醫(yī)療藥物
亞虹醫(yī)藥將在 2024 SGO 公布其非手術(shù)治療宮頸 HSIL 產(chǎn)品 APL-1702國際多中心Ⅲ期臨床試驗數(shù)據(jù)
上海2024年2月23日 /美通社/ -- 專注于泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤的全球化創(chuàng)新藥公司亞虹醫(yī)藥（股票代碼：688176.SH）近日宣布，其非手術(shù)治療宮頸HSIL產(chǎn)品APL-1702國際多中心Ⅲ期臨床試...
深圳新風(fēng)和睦家醫(yī)院獲選為香港長者醫(yī)療券服務(wù)點之一
加強長者基礎(chǔ)保健，緩解香港醫(yī)療壓力 深圳2024年2月23日 /美通社/ -- 2024年2月19日 ，香港醫(yī)務(wù)衛(wèi)生局本日公布第二批香港長者醫(yī)療券（以下稱為“醫(yī)療券”）內(nèi)地使用范圍，深圳新風(fēng)和睦家醫(yī)...
武田創(chuàng)新藥物替度格魯肽中國獲批 改寫"短腸人"被輸液袋困住的命運
上海2024年2月23日 /美通社/ -- 武田中國今日宣布，旗下消化領(lǐng)域產(chǎn)品瑞唯抒? （通用名：注射用替度格魯肽）正式獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，適用于治療短腸綜合征（Short b...
LAURA III 期臨床研究中，泰瑞沙對于EGFR 突變III期不可切除肺癌患者展現(xiàn)出壓倒性的療效獲益
首個在不可切（III期）肺癌臨床研究中證實有無進展生存獲益靶向治療的EGFR抑制劑 上海2024年2月22日 /美通社/ -- LAURA III 期臨床研究高級別的陽性結(jié)果表明：在III期不可切...
Datopotamab deruxtecan 生物制品許可申請在美國被受理， 用于既往接受過治療的晚期非鱗狀非小細胞肺癌患者
申請基于 TROPION-Lung01 III 期研究結(jié)果提出 若獲批，阿斯利康和第一三共的 datopotamab deruxtecan 可能成為首個用于肺癌患者的靶向TROP2抗體偶聯(lián)藥物 上...
泰瑞沙聯(lián)合化療在美國獲批用于治療EGFR突變晚期肺癌患者
此次獲批基于FLAURA2研究：與一線標準治療方案相比，泰瑞沙聯(lián)合化療可延長中位生存期近9個月 上海2024年2月22日 /美通社/ -- 阿斯利康泰瑞沙（奧希替尼）聯(lián)合化療在美國獲批，用于治療局部...
創(chuàng)新賦能！開立醫(yī)療被認定為國家企業(yè)技術(shù)中心
深圳2024年2月22日 /美通社/ -- 近日，開立醫(yī)療被正式認定為國家企業(yè)技術(shù)中心
，是繼國家規(guī)劃布局內(nèi)重點軟件企業(yè)、國家高新技術(shù)企業(yè)后開立醫(yī)療獲得的又一項國家級認定。
衛(wèi)材入選 "2023 年人力資本領(lǐng)袖獎 "和 "人力資本管理金質(zhì)獎"
其致力于卓越管理和人力資本的措施獲得認可 東京2024年2月22日 /美通社/ -- 衛(wèi)材株式會社宣布入選由HR Technology Consortium、HR Research Institu...
臨床試驗數(shù)字化趨勢下，Veeva助君實生物加速臨床運營數(shù)字化轉(zhuǎn)型
上海2024年2月22日 /美通社/ -- Veeva Systems（NYSE: VEEV）宣布，上海君實生物醫(yī)藥科技股份有限公司（簡稱"君實生物" ）近日已同步上線Veeva Vault eTM...
信標生物醫(yī)學(xué)與美國City of Hope癌癥中心簽署全球獨家授權(quán)協(xié)議
用于胰管腺癌早期液體活檢篩查診斷的新型生物標志物 臺北2024年2月21日 /美通社/ -- 信標生物醫(yī)學(xué)Pharus Diagnostics（簡稱信標生醫(yī)）今天宣佈與美國City of Hope...
