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綠葉制藥發(fā)布2023年全年業(yè)績

2024-03-27 23:10 5937

產(chǎn)品銷售穩(wěn)健增長,財務結(jié)構(gòu)顯著優(yōu)化

上海2024年3月27日 /美通社/ -- 3月27日,綠葉制藥集團(2186.HK)發(fā)布2023年全年業(yè)績及截至目前的業(yè)務進展。

報告期內(nèi),集團營業(yè)收入約61.4億元人民幣,同比增長2.7%;EBITDA約20.8億元人民幣,同比增長14.6%;稅前利潤約7.0億元人民幣,同比增長4.5%。集團資產(chǎn)負債率約為46.9%,同比下降7.6個百分點。

營業(yè)收入中,產(chǎn)品銷售收入約為56.3億元人民幣,同比增長11.2%。其中:腫瘤產(chǎn)品銷售收入約為19.2億元,同比增長26.3%;中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)產(chǎn)品銷售收入約為13.9億元,同比增長14.8%。心血管產(chǎn)品銷售收入約為16.9億元,同比增長10.8%。

新藥密集獲批,注入業(yè)績增長新動力

圍繞腫瘤、CNS兩大核心治療領域,集團布局多年的新藥管線進入豐收期。近年來的新藥密集獲批,為集團業(yè)績增長注入新動力。

腫瘤領域

報告期內(nèi)新增2款新藥獲批,填補臨床未滿足需求。

百拓維®(注射用戈舍瑞林微球)在中國獲批用于治療前列腺癌、乳腺癌,為全球唯一獲批上市的戈舍瑞林長效微球制劑。該產(chǎn)品于同年進入國家醫(yī)保藥品目錄,患者覆蓋顯著擴增。

Zepzelca®(注射用蘆比替定)在中國澳門、中國香港獲批,并有望通過粵港澳大灣區(qū)"港澳藥械通"政策,率先惠及廣大內(nèi)地患者。該產(chǎn)品是近27年來、唯一獲得美國FDA批準用于治療復發(fā)小細胞肺癌的新化學實體。

CNS領域

新藥管線和已上市品種觸及全球各大主要醫(yī)藥市場,全面涵蓋CNS領域多種疾病,彰顯集團在CNS領域孕育的龍頭價值。2023年新增3款新藥獲批,進一步強化集團在該領域競爭優(yōu)勢。

此外,值得一提的是:Rykindo®(利培酮緩釋微球注射劑)于報告期內(nèi)在美國獲批用于治療精神分裂癥和雙相障礙,并積極推進商業(yè)化;該產(chǎn)品是我國首個自主研發(fā)并在美獲批的CNS新藥。該產(chǎn)品在國內(nèi)持續(xù)高速增長,并在2023年國家醫(yī)保藥品目錄中維持原醫(yī)保支付標準成功續(xù)約。

若欣林®(鹽酸托魯?shù)匚睦ㄐ辆忈屍┳鳛槲覈讉€自主創(chuàng)新的治療抑郁癥的化藥1類創(chuàng)新藥,在2022年11月獲批上市后銷售增長勢如破竹,于2023年首個銷售完整年取得令人矚目的成績,臨床價值獲醫(yī)生與患者迅速認可。

成熟產(chǎn)品穩(wěn)中有升,夯實營收基本面

聚焦腫瘤、CNS、心血管三大治療領域,集團成熟產(chǎn)品核心品種增長穩(wěn)健,多款獨家產(chǎn)品凸顯治療優(yōu)勢與市場競爭優(yōu)勢,穩(wěn)固支撐集團業(yè)績基本面。

力撲素®(注射用紫杉醇脂質(zhì)體)在報告期內(nèi)市場份額顯著提升;思瑞康®(富馬酸喹硫平片、緩釋片)、血脂康®銷售穩(wěn)健增長;歐開®(七葉皂苷鈉片)近年來持續(xù)高速放量,增長勢頭強勁。

重磅產(chǎn)品提速,國際業(yè)務將實現(xiàn)新突破

除了Rykindo®已在美國獲批之外,用于治療精神分裂癥的LY03010(棕櫚酸帕利哌酮緩釋混懸注射液)也于報告期內(nèi)在美國進入新藥上市申請的審評階段,且已在審評進程中排除專利障礙,有望提前至今年在美國獲批。

管線儲備豐厚,5款新品有望今年獲批

集團在研管線儲備豐厚,多個在研項目已處于上市審評階段和Ⅲ期/關鍵臨床試驗階段,商業(yè)化動能強勁。如下5款新產(chǎn)品有望于今年獲批:

腫瘤領域

  • 注射用蘆比替定有望在中國內(nèi)地獲批;
  • BA1102(地舒單抗注射液,安加維®生物類似藥)有望在中國獲批;

CNS領域

  • LY03010(棕櫚酸帕利哌酮緩釋混懸注射液)有望在中國、美國獲批。該產(chǎn)品有望成為首個在美國獲批的、具有自主知識產(chǎn)權(quán)的國產(chǎn)棕櫚酸帕利哌酮長效注射劑;
  • LY03003(注射用羅替高汀緩釋微球),為全球首個治療帕金森病的長效緩釋微球制劑,有望在中國獲批;
  • LY021702(羥考酮納洛酮緩釋片),為首個國內(nèi)企業(yè)開發(fā)的、高技術門檻的羥考酮納洛酮緩釋片,用于中重度慢性疼痛,有望在中國獲批;

此外,BA5101(度拉糖肽注射液,度易達®生物類似藥)已在中國完成Ⅲ期臨床試驗,計劃遞交上市申請(BLA)。該產(chǎn)品為全球首個完成Ⅲ期臨床試驗的度易達®生物類似藥,當前開發(fā)進度領先。另有多款創(chuàng)新抗體和生物類似藥在國內(nèi)和海外開展臨床試驗。

展望未來,開啟新一輪高速增長

值此2024年集團成立30周年之際,集團多年布局的第一批創(chuàng)新品種密集落地,迎來豐收。期待這些產(chǎn)品更好地服務于亟待滿足的臨床需求,并推動集團在中國和海外市場開啟新一輪跨越式增長。展望未來,一方面,集團將全力推進核心品種在國內(nèi)和海外市場的卓越上市和商業(yè)化運營,加快產(chǎn)品從臨床價值到商業(yè)價值的轉(zhuǎn)化速度;另一方面,集團也將通過一系列舉措提升運營與管理效能,持續(xù)提升集團盈利能力,為患者、為股東、為社會創(chuàng)造更大價值。

關于綠葉制藥集團

綠葉制藥集團是致力于創(chuàng)新藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的國際化制藥公司。綠葉制藥在中國、美國和歐洲設有研發(fā)中心,擁有超過30個中國在研藥物和10多個海外在研藥物。綠葉制藥在微球、脂質(zhì)體、透皮釋藥等先進藥物遞送技術領域達到國際先進水平,在新分子實體、生物抗體領域收獲多項創(chuàng)新成果,并在細胞治療、基因治療等領域進行了積極布局和開發(fā)。

綠葉制藥深度布局全球供應鏈體系,已在全球建有8大生產(chǎn)基地,并建立了與國際接軌的GMP質(zhì)量管理和控制體系。公司現(xiàn)有30余個上市產(chǎn)品,產(chǎn)品覆蓋腫瘤、中樞神經(jīng)、心血管、消化與代謝等治療領域;業(yè)務遍及全球80多個國家和地區(qū),其中包括中國、美國、歐洲、日本等全球主要醫(yī)藥市場,以及高速增長的各地新興市場。

消息來源:綠葉制藥
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