這是阿可替尼在中國的首次獲批，為患者提供較佳的生存預后并兼具良好的安全性1
上海2023年3月23日 /美通社/ -- 3月23日，阿斯利康宣布康可期®（英文商品名：CALQUENCE®，通用名：阿可替尼膠囊）已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局的附條件批準上市，用于既往至少接受過一種治療的成人套細胞淋巴瘤（MCL）患者。新一代高選擇性布魯頓氏酪氨酸激酶 (BTK) 抑制劑阿可替尼是阿斯利康在中國獲批的首款血液腫瘤治療藥物，標志著阿斯利康在中國正式進軍血液腫瘤治療領(lǐng)域。
阿可替尼作為全球首個獲批、且首個進入美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡（NCCN）指南推薦的新一代高選擇性 BTK 抑制劑，在既往至少接受過一種治療的 MCL 患者的全球研究的長期隨訪結(jié)果中，顯示出了長達 59.2 個月的中位總生存期 (OS)，且脫靶效應相關(guān)不良事件風險較低，總體安全性良好2。
此次獲批是基于既往至少接受過一種治療的 MCL 成人患者的全球臨床研究 ACE-LY-004，以及針對既往至少接受過一種治療的 MCL 和其他 B 細胞惡性腫瘤患者的中國 I/II 期臨床研究的研究結(jié)果3,4。該適應癥的常規(guī)批準將取決于正在開展中的確證性隨機對照臨床試驗結(jié)果。ACE-LY-004 研究是一項開放的全球多中心 II 期單臂研究，入組 124 例既往至少接受過一種治療的 MCL 成人患者。2020 年第 62 屆美國血液學會 (ASH) 年會和博覽會上公布的 38.1 個月時的長期隨訪結(jié)果顯示，研究者評估的總緩解率 (ORR) 為 81%，48% 的患者達到完全緩解 (CR)。接受阿可替尼治療的患者的中位無進展生存期（PFS）為22個月。在最終數(shù)據(jù)截止時，中位總生存期 (OS) 達到 59.2 個月，安全性和耐受性與初始研究結(jié)果保持一致，脫靶效應相關(guān)不良事件風險較低，總體安全性良好。
MCL 是一種少見的非霍奇金淋巴瘤（NHL），臨床上通常具有侵襲性，占中國所有 NHL 病例的 2-6%。確診的患者年齡通常在 60 歲左右，且確診時通常已是疾病晚期5。由于患者多數(shù)為老年人，不能耐受傳統(tǒng)化療的毒性，且盡管 MCL 患者對初始治療敏感，但復發(fā)率很高，因此 BTK 抑制劑已成為 MCL 二線及以后治療的首選方案6。在最新的中國臨床腫瘤學會（CSCO）淋巴瘤診療指南（2022）中，阿可替尼已與其他 BTK抑制劑一起被列入針對既往至少接受過一種治療的 MCL 患者的 Ⅰ 級推薦。此外，中國抗癌協(xié)會（CACA）最新發(fā)布的《套細胞淋巴瘤診斷與治療中國指南(2022年版)》也將包括阿可替尼在內(nèi)的 BTK 抑制劑列入了針對既往至少接受過一種治療的 MCL 患者的挽救性治療優(yōu)選方案推薦。
北京大學腫瘤醫(yī)院黨委書記、淋巴腫瘤內(nèi)科主任醫(yī)師朱軍教授表示："套細胞淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤的一種少見類型，疾病進展十分迅速，對免疫化療等常規(guī)治療反應差。在 BTK 抑制劑出現(xiàn)之前，臨床上缺乏效果令人滿意的治療方案。新一代 BTK 抑制劑阿可替尼相對現(xiàn)有的治療方案，對靶點選擇性高、副作用少、緩解率高，能帶給患者更好的獲益。期待阿可替尼在中國的獲批能夠為中國患者提供新的治療選擇，帶來高質(zhì)量長生存的希望。"
阿斯利康全球執(zhí)行副總裁、國際業(yè)務及中國總裁王磊表示："阿可替尼的獲批對阿斯利康中國來說是一個具有里程碑意義的時刻。阿可替尼是阿斯利康在血液腫瘤領(lǐng)域的基石，它已經(jīng)在全球范圍內(nèi)惠及數(shù)萬例不同類型的血液腫瘤患者，為其提供了有效且可耐受的新治療選擇。今年正值阿斯利康進入中國 30 周年，阿可替尼在中國獲批更是意義非凡，進一步踐行了阿斯利康讓中國患者獲益于創(chuàng)新藥物的使命，也更加堅定了我們通過持續(xù)不斷的創(chuàng)新與努力，惠及肺癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、血液、消化道等腫瘤患者，助力健康中國行動偉大目標實現(xiàn)的決心。"
