上海2023年8月28日 /美通社/ -- 2023年8月25日，勃林格殷格翰中國向國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE, NMPA）遞交了針對(duì)超重或肥胖人群的三項(xiàng)survodutide（GCGR/GLP-1R雙重激動(dòng)劑）注冊(cè)性III期國際多中心研究，此次遞交與全球同步。此前公布的針對(duì)超重或肥胖人群開展的劑量探索性II期研究的數(shù)據(jù)表明，在為期46周的survodutide治療期后，患者體重減輕可高達(dá)19%1， 中國患者也參與了此項(xiàng)II期研究。
勃林格殷格翰人藥業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人 Carinne Brouillon 表示："勃林格殷格翰依托一直以來在代謝心腎疾病方面的強(qiáng)大優(yōu)勢(shì)，正繼續(xù)擴(kuò)大和加速在該領(lǐng)域的產(chǎn)品組合，并希望盡快將survodutide提供給有需要的患者。目前肥胖治療存在明顯的未被滿足的臨床需求， survodutide 有望憑借雙重作用機(jī)制進(jìn)一步改善該疾病患者及其相關(guān)并發(fā)癥的治療效果。"
基于既往研究成果，即將開展的三項(xiàng)全球III期臨床試驗(yàn)，主要考察survodutide的療效和安全性。更多研究細(xì)節(jié)將在三項(xiàng)研究啟動(dòng)前公布，全球計(jì)劃在2023年底入組患者。
