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靶向Hippo通路,英矽智能提名泛TEAD抑制劑用于晚期實體瘤治療

  • ISM6331的新穎分子骨架由Chemistry42生成,具有同類最佳(best-in-class)潛力 
  • 臨床前實驗中,ISM6331在低劑量下顯示出良好藥效,且具有理想的口服生物利用度和安全性
  • 英矽智能研發(fā)團(tuán)隊在Chemistry42獨特的打分和獎勵功能輔助下進(jìn)行排序和篩選,合成和測試了7個分子即獲得具有開發(fā)潛力的苗頭化合物

上海2023年6月8日 /美通社/ -- 由生成式人工智能驅(qū)動的臨床階段生物醫(yī)藥科技公司英矽智能 (Insilico Medicine) 宣布提名潛在同類最佳(best-in-class)臨床前候選化合物ISM6331。該泛TEAD抑制劑小分子基于英矽智能自有的生成化學(xué)分子設(shè)計引擎Chemistry42,靶向Hippo通路用于晚期實體瘤治療。


轉(zhuǎn)錄增強(qiáng)相關(guān)結(jié)構(gòu)域(TEAD)蛋白家族包含TEAD1-4共四種轉(zhuǎn)錄因子,被認(rèn)為是Hippo信號通路的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子,其轉(zhuǎn)錄輸出在腫瘤發(fā)生發(fā)展、遷移、腫瘤代謝、免疫、耐藥等過程中起重要作用。由于其對上游腫瘤信號通路的相互作用,以及對下游靶基因的控制,TEAD作為抗癌藥物靶點、解決耐藥問題的潛力逐漸受到關(guān)注,目前有多個針對性療法在研。

ISM6331是一款藥效良好的泛TEAD非共價抑制劑,其新穎分子骨架由英矽智能自有生成化學(xué)平臺Chemistry42設(shè)計。臨床前試驗中,ISM6331在多個細(xì)胞系中展現(xiàn)出廣譜的抗腫瘤效果,在動物模型中低劑量起效,同時具備良好的口服生物利用度以及較大的安全窗。在積極臨床前數(shù)據(jù)支持下,英矽智能研發(fā)團(tuán)隊將進(jìn)一步將該項目推進(jìn)到臨床階段。

英矽智能聯(lián)合首席執(zhí)行官兼首席科學(xué)官任峰博士表示,"很高興提名ISM6331作為這個項目的臨床前候選化合物,這是一款高度新穎的泛TEAD抑制劑,有望為具有耐藥問題的實體瘤患者提供新的治療選擇。TEAD的靶點結(jié)構(gòu)、口袋大小和深度都非常理想,這使得Chemistry42基于結(jié)構(gòu)的分子設(shè)計更加方便高效。這個項目里,我們的科學(xué)家在第一輪生成就找到了有潛力的苗頭化合物。我們致力于推動TEAD項目的臨床轉(zhuǎn)化工作,盡快將新穎療法帶到臨床,滿足未竟的臨床需求。"

具體來說,英矽智能研發(fā)團(tuán)隊在Chemistry42綜合數(shù)據(jù)庫基礎(chǔ)上,依托TEAD1晶體結(jié)構(gòu)和TEAD2-4已有的藥效團(tuán)模型等結(jié)構(gòu)信息,生成了超6000個泛TEAD抑制劑候選分子。接著,研究團(tuán)隊將候選分子進(jìn)行聚類分析和評估,第一輪篩選了其中7個分子進(jìn)行合成和測試,即獲得了有潛力的苗頭化合物系列。然后,綜合Chemistry42平臺提供的親和力、新穎性、獎勵等信息,研發(fā)團(tuán)隊確定了進(jìn)一步開發(fā)的苗頭化合物,并采用分子對接和藥化修飾等方法做進(jìn)一步優(yōu)化,最終得到ISM6331候選分子。

英矽智能創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Alex Zhavoronkov表示,"ISM6331是從Chemistry42生成的分子骨架優(yōu)化來的,它的新穎性和同類最佳潛力進(jìn)一步驗證了英矽智能AI平臺的能力。我們不僅專注于生成化學(xué),同樣在生物學(xué)和臨床研究方面也有布局,這種端到端的能力是英矽智能的獨特優(yōu)勢。在AI和機(jī)器人技術(shù)助力下,我們期待更高效地把多元化管線推到臨床階段。"

自2014年成立以來,英矽智能持續(xù)引領(lǐng)前沿科技,包括人工智能、生成化學(xué)、生成生物學(xué)、量子計算等領(lǐng)域的交叉創(chuàng)新,并不斷以學(xué)術(shù)論文和研發(fā)進(jìn)展等向公眾展現(xiàn)研究成果。近期,英矽智能參展2023美國生物技術(shù)大會暨展覽會(BIO International Convention 2023),攜一體化人工智能藥物發(fā)現(xiàn)平臺Pharma.AI和涵蓋約30個自研項目,包括3個處于臨床階段項目的多元化管線組合,亮相全球規(guī)模最大的生物科技行業(yè)盛會。


消息來源:英矽智能科技(上海)有限公司
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