云頂新耀授權(quán)合作伙伴輝瑞宣布歐盟委員會批準伊曲莫德（ VELSIPITY? ）用于治療中重度活動性潰瘍性結(jié)腸炎患者
-- 伊曲莫德（ VELSIPITY ）是歐盟第一個也是唯一一個獲批用于 16 歲及以上患者的新一代口服治療潰瘍性結(jié)腸炎藥物 -- 上海2024年2月22日 /美通社/ -- 云頂新...
令人驚嘆的大腦腫瘤研究贏得了價值 30 萬歐元的 2023 年 BIAL 生物醫(yī)學(xué)獎
葡萄牙波爾圖2024年2月21日 /美通社/ -- 一支來自德國、美國、英國和挪威的研究團隊贏得了第三屆? BIAL 生物醫(yī)學(xué)獎
藥明生物再度蟬聯(lián)晨星Sustainalytics 2024年“ESG行業(yè)最高評級”及“ESG區(qū)域最高評級”企業(yè)
* 藥明生物連續(xù)四年蟬聯(lián)"最高評級" * 公司將持續(xù)致力于為各利益相關(guān)方創(chuàng)造長期價值 上海2024年2月21日 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的合同研究、開發(fā)和生產(chǎn)（CRDMO）服務(wù)公司藥明生物...
云頂新耀授權(quán)合作伙伴Venatorx Pharmaceuticals宣布在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上發(fā)表頭孢吡肟-他尼硼巴坦3期臨床研究的積極結(jié)果
--頭孢吡肟-他尼硼巴坦在復(fù)合療效終點上優(yōu)于美羅培南且復(fù)合療效在后續(xù)隨訪訪視期間維持-- 上海2024年2月21日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）的授權(quán)合作伙伴Venator...
龍耀新程開門紅，東誠藥業(yè)舉行2024新年團拜及開工儀式
煙臺2024年2月20日 /美通社/ -- 龍騰盛世、瑞氣盈門， 迎著甲辰龍年的和煦陽光，帶著對新一年的憧憬與期待，2月18日（正月初九），東誠藥業(yè)集團舉行2024新年團拜會暨開工儀式，集團董事長由守...
勃林格殷格翰攜手CBmed加速推進新型腫瘤療法
德國殷格翰和奧地利格拉茨2024年2月20日 /美通社/ -- 近日，勃林格殷格翰和CBmed 醫(yī)學(xué)生物標志物研究中心（CBmed）宣布建立長期戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系。該合作將應(yīng)用轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)方法加快開發(fā)同類...
信達生物宣布IBI311（抗IGF-1R抗體）治療甲狀腺眼病的III期臨床研究（RESTORE-1）達成主要終點，計劃將遞交上市申請
2024年2月20日美國羅克維爾和中國蘇州 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的...
邁威生物在 JAMA Oncology 發(fā)表地舒單抗生物類似藥 (MW032) III 期臨床研究成果
上海2024年2月20日 /美通社/ -- 邁威生物 (688062.SH)，一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，近日在國際頂級期刊 《JAMA Oncology》（影響因子：28.4）在線發(fā)表了...
百奧賽圖和吉利德達成多靶點抗體合作協(xié)議
北京2024年2月19日 /美通社/ -- 百奧賽圖（北京）醫(yī)藥科技股份有限公司（“百奧賽圖”，股票代碼02315.HK）今日宣布與吉利德科學(xué)達成一項抗體評估和選擇協(xié)議。該協(xié)議授權(quán)吉利德使用百奧賽圖...
邁威生物鐵穩(wěn)態(tài)大分子調(diào)節(jié)藥物 9MW3011 獲得 FDA 孤兒藥資格認定
上海2024年2月19日 /美通社/ --?邁威生物 (688062.SH)，一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，宣布美國 FDA 授予鐵穩(wěn)態(tài)大分子調(diào)節(jié)藥物 9MW3011（在美研發(fā)代號：MWTX...
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