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- 亙喜生物宣布啟動一項全新的由研究者發(fā)起的臨床試驗（IIT），對FasTCAR-T GC012F的臨床探索將擴展至自身免疫性疾病
- GC012F開創(chuàng)性地將CD19/BCMA雙靶點CAR-T療法應(yīng)用于系統(tǒng)性紅斑狼瘡，旨在更深入、廣泛地清除致病性B細(xì)胞和漿細(xì)胞
中國江蘇蘇州、上海和美國加利福尼亞州圣迭戈2023年5月15日 /美通社/ -- 致力于開發(fā)高效、經(jīng)濟的細(xì)胞療法用于癌癥及自身免疫性疾病治療的全球臨床階段生物制藥公司亙喜生物科技集團（納斯達(dá)克股票代碼：GRCL；簡稱"亙喜生物"）今日宣布在中國啟動一項全新的、評估旗下B細(xì)胞成熟抗原（BCMA）和CD19雙靶點自體FasTCAR-T GC012F治療難治性系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE，或狼瘡）的由研究者發(fā)起的臨床試驗（IIT）。
"我們的核心候選產(chǎn)品GC012F融合了多項新一代CAR-T技術(shù)，包括CD19/BCMA雙靶點設(shè)計以及FasTCAR"次日生產(chǎn)"技術(shù)。在既往針對多種惡性血液腫瘤的臨床研究中，GC012F一以貫之地展現(xiàn)出了卓越的有效性和安全性。我們非常期待能將這款潛在的治愈性療法拓展應(yīng)用于以SLE為代表的自身免疫性疾病領(lǐng)域，"亙喜生物創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官曹衛(wèi)博士表示，"難治性SLE往往會廣泛累及全身多器官，臨床治療選項有限，效果欠佳。此次針對SLE開展臨床研究，標(biāo)志著GC012F在不斷拓展更多適應(yīng)癥的道路又邁出了堅實的一步。我們希望通過后續(xù)臨床研究來證實其在自身免疫性疾病治療方面的巨大潛力，并同步準(zhǔn)備向美國和中國監(jiān)管機構(gòu)遞交IND申請。"
系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）是一種慢性自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為免疫系統(tǒng)產(chǎn)生的自身抗體攻擊患者自身組織，造成全身多臟器損傷。全球SLE患者超過300萬人[1]，在年輕女性[2]群體中存在較高發(fā)病率。雖然免疫抑制劑是當(dāng)前標(biāo)準(zhǔn)的治療手段，但療效欠佳、需長期用藥，SLE仍然是一種難以控制的慢性疾病，嚴(yán)重影響生活質(zhì)量，且無法治愈。此外，難治性/重度SLE可導(dǎo)致永久性器官損害，引起嚴(yán)重并發(fā)癥甚至死亡。因此，尤其是針對難治性SLE患者，業(yè)界亟待探索出更有效，乃至治愈性的療法來改變臨床用藥窘境。
此前，GC012F已針對三項惡性血液腫瘤開展了臨床研究，逾50例患者已接受了該治療。在兩項針對復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤（RRMM）和新確診多發(fā)性骨髓瘤（NDMM）患者的研究中，GC012F展現(xiàn)出了快速、深入、且持久的療效，總體應(yīng)答率（ORR）分別高達(dá)93.1%和100%。據(jù)此前報道[3]，CD19 CAR-T療法針對SLE適應(yīng)癥已經(jīng)顯示出初步的耐受性和有效性。對此，亙喜生物對于能進一步將GC012F的臨床開發(fā)拓展至這一治療領(lǐng)域躊躇滿志。
隨著GC012F針對難治性SLE的全新臨床試驗的啟動，亙喜生物開創(chuàng)性地將CD19/BCMA雙靶點CAR-T療法應(yīng)用于自身免疫性疾病領(lǐng)域。通過同時針對CD19和BCMA兩個靶點，GC012F將能更深入、廣泛地清除產(chǎn)生自身抗體的B細(xì)胞和漿細(xì)胞，相較于CD19單靶點CAR-T療法，有望進一步提高療效。
值得一提的是，GC012F突出的安全性優(yōu)勢已在既往針對RRMM、NDMM以及B-NHL的臨床試驗中得到廣泛驗證。三項研究中，沒有任何患者出現(xiàn)神經(jīng)毒性或免疫效應(yīng)細(xì)胞相關(guān)神經(jīng)毒性綜合征（ICANS）。在NDMM研究中，75%的患者未出現(xiàn)任何級別的細(xì)胞因子釋放綜合征（CRS）；在RRMM研究中，多數(shù)患者僅出現(xiàn)低級別CRS。
此外， FasTCAR"次日生產(chǎn)"技術(shù)的應(yīng)用，有望顯著降低SLE患者的治療等待期、強化CAR-T細(xì)胞健康度并降低生產(chǎn)成本，進一步造?；颊?。
如需了解關(guān)于此項臨床研究的更多信息，請訪問ClinicalTrials.gov（識別號：NCT05846347）。
關(guān)于GC012F
GC012F是一款基于亙喜生物專有的FasTCAR技術(shù)平臺開發(fā)的BCMA/CD19雙靶點自體CAR-T細(xì)胞療法，有望變革性地為癌癥和自身免疫疾病治療帶來快速、深入且持久的效果，并具備差異化的安全性優(yōu)勢。目前，公司正在開展GC012F的多項臨床研究，適應(yīng)癥覆蓋多發(fā)性骨髓瘤（MM）、B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）。數(shù)據(jù)證明，該藥物在臨床研究中一以貫之地展現(xiàn)出了卓越的有效性和安全性。2023年2月，公司宣布FasTCAR-T GC012F治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤（RRMM）的新藥臨床試驗申請已先后獲得美國FDA和中國NMPA批準(zhǔn)，相關(guān)臨床試驗即將啟動。此外，亙喜生物也已啟動了一項評估GC012F治療SLE的由研究者發(fā)起的臨床試驗。
關(guān)于FasTCAR
