上海, 2023年2月8日 /美通社/ -- 近日,羅欣藥業(yè)集團股份有限公司(簡稱"羅欣藥業(yè)")旗下抗腫瘤輔助用藥注射用福沙匹坦雙葡甲胺(商品名:孟沙®)III期臨床研究論文"Validation of different personalized risk models of chemotherapy-induced nausea and vomiting: results of a randomized, double-blind, phase Ⅲ trial of fosaprepitant for cancer patients treated with high-dose cisplatin"榮登高水平腫瘤學(xué)國際期刊《Cancer Communications》?!禖ancer Communications》由中山大學(xué)腫瘤防治中心主辦,位列全球246本Oncology學(xué)科類期刊第16位(Q1區(qū)),在亞洲綜合腫瘤學(xué)領(lǐng)域?qū)W術(shù)期刊中排名第一,2022年影響因子15.283。該III期臨床研究結(jié)果證實,注射用福沙匹坦雙葡甲胺用于預(yù)防惡性實體瘤患者高致吐化療方案所致惡心嘔吐安全可靠。(論文原文鏈接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/cac2.12397)
化療所致的惡心嘔吐(CINV)是腫瘤患者化療過程中常見且十分畏懼的不良反應(yīng),如果不給予止吐治療,發(fā)生率可高達70%-80%。CINV不僅會影響患者的生活質(zhì)量,同時還會降低患者后續(xù)抗腫瘤治療的依從性,從而影響療效。嚴重的惡心、嘔吐還可能導(dǎo)致脫水、電解質(zhì)紊亂、自理能力下降、功能性活動受限、營養(yǎng)缺乏、焦慮、體力狀況評分降低、傷口裂開、食管黏膜撕裂、治療耐受性降低等嚴重后果。
此項福沙匹坦雙葡甲胺III期臨床研究由中山大學(xué)腫瘤防治中心張力教授牽頭,是一項橫跨20個省份、涵蓋35個研究中心的隨機、雙盲、對照研究,旨在對比注射用福沙匹坦雙葡甲胺與阿瑞匹坦膠囊用于預(yù)防高致吐性化療所致嘔吐的總體有效性、安全性和耐受性。該研究入組了720例接受含單日順鉑化療方案的惡性實體腫瘤患者,結(jié)果顯示福沙匹坦組的總觀察期完全緩解(CR)率達到78.1%,非劣于阿瑞匹坦組,達到研究的主要療效終點。同時,福沙匹坦雙葡甲胺耐受性良好,安全性可控。
注射用福沙匹坦雙葡甲胺是一種神經(jīng)激肽1(NK1)受體拮抗劑,為國內(nèi)外指南一致推薦用于高度、中度致吐性化療方案(HEC/MEC)的止吐藥物。該產(chǎn)品是阿瑞匹坦的前藥,為注射用凍干粉針劑,相較于口服阿瑞匹坦,對于一些有與疾病相關(guān)惡心無法接受口服給藥的患者,使用注射給藥能夠提供更大的靈活性和便利性,且每個化療周期僅需給藥一次,極大地提高了患者的用藥依從性。注射用福沙匹坦雙葡甲胺已成為預(yù)防腫瘤化療常用止吐藥組合藥物。
羅欣藥業(yè)申報的注射用福沙匹坦雙葡甲胺于2022年6月獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市,上市首年即被納入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2022年)》(簡稱"醫(yī)保目錄"),該醫(yī)保目錄將于2023年3月1日開始執(zhí)行,有望進一步減輕患者的用藥經(jīng)濟負擔(dān),實現(xiàn)更好的治療獲益。
此項III期臨床研究的Leading PI、中山大學(xué)腫瘤防治中心張力教授表示:"CINV是腫瘤患者常見的不良反應(yīng)之一,給患者帶來諸多不適,也是患者不愿意接受化療的原因之一。通過這項III期臨床研究,福沙匹坦雙葡甲胺在防治CINV方面的有效性和安全性得到證實,這將為臨床醫(yī)生化療嘔吐預(yù)防提供有力武器,助力化療患者安心治療,從而進一步提升患者生存率和治療效率。"
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羅欣藥業(yè)已上市豐富且有競爭力的產(chǎn)品組合,核心產(chǎn)品處于消化、呼吸疾病用藥市場領(lǐng)先地位。公司多個產(chǎn)品被列入"國家重點新產(chǎn)品計劃"、"國家火炬計劃"、"重大新藥創(chuàng)制"等科技重大專項。公司自2006年開始連續(xù)進入中國制藥工業(yè)百強企業(yè),自2011年以來連續(xù)被評為中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè),是國家重點高新技術(shù)企業(yè)、國家技術(shù)創(chuàng)新示范企業(yè)、全國工業(yè)質(zhì)量標(biāo)桿企業(yè),多項產(chǎn)品科研成果獲得國家科學(xué)技術(shù)進步二等獎。
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