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基石藥業(yè)(蘇州)有限公司 CSTONE PHARMACEUTICALS
醫(yī)療健康

最新新聞

基石藥業(yè)合作伙伴Blueprint Medicines宣布AYVAKIT?(avapritinib)獲得美國FDA批準上市

基石藥業(yè)(蘇州)有限公司的合作伙伴Blueprint Medicines,宣布AYVAKIT(TM)(avapritinib)已于2020年1月9日獲美國FDA批準上市。

2020-01-15 17:00 14820

基石藥業(yè)CS1001聯(lián)合化療一線治療食管鱗癌III期試驗完成首例患者給藥

基石藥業(yè)(蘇州)有限公司宣布,公司抗PD-L1單抗CS1001聯(lián)合化療一線治療晚期食管鱗癌的III期臨床試驗已完成首例患者給藥。

2020-01-08 12:54 13378

基石藥業(yè)和Blueprint Medicines共同宣布啟動fisogatinib聯(lián)合CS1001治療肝細胞癌患者的Ib/II期臨床試驗

2020年1月6日,基石藥業(yè)(蘇州)有限公司,與Blueprint Medicines,共同宣布,fisogatinib聯(lián)合CS1001治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性肝細胞癌(HCC)的Ib/II期試驗已完成首例患者給藥。

2020-01-07 10:56 14228

基石藥業(yè)pralsetinib完成經(jīng)含鉑化療的RET融合NSCLC中國患者入組

基石藥業(yè)(蘇州)有限公司宣布,由公司合作伙伴Blueprint Medicines開發(fā)的在研產(chǎn)品pralsetinib的I/II期注冊性試驗已完成中國最后一例經(jīng)含鉑化療的RET融合非小細胞肺癌(NSCLC)患者入組。

2019-12-26 14:26 17463

基石藥業(yè)CS3005在澳洲完成臨床試驗備案 I期臨床研究將啟動

基石藥業(yè)(蘇州)有限公司今日宣布,公司近日收到澳大利亞人類研究倫理委員會簽發(fā)的臨床試驗倫理許可,以及澳大利亞藥品管理局(TGA)的確認,同意CS3005開展I期臨床試驗。

2019-12-12 14:36 20999

基石藥業(yè)avapritinib三線GIST的III期試驗在華完成患者入組

中國蘇州2019年12月11日 /美通社/ -- 基石藥業(yè)(蘇州)有限公司(以下簡稱“基石藥業(yè)”或“公司”,香港聯(lián)交所代碼:2616)宣布,由公司合作伙伴Blueprint Medicines開發(fā)...

2019-12-11 10:40 13466

基石藥業(yè)PD-L1在rr-ENKTL患者中顯示良好抗腫瘤活性和安全性

基石藥業(yè)(蘇州)有限公司于2019年美國血液學會(ASH)上,以海報展示形式發(fā)表了CS1001-201研究的最新試驗數(shù)據(jù)。

2019-12-10 12:20 11287

基石藥業(yè)任命趙萍女士為大中華區(qū)總經(jīng)理兼商業(yè)化負責人

基石藥業(yè)(蘇州)有限公司今日宣布,任命趙萍女士為大中華區(qū)總經(jīng)理兼公司商業(yè)化負責人,全面負責公司產(chǎn)品商業(yè)化工作,向基石藥業(yè)董事長兼首席執(zhí)行官江寧軍博士直接匯報。

2019-12-06 18:34 13682

基石藥業(yè)ivosidenib橋接注冊性I期臨床試驗完成首例患者給藥

基石藥業(yè)(蘇州)有限公司 今日宣布,ivosidenib (TIBOSOVO(R)) 在中國的橋接注冊性I期臨床試驗完成首例患者給藥。

2019-11-20 10:40 8733

2019 ASH |基石藥業(yè)PD-L1在復發(fā)或難治性結(jié)外自然殺傷細胞/T細胞淋巴瘤患者中完全緩解率達31.8%

基石藥業(yè)(蘇州)有限公司宣布,2019年美國血液學會(ASH)已正式接受CS1001-201臨床研究摘要,并且摘要內(nèi)容已于昨日在ASH官網(wǎng)在線發(fā)布。除此之外,大會期間,公司還將以海報展示形式更新CS1001-201研究的試驗數(shù)據(jù)。

2019-11-07 10:43 10388