博騰生物熱烈祝賀來恩生物mRNA TCR-T細(xì)胞療法獲NMPA IND默示許可

蘇州2024年11月14日 /美通社/ -- 2024年11月12日，廣州來恩生物醫(yī)藥有限公司（以下簡稱"來恩生物"）所提交的"GZL-016注射液"新藥臨床試驗申請（IND）獲得國家藥品監(jiān)督管理局默示許可。GZL-016注射液是一款mRNA TCR-T細(xì)胞療法，適應(yīng)癥為乙型肝炎病毒相關(guān)肝細(xì)胞癌，此次獲批也標(biāo)志著TCR-T細(xì)胞療法用于實體瘤治療領(lǐng)域的一項重要突破。博騰生物對此表示熱烈祝賀。

GZL-016注射液通過mRNA編碼T細(xì)胞受體（TCR）, 靶向乙肝病毒表面抗原，因此經(jīng)體外改造的T細(xì)胞被賦予了特異性識別并殺傷HBV相關(guān)肝細(xì)胞癌的能力。這款自體T細(xì)胞療法利用mRNA瞬時表達(dá)的特性，結(jié)合多次輸注的臨床治療方案，旨在保證患者用藥安全性的同時帶來了令人期待的療效。在治療前，患者無需進行清淋，這進一步提高了治療的安全性和可及性。本次IND獲批，進一步證明了來恩生物的研發(fā)與創(chuàng)新實力。

博騰生物作為來恩生物的CDMO合作伙伴，和來恩生物密切合作，為該項目提供了藥學(xué)研究相關(guān)的服務(wù)，最大限度的保證了項目交付質(zhì)量和周期。雙方團隊緊密合作，極大地加快了GZL-016注射液的IND申請進程。

來恩生物擁有的這款自體T細(xì)胞治療產(chǎn)品是全球首款（First-in-Class）針對乙肝病毒表面抗原，用于治療乙肝相關(guān)肝細(xì)胞癌的TCR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品。這款產(chǎn)品此前已經(jīng)獲得美國FDA批準(zhǔn)的全球第一個1b/2期IND臨床試驗批件，并且獲得了FDA的快速通道認(rèn)定。博騰生物祝愿來恩生物未來在mRNA編碼TCR-T療法領(lǐng)域取得更多新進展，惠及更多患者。

關(guān)于來恩生物 

來恩生物 (Lion TCR) 是一家已進入臨床階段的生物科技公司，專注于TCR療法的開發(fā)和商業(yè)化。公司前瞻性地使用了mRNA來編碼TCR，應(yīng)用于臨床試驗治療肝癌，展現(xiàn)了良好的安全性和顯著的療效，并通過AI賦能的TCR發(fā)現(xiàn)平臺，拓展靶點及適應(yīng)癥，為尚未解決的臨床問題提供創(chuàng)新療法。同時公司已布局了除了自體細(xì)胞療法以外的現(xiàn)貨型療法產(chǎn)品平臺，包含依托mRNA-LNP遞送的體內(nèi)TCR-T療法等。

關(guān)于博騰生物

蘇州博騰生物制藥有限公司成立于2018 年12月，立足于蘇州工業(yè)園區(qū)，以上市公司-重慶博騰制藥科技股份有限公司（股票代碼：300363）為依托，搭建了質(zhì)粒、病毒載體、細(xì)胞治療、基因治療、核酸療法等CRO和CDMO平臺，提供從科研包裝，建庫，工藝開發(fā)，分析方法開發(fā)，cGMP生產(chǎn)到制劑灌裝的端到端服務(wù)，貫穿藥物的不同研發(fā)階段，幫助客戶加快藥物研發(fā)與上市進程。

博騰生物聚焦基因與細(xì)胞治療，在博騰股份的成功經(jīng)驗之上，以國際一流的專業(yè)人才為核心，秉承"客戶第一"的服務(wù)宗旨，以"合規(guī)、專業(yè)、專注、開放協(xié)作"為品牌理念，延續(xù)母公司強大的IP保護和項目管理機制以及完善的質(zhì)量管理體系，充分利用核心團隊將基因和細(xì)胞治療產(chǎn)品推向臨床直至上市的成功經(jīng)驗，為全球客戶提供優(yōu)質(zhì)和高效的服務(wù)，讓好藥更早惠及大眾。