(fā)生風險顯著降低，尤其是夜間重度低血糖發(fā)生率較甘精胰島素顯著減少53%[3]。
根據(jù)國際糖尿病聯(lián)盟統(tǒng)計，2015年全球的糖尿病患者人數(shù)為4.2億[4]，約五百萬人死于糖尿病并發(fā)癥，這意味著每6秒就有1人因糖尿病死亡[5]。而中國約有1.1億的糖尿病患者[6]，其中能夠實現(xiàn)治療達標的患者人數(shù)卻僅有1500萬[7]。也就是說，在我國每10個人中就有一個糖尿病患者，在糖尿病患者中僅有13%的患者能夠有效地進行疾病管理。
諾和諾德（中國）醫(yī)藥部副總裁張克洲先生表示：“德谷胰島素在已上市的其他國家和地區(qū)，受到患者以及醫(yī)護人員的廣泛選擇和信賴。諾和諾德一直以患者為中心，深入了解糖尿病患者未被滿足的需求，為患者提供更好的治療方案，從而不斷提升他們的生活質量。希望通過德谷胰島素在中國獲批和上市，能夠更好地滿足患者對現(xiàn)代血糖管理的需求 -- 更有效、更安全、更方便?！?/span>
截至目前，德谷胰島素已經(jīng)在歐洲、美國、日本等超過50個國家和地區(qū)上市，預計將于2018年在中國正式上市應用于臨床。
[1]Freemantle N, et al. Diabet Med. 2013;30:226-232.
[2] Heise T, et al. Diabetes Obes Metab. 2012;14(9):859-864.
[3] A Trial Comparing Cardiovascular Safety of Insulin Degludec Versus Insulin Glargine in Subjects With Type 2 Diabetes at High Risk of Cardiovascular Events (DEVOTE).
[4] http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs312/zh/
[5] 糖尿病地圖（第七版2015年），國際糖尿病聯(lián)盟.
[6] http://www.zhtnbxh.org/ArticleListC_2061.aspx
[7] 《中國慢性病及其危險因素監(jiān)測（2013）報告》，中國疾病控制中心
