最新研究進展建立肺癌治療新標準
美國新澤西州巴斯金里奇2023年8月17日 /美通社/ -- 第一三共（TSE：4568）將在由國際肺癌研究學會（IASLC）于2023年9月9日至9月12日舉行的2023年世界肺癌大會（#WCLC23）上展示其DXd-ADC產品組合在治療非小細胞肺癌（NSCLC）和小細胞肺癌（SCLC）方面的最新臨床研究。
WCLC上公布的數(shù)據將展示第一三共在為肺癌患者建立新的標準治療方案中取得的進展，其中包括評價patritumab deruxtecan（HER3-DXd）治療EGFR突變非小細胞肺癌患者的關鍵性II期研究HERTHENA-Lung01的主要結果，以及評價datopotamab deruxtecan（Dato-DXd）聯(lián)合度伐利尤單抗加或不加化療治療無驅動基因突變的轉移性非小細胞肺癌患者的Ib期研究TROPION-Lung04的最新結果。這兩項研究的數(shù)據將首次以口頭報告的形式公布。
此外，還將以口頭報告的形式重點介紹其他正在進行的研究的最新數(shù)據，其中包括評價注射用德曲妥珠單抗用于治療HER2突變轉移性非小細胞肺癌的II期研究DESTINY-Lung02的主要分析，以及評價ifinatamab deruxtecan（I-DXd）治療難治性SCLC的一項I/II期研究的最新數(shù)據。
在今年的世界肺癌大會上，第一三共旗下的四款DXd ADC藥物在治療幾種不同亞型的非小細胞肺癌和小細胞肺癌患者人群的數(shù)據，不斷印證著第一三共致力于為這些患者帶來新的標準療法的承諾。第一三共十分期待首次展示的HERTHENA-Lung01研究的關鍵數(shù)據旨在評估patritumab deruxtecan在EGFR突變的轉移性非小細胞肺癌患者中的臨床數(shù)據，以及TROPION-Lung04研究數(shù)據用于評估datopotamab deruxtecan聯(lián)合度伐利尤單抗加或不加化療治療轉移性非小細胞肺癌患者的療效。
同時，公司還將以海報形式呈現(xiàn)正在進行中的研究，包括III期研究TROPION-Lung08和AVANZAR研究，用于評計datopotamab deruxtecan聯(lián)用方案治療轉移性NSCLC患者；以及評估ifinatamab deruxtecan用于治療既往接受過治療的廣泛期SCLC患者的II期研究數(shù)據。
第一三共將于2023年9月11日(周一)美國東部時間晚上7:00-8:30 即 2023年9月12日(周二)日本標準時間上午8:00-9:30召開投資者電話會議，屆時第一三共的管理層將概述WCLC的研究數(shù)據并回答相應問題。
第一三共在2023年WCLC上重點介紹的DXd ADC產品組合數(shù)據包括：
報告標題 |
作者 |
摘要 |
報告詳情 |
Patritumab Deruxtecan（HER3-DXd） |
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Patritumab deruxtecan（HER3-DXd）在EGFR TKI和含鉑類藥物化療后治療EGFR突變NSCLC：HERTHENA-Lung01研究 |
H.A. Yu |
口頭報告 9月10日（星期日） 北京時間（SGT）3:02 - 3:12 pm |
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奧希替尼和含鉑類藥物化療后EGFR突變轉移性NSCLC的真實世界治療的臨床結局 |
J. Patel |
海報展示 9月11日（星期一） 北京時間（SGT）6:00 - 7:30 pm |
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Datopotamab Deruxtecan（Dato-DXd） |
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TROPION-Lung04 Ib期研究的初步結果: Datopotamab deruxtecan（Dato-DXd）+度伐利尤單抗±卡鉑治療晚期/轉移性NSCLC： |
K.P. Papadopoulous |
LBA口頭報告 9月10日（星期日） 北京時間（SGT）3:32 - 3:42 pm |
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TROPION-Lung08研究：datopotamab deruxtecan+帕博利珠單抗治療未經治療的晚期/轉移性非小細胞肺癌（NSCLC） |
C. Zhou |
海報展示 9月11日（星期一） 北京時間（SGT）6:00 - 7:30 pm |
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AVANZAR研究：datopotamab deruxtecan（Dato-DXd）+度伐利尤單抗+卡鉑作為一線治療用于晚期/轉移性NSCLC的III期研究 |
C. Aggarwal |
海報展示 9月11日（星期一） 北京時間（SGT）6:00 - 7:30 pm |
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注射用德曲妥珠單抗（優(yōu)赫得®；T-DXd） |
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DESTINY-Lung02的主要結果：德曲妥珠單抗用于治療HER2突變轉移性非小細胞肺癌患者 |
P. Jänne |
簡短口頭報告 9月11日（星期一） 北京時間（SGT）4:25 - 4:30 pm |
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Ifinatamab Deruxtecan（I-DXd） |
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Ifinatamab deruxtecan（I-DXd；DS-7300）治療難治性SCLC患者：I/II期研究的亞組分析 |
M. Johnson |
口頭報告 9月10日（星期日） 北京時間（SGT）3:22 - 3:32 pm |
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Ifinatamab deruxtecan（I-DXd；DS-7300）治療既往接受過治療的ES-SCLC患者的II期研究 |
C. Rudin |
海報展示 9月11日（星期一） 北京時間（SGT）6:00 - 7:30 pm |
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關于第一三共DXd ADC產品組合
第一三共DXd ADC產品組合目前主要有五款處于臨床開發(fā)階段的ADC藥物，涵蓋多種癌癥類型。處于臨床研究階段的DXd ADC包括優(yōu)赫得（HER2靶向ADC）和datopotamab deruxtecan（Dato-DXd，TROP2靶向ADC），這兩款藥物目前正由第一三共與阿斯利康共同開發(fā)并在全球范圍內商業(yè)化；此外還包括patritumab deruxtecan（HER3-DXd，HER3靶向ADC）。其他兩款ADC包括ifinatamab deruxtecan（I-DXd；DS-7300，B7-H3靶向ADC）和raludotatug deruxtecan（R-DXd；DS-6000，CDH6靶向ADC），正在通過與Sarah Cannon研究所的早期戰(zhàn)略研究合作進行開發(fā)。
每款ADC均采用第一三共獨有的DXd ADC技術設計，靶向表達特定細胞表面抗原的癌細胞并將細胞毒性有效載荷傳遞至癌細胞內部。每款ADC均由一種單克隆抗體、可裂解四肽連接子和若干拓撲異構酶I抑制劑有效載荷（依喜替康衍生物，DXd）組成。
Datopotamab deruxtecan、ifinatamab deruxtecan、patritumab deruxtecan和raludotatug deruxtecan均為在研藥物，尚未在任何國家/地區(qū)獲批用于任何適應癥。尚未完全確定安全性和療效。
關于第一三共
第一三共是一家為社會可持續(xù)發(fā)展做貢獻的創(chuàng)新型全球醫(yī)療保健公司，致力于發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和提供新的標準療法，以提高世界各地患者的生活質量。第一三共專注制藥行業(yè)120余年，憑借其世界一流的科學和技術，為癌癥、心血管疾病和其他醫(yī)療需求遠未得到滿足的疾病患者創(chuàng)造新的治療方法和創(chuàng)新藥物。欲了解更多信息，請訪問www.daiichisankyo.com。
