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邁威生物靶向 B7-H3 ADC 創(chuàng)新藥 7MW3711 獲 NMPA 批準開展臨床試驗

2023-07-18 08:00 3983

上海2023年7月18日 /美通社/ -- 邁威生物 (688062.SH),一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司,宣布其基于新一代定點偶聯(lián)技術(shù)平臺 IDDC? 開發(fā)的創(chuàng)新型靶向 B7-H3 ADC 品種 7MW3711 獲 NMPA 批準針對晚期惡性實體瘤患者開展臨床試驗。

B7-H3 靶點屬于 B7 配體家族成員,在多數(shù)癌癥類型中均會過度表達,但是在正常組織中低水平表達。在惡性組織中,B7-H3 抑制腫瘤抗原特異性免疫反應(yīng)從而產(chǎn)生原生效應(yīng) (Protumorigenic Effect)。此外,B7-H3 有促進遷移和侵襲、血管生成、化療耐藥、內(nèi)皮細胞向間充質(zhì)細胞轉(zhuǎn)化以及影響腫瘤細胞代謝等作用。

基于新一代定點偶聯(lián)技術(shù)平臺 IDDC? (Interchain-Disulfide Drug Conjugate) 開發(fā)的 7MW3711 是新一代抗體偶聯(lián)藥物分子,由創(chuàng)新抗體分子、新型連接子以及新型 Payload(拓撲異構(gòu)酶 I 抑制劑)構(gòu)成,具有完全知識產(chǎn)權(quán)。7MW3711 注射人體后,可與腫瘤細胞表面的抗原 B7-H3 結(jié)合內(nèi)吞進入腫瘤細胞,通過特定酶解作用,定向釋放小分子,從而實現(xiàn)對腫瘤的精準殺傷。

該品種具有結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、組分均一、純度高、易于產(chǎn)業(yè)化放大等特點,相較國內(nèi)外同類型藥物,其在多種動物腫瘤模型中均顯示出更好的腫瘤殺傷作用。在食蟹猴等動物安全性評價模型中,7MW3711 的靶向相關(guān)毒性以及脫靶毒性均得到有效控制,顯示其具有良好的藥物安全性及藥代特性。上述研究結(jié)果表明 7MW3711 具有臨床差異化特性以及廣闊的臨床開發(fā)前景。

新一代 ADC 技術(shù)平臺 IDDC?

邁威生物開發(fā)了多個 ADC 技術(shù)平臺,其中有一款靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng)新藥 9MW2821 目前已經(jīng)處于臨床 II 期研究階段。

IDDC? 是邁威生物自主開發(fā)的新一代定點偶聯(lián)技術(shù)平臺,由定點偶聯(lián)工藝 DARfinity?、定點連接子接頭 IDconnect?、新型載荷分子 Mtoxin? 以及條件釋放結(jié)構(gòu) LysOnly? 等多項系統(tǒng)化核心專利技術(shù)組成?;谏鲜鱿到y(tǒng)化專利技術(shù)開發(fā)的新一代 ADC 藥物具有更好的結(jié)構(gòu)均一性、質(zhì)量穩(wěn)定性、藥效及耐受性。

目前 IDDC? 平臺已在多個在研品種中得到驗證,靶向 Trop-2 ADC 創(chuàng)新藥 9MW2921 已獲批開展針對晚期實體瘤適應(yīng)癥的臨床試驗。預(yù)計 2023 至 2024 年公司將有多款 ADC 品種進入臨床開發(fā)階段。

關(guān)于邁威生物

邁威生物 (688062.SH) 是一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司,始終秉承“讓創(chuàng)新從夢想變成現(xiàn)實”的愿景,踐行“探索生命,惠及健康”的使命,通過源頭創(chuàng)新,為患者提供療效更好、可及性更強的生物創(chuàng)新藥,滿足全球未被滿足的臨床需求。2017 年成立以來,邁威生物構(gòu)建了以抗體藥物靶點發(fā)現(xiàn)與分子發(fā)現(xiàn)為起點,覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產(chǎn)轉(zhuǎn)化等藥品研發(fā)全周期的創(chuàng)新體系,實現(xiàn)集研發(fā)、生產(chǎn)、營銷于一體的全產(chǎn)業(yè)鏈布局。我們專注于腫瘤和年齡相關(guān)疾病,涉及腫瘤、自身免疫、代謝、眼科、感染等治療領(lǐng)域,憑借國際領(lǐng)先的特色技術(shù)平臺和研發(fā)創(chuàng)新能力,建立了豐富且具有競爭力的管線?,F(xiàn)有 14 個品種處于不同階段,包括 10 個創(chuàng)新品種和 4 個生物類似藥,其中 2 個品種上市,1 個品種上市申請獲得受理,3 個品種處于關(guān)鍵注冊臨床試驗階段。并獨立承擔 1 項國家“重大新藥創(chuàng)制”重大科技專項、2 項國家重點研發(fā)計劃和多個省市級科技創(chuàng)新項目。邁威生物以創(chuàng)新為本,注重產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化,符合中國 NMPA、美國 FDA、歐盟 EMA GMP標準的抗體和重組蛋白藥物產(chǎn)業(yè)化基地已在江蘇泰州投入使用,并已通過歐盟 QP 審計,位于上海金山和江蘇泰州的大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)基地正在建設(shè)中。欲了解更多信息,請訪問:www.mabwell.com。

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消息來源:邁威生物
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