基石藥業(yè)（蘇州）有限公司的合作伙伴Blueprint Medicines，宣布AYVAKIT(TM)(avapritinib)已于2020年1月9日獲美國FDA批準上市。
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司宣布，公司抗PD-L1單抗CS1001聯(lián)合化療一線治療晚期食管鱗癌的III期臨床試驗已完成首例患者給藥。
2020年1月6日，基石藥業(yè)（蘇州）有限公司，與Blueprint Medicines，共同宣布，fisogatinib聯(lián)合CS1001治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性肝細胞癌（HCC）的Ib/II期試驗已完成首例患者給藥。
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司宣布，由公司合作伙伴Blueprint Medicines開發(fā)的在研產(chǎn)品pralsetinib的I/II期注冊性試驗已完成中國最后一例經(jīng)含鉑化療的RET融合非小細胞肺癌（NSCLC）患者入組。
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司今日宣布，公司近日收到澳大利亞人類研究倫理委員會簽發(fā)的臨床試驗倫理許可，以及澳大利亞藥品管理局（TGA）的確認，同意CS3005開展I期臨床試驗。
中國蘇州2019年12月11日 /美通社/ -- 基石藥業(yè)（蘇州）有限公司（以下簡稱“基石藥業(yè)”或“公司”，香港聯(lián)交所代碼：2616）宣布，由公司合作伙伴Blueprint Medicines開發(fā)...
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司于2019年美國血液學會（ASH）上，以海報展示形式發(fā)表了CS1001-201研究的最新試驗數(shù)據(jù)。
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司今日宣布，任命趙萍女士為大中華區(qū)總經(jīng)理兼公司商業(yè)化負責人，全面負責公司產(chǎn)品商業(yè)化工作，向基石藥業(yè)董事長兼首席執(zhí)行官江寧軍博士直接匯報。
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司 今日宣布，ivosidenib (TIBOSOVO(R)) 在中國的橋接注冊性I期臨床試驗完成首例患者給藥。
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司宣布，2019年美國血液學會（ASH）已正式接受CS1001-201臨床研究摘要，并且摘要內(nèi)容已于昨日在ASH官網(wǎng)在線發(fā)布。除此之外，大會期間，公司還將以海報展示形式更新CS1001-201研究的試驗數(shù)據(jù)。