FasTCAR是亙喜生物在2017年推出的一款開創(chuàng)性的"次日生產(chǎn)"自體CAR-T細(xì)胞技術(shù)平臺，旨在通過強化療效、降低生產(chǎn)成本，并提升CAR-T療法的可及性，從而顯著改善患者預(yù)后，有望引領(lǐng)癌癥以及自身免疫治療進入嶄新時代。FasTCAR平臺可將細(xì)胞生產(chǎn)周期由傳統(tǒng)的數(shù)周時間大幅加速至次日完成，有望顯著縮短患者等待期，并降低疾病進展惡化的風(fēng)險。更重要的是，與傳統(tǒng)CAR-T工藝制備的細(xì)胞相比，得益于FasTCAR-T細(xì)胞表型更年輕、健康度更優(yōu)異，使其具備了更好的體內(nèi)擴增以及更有效的腫瘤殺傷能力。2022年11月，憑借為攻克行業(yè)難題做出的突出貢獻，F(xiàn)asTCAR技術(shù)平臺榮膺【2022年Fierce Life Sciences生物技術(shù)創(chuàng)新大獎】。
關(guān)于難治性SLE
系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）是一種慢性自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為免疫系統(tǒng)攻擊自身組織，引起全身廣泛性炎癥和組織損傷，可累及關(guān)節(jié)、皮膚、大腦、肺部、腎臟和血管。全球SLE患者超過300萬人[4]，在年輕女性 群體中存在較高發(fā)病率[5]。雖然免疫抑制劑是當(dāng)下針對該疾病的標(biāo)準(zhǔn)治療手段，不過一些早期研究數(shù)據(jù)已經(jīng)表明：CAR-T細(xì)胞療法有望成為更有效的治療選擇。
關(guān)于亙喜生物
亙喜生物科技集團（簡稱"亙喜生物"）是一家致力于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)突破性細(xì)胞與基因療法的全球臨床階段生物制藥公司。利用其開創(chuàng)性FasTCAR及TruUCAR兩大突破性技術(shù)平臺以及SMART CARTTM技術(shù)模塊，亙喜生物正在開發(fā)多項自體和同種異體的豐富臨床階段癌癥治療產(chǎn)品管線。這些產(chǎn)品有望攻克傳統(tǒng)CAR-T療法持續(xù)存在的重大行業(yè)挑戰(zhàn)，包括生產(chǎn)時間長、產(chǎn)品細(xì)胞質(zhì)量欠佳、治療成本高和對實體瘤缺乏有效治療等。如需進一步了解亙喜生物，請訪問www.gracellbio.com，關(guān)注領(lǐng)英賬號@GracellBio。
關(guān)于前瞻性陳述的警戒性聲明
該新聞稿中針對未來預(yù)期、計劃、前景以及其他非歷史事實的聲明可能包含根據(jù)《1995 年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）下定義的"前瞻性聲明"。這些聲明可能但不一定包含下列詞匯以及相對應(yīng)的否定形式或相似的詞匯：目的為、預(yù)期、相信、 估計、預(yù)計、預(yù)測、打算、可能、前景、計劃、潛在、推想、擬定、尋求、可能、應(yīng)該、將。由于各種重要因素的影響，實際結(jié)果可能與前瞻性聲明有重大差異，也無法確保任何前瞻性聲明會實現(xiàn)。這些重要因素包括亙喜生物最近在年度報告20-F表單中的《風(fēng)險因素》章節(jié)所提及的因素，以及亙喜生物后續(xù)向美國證監(jiān)會期后呈報中關(guān)于潛在風(fēng)險、不確定性以及其他重要因素的討論。任何本聲明中的前瞻性聲明僅反應(yīng)當(dāng)前的預(yù)期，亙喜生物并無責(zé)任公開更新或回顧任一前瞻性聲明，無論是基于新信息、未來事件或是其他原因。請讀者不要在本新聞稿出版日之后依賴前瞻性聲明。
媒體聯(lián)系人
Marvin Tang
marvin.tang@gracellbio.com
投資者聯(lián)系人
Gracie Tong
gracie.tong@gracellbio.com
[1] Tian, J., Zhang, D., Yao, X., Huang, Y., & Lu, Q. (2023). Global epidemiology of systemic lupus erythematosus: a comprehensive systematic analysis and modelling study. Annals of the Rheumatic Diseases, 82(3), 351-356 |
[2] Dall'Era M. Systemic lupus erythematosus. In: Imboden JB, Hellman DB, Stone JH. (Eds). Current Rheumatology Diagnosis and Treatment. 3rd ed. New York, NY:McGraw-Hill; 2013. |
[3] Mackensen A, Müller F, Mougiakakos D, et al. Anti-CD19 CAR T cell therapy for refractory systemic lupus erythematosus. Nat Med 28, 2124–2132 (2022). https://doi.org/10.1038/s41591-022-02017-5 |
[4] Tian, J., Zhang, D., Yao, X., Huang, Y., & Lu, Q. (2023). Global epidemiology of systemic lupus erythematosus: a comprehensive systematic analysis and modelling study. Annals of the Rheumatic Diseases, 82(3), 351-356 |
[5] Dall'Era M. Systemic lupus erythematosus. In: Imboden JB, Hellman DB, Stone JH. (Eds). Current Rheumatology Diagnosis and Treatment. 3rd ed. New York, NY:McGraw-Hill; 2013. |
