RedHill發(fā)布2021第三季度財(cái)報(bào)及要點(diǎn)
鑒于其對(duì)抗奧密克戎（Omicron）的潛力，RedHill正在加速兩個(gè)先進(jìn)的新冠肺炎藥物臨床計(jì)劃 opaganib和RHB-107的獨(dú)特宿主靶向作用機(jī)制與刺突蛋白突變無關(guān)，與奧密克戎和其他變種相比更...
RedHill宣布相關(guān)試驗(yàn)完成患者隨機(jī)分組
針對(duì)已出現(xiàn)癥狀但無需住院治療的新冠肺炎患者每日一次口服RHB-107（upamostat）的2/3期研究的A部分已完成患者招募 - ?旨在評(píng)估RHB-107安全性和耐受性以及劑量選擇的此項(xiàng)研究的A部...
RedHill加速新藥RHB-107研究
南非衛(wèi)生產(chǎn)品管理局（SASAPRA）批準(zhǔn)了針對(duì)已出現(xiàn)癥狀但無需住院治療的新冠肺炎患者每日一次口服RHB-107（upamostat）的2/3期研究? 美國研究中心的數(shù)量也有增加? RHB-107是...
Opaganib在臨床前研究中可抑制新冠變種
特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.（納斯達(dá)克代碼：RDHL）今天宣布一項(xiàng)新的臨床前研究初步結(jié)果，表明opaganib（Yeliva?, ABC294640）對(duì)相關(guān)新冠病毒變種具有有效的抑制作用。
RedHill新藥的新冠門診研究完成首例給藥
特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.今天宣布，該公司口服RHB-107（upamostat） [1]的美國2/3期研究完成首例患者給藥。
RedHill宣布正面DSMB無效審查
RedHill Biopharma Ltd.今天宣布，opaganib重癥新冠肺炎患者全球2/3期研究的獨(dú)立數(shù)據(jù)安全監(jiān)查委員會(huì)在對(duì)研究中的前135例患者的未設(shè)盲療效數(shù)據(jù)和前175例患者的安全性數(shù)據(jù)進(jìn)行無效性審核后，一致建議繼續(xù)進(jìn)行研究。
RedHill合作擴(kuò)大Opaganib生產(chǎn)
RedHill Biopharma Ltd.今天宣布與Cosmo Pharmaceuticals NV簽署了一項(xiàng)生產(chǎn)協(xié)議，進(jìn)一步擴(kuò)大opaganib的生產(chǎn)能力，以滿足可能得到全球緊急使用授權(quán)后出現(xiàn)的預(yù)期需求。
RHB-204獲FDA快速審評(píng)資格認(rèn)定
以色列特拉維夫和北卡羅來納州羅利2021年1月11日 /美通社/ -- 特種生物制藥公司?RedHill Biopharma Ltd.
RedHill公布新冠藥物2期研究積極數(shù)據(jù)
特種制藥企業(yè)RedHill Biopharma Ltd.（Nasdaq: RDHL）今天宣布，該公司在美國進(jìn)行的opaganib用于新冠肺炎住院患者口服治療的2期研究的初步頂線數(shù)據(jù)顯示出積極的安全性和有效性信號(hào)。
