羅氏公布肝癌輔助治療III期臨床研究IMbrave050最新數(shù)據(jù)

• IMbrave050研究是有史以來第一個在肝細胞癌（HCC）輔助治療領域取得成功的III期臨床研究。研究數(shù)據(jù)顯示，阿替利珠單抗聯(lián)合貝伐珠單抗（"T+A"療法）可降低疾病復發(fā)風險28%^[1]
• 高達80%的此類肝細胞癌患者會遭遇復發(fā)，面臨更差的預后和更短的生存期^[2]
• 相關數(shù)據(jù)在美國癌癥研究協(xié)會（AACR）2023年年會期間進行了報告

上海2023年4月17日 /美通社/ -- 羅氏制藥今天在美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會上公布了III期臨床研究IMbrave050的最新數(shù)據(jù)。在以治愈為目的的切除或消融后復發(fā)風險高的肝細胞癌患者中，PD-L1免疫抑制劑阿替利珠單抗（商品名：泰圣奇^®，Tecentriq^®）聯(lián)合貝伐珠單抗（商品名：安維汀^®，Avastin^®。以下簡稱"‘T+A'療法"）在無復發(fā)生存期（RFS）方面顯示出有統(tǒng)計學意義的改善^[2]。

"80%的肝細胞癌患者在接受根治性手術治療后仍可能遭遇復發(fā)，因此亟需有效的輔助治療手段來防止早期復發(fā)并提高患者的生存率。"羅氏首席醫(yī)學官兼全球藥品開發(fā)負責人Levi Garraway博士表示，"我們很高興看到‘T+A'療法在輔助治療領域顯示出的潛力，也期待未來看到更成熟的數(shù)據(jù)。"

IMbrave050研究顯示，中位隨訪時間17.4個月時，"T+A"療法對比主動監(jiān)測可減少癌癥復發(fā)風險28%（獨立審查機構評估的RFS結果，[HR]=0.72, 95% CI: 0.56-0.93; P=0.0120^[1]）。RFS獲益在各關鍵臨床亞組中總體一致。在數(shù)據(jù)分析時，關鍵次要終點——總生存期（OS）尚不成熟（7%事件率）。"T+A"療法的安全性特征與該組合兩種治療藥物的已知安全性特征和基礎疾病一致^[1]。

IMbrave050研究的最新數(shù)據(jù)在美國癌癥研究協(xié)會（AACR）2023年年會期間進行了報告。為在下一次計劃的研究分析時取得無復發(fā)生存期（RFS）的最終結果和更成熟的總生存期（OS）數(shù)據(jù)，隨訪仍將繼續(xù)。

羅氏致力于推動肝癌治療領域的革新，改善肝癌患者的治療結局。"T+A"目前已在全球超過80個國家和地區(qū)獲批用于治療晚期不可切除肝細胞癌。

羅氏為阿替利珠單抗（商品名：泰圣奇^®）制定了廣泛的開發(fā)計劃，其中包括多項正在進行和計劃進行的III期研究，涵蓋肺癌、生殖泌尿系統(tǒng)腫瘤、皮膚癌、乳腺癌、消化系統(tǒng)腫瘤、婦科腫瘤和頭頸癌，包括旨在評估阿替利珠單抗（商品名：泰圣奇^®）單藥治療和與其他藥物以免疫聯(lián)合治療的方式在轉移性腫瘤、輔助和新輔助等不同領域中的研究。