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武田肺癌治療領(lǐng)域創(chuàng)新藥物安伯瑞(R)(布格替尼片)上市

武田制藥
2022-08-15 11:55 3654

開拓ALK陽性晚期非小細(xì)胞肺癌治療新格局

上海2022年8月15日 /美通社/ -- 武田中國今日宣布,旗下肺癌領(lǐng)域創(chuàng)新藥物安伯瑞®(布格替尼片)正式上市。布格替尼是一款新型選擇性ALK酪氨酸激酶抑制劑,已于2022年3月獲中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn),單藥適用于間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的治療,其上市將進(jìn)一步滿足中國ALK陽性晚期非小細(xì)胞肺癌患者目前亟待解決的未盡需求,助力開拓相關(guān)領(lǐng)域治療新格局。在上市會(huì)期間,武田中國同日宣布將支持中國醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)、中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)非小細(xì)胞肺癌專委會(huì)兩大權(quán)威機(jī)構(gòu),啟動(dòng)"肺癌罕見靶點(diǎn)精準(zhǔn)診療項(xiàng)目",共同推進(jìn)中國肺癌精準(zhǔn)診療水平的提升。

 

今天的上市會(huì)在上海、北京、浙江、濟(jì)南、河南、福建及四川等七地同步進(jìn)行,并通過線下線上聯(lián)動(dòng),邀請(qǐng)全國各地近百個(gè)醫(yī)院科室的一千多名專家共襄盛舉。中國工程院院士、山東省腫瘤醫(yī)院于金明院士同濟(jì)大學(xué)附屬上海市肺科醫(yī)院周彩存教授、上海市胸科醫(yī)院韓寶惠教授、天津市腫瘤醫(yī)院王長利教授、浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院周建英教授、中國科學(xué)院大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院范云教授、山東省腫瘤醫(yī)院王哲海教授、山東大學(xué)齊魯醫(yī)院王秀問教授、四川大學(xué)華西醫(yī)院肺癌研究所周清華教授、鄭州大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院馬智勇教授、鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院張國俊教授、福建省立醫(yī)院崔同建教授、福建省腫瘤醫(yī)院李建成教授等聯(lián)合主持本次會(huì)議,與來自全國各地的肺癌診療領(lǐng)域權(quán)威專家就ALK陽性晚期非小細(xì)胞肺癌的精準(zhǔn)與規(guī)范化診療等議題進(jìn)行了深入交流與探討。

肺癌是中國第一大癌種,發(fā)病率和死亡率居所有惡性腫瘤首位[1]。其中,ALK陽性非小細(xì)胞肺癌(ALK+ NSCLC)是一種比較少見而兇險(xiǎn)的亞型,我國每年新發(fā)病例數(shù)接近35000例[2]。目前,此類患者仍存在迫切的臨床需求亟待滿足:患者腦轉(zhuǎn)移發(fā)生率高,生活質(zhì)量嚴(yán)重下降。數(shù)據(jù)顯示,約55%的ALK陽性晚期非小細(xì)胞肺癌患者會(huì)出現(xiàn)腦轉(zhuǎn)移的現(xiàn)象[3],[4],[5],嚴(yán)重影響患者的日常生活,甚至威脅生命。

中國工程院院士、山東省腫瘤醫(yī)院院長于金明院士表示:"ALK陽性突變被稱為非小細(xì)胞肺癌的‘鉆石突變',患者通過靶向藥物可取得較好的療效,但目前針對(duì)ALK融合類型及耐藥突變的治療仍存在需求缺口,患者迫切需要更多創(chuàng)新有效的治療藥物來延長生存時(shí)間、改善生活質(zhì)量。相信此次布格替尼的上市,將進(jìn)一步豐富中國ALK陽性晚期非小細(xì)胞肺癌的治療選擇,并推動(dòng)中國肺癌的精準(zhǔn)治療與全程管理,改善人民健康水平。"

包括ALK陽性突變?cè)趦?nèi),近年來越來越多罕見靶點(diǎn)及對(duì)應(yīng)靶向治療藥物的發(fā)現(xiàn),使得晚期非小細(xì)胞肺癌患者獲得了更多治療選擇,也對(duì)非小細(xì)胞肺癌的診療策略提出了更精準(zhǔn)化、個(gè)體化的要求。為進(jìn)一步促進(jìn)肺癌精準(zhǔn)診療的發(fā)展,"肺癌罕見靶點(diǎn)精準(zhǔn)診療項(xiàng)目"今日同步啟動(dòng),該項(xiàng)目旨在于全國各地的合作醫(yī)院設(shè)立肺癌罕見靶點(diǎn)精準(zhǔn)診療中心,并建立以該醫(yī)院為核心的區(qū)域肺癌罕見靶點(diǎn)診療聯(lián)盟,從而沉淀和推廣肺癌罕見靶點(diǎn)診療經(jīng)驗(yàn),共同促進(jìn)中國肺癌診療水平的提升。

同濟(jì)大學(xué)附屬上海市肺科醫(yī)院腫瘤科主任周彩存教授表示:"中國肺癌患者基數(shù)龐大,因此罕見基因突變的肺癌患者的臨床需求同樣不容忽視。肺癌罕見靶點(diǎn)精準(zhǔn)診療項(xiàng)目將幫助更多臨床醫(yī)師用上、用好前沿的規(guī)范化診療武器,有望讓更多具有罕見突變的肺癌患者獲得相應(yīng)的規(guī)范化治療,進(jìn)而全面提升中國肺癌的診療水平與療效。"

作為一款全新ALK酪氨酸激酶抑制劑,布格替尼獨(dú)特的二甲基氧化磷(DMPO)能夠保證對(duì)ALK高選擇性,并提高藥物活性達(dá)7倍;布格替尼具有高溶解和高滲透的特點(diǎn),平衡的水溶性和脂溶性為透過血腦屏障并保持腦部藥物濃度創(chuàng)造了有利條件;同時(shí)對(duì)EML4-ALK的常見變體均有突出的抑制作用[6],[7],[8]。布格替尼臨床三期研究ALTA-1L研究也印證了其在延長患者生存、控制腦轉(zhuǎn)移、改善生活質(zhì)量等方面的療效。

上海市胸科醫(yī)院韓寶惠教授表示:"全球III期臨床試驗(yàn)ALTA-1L研究證實(shí),布格替尼可使患者經(jīng)獨(dú)立評(píng)審委員會(huì)評(píng)估的中位無進(jìn)展生存期(PFS)達(dá)2年,研究者評(píng)估的中位PFS超過30個(gè)月,充分證明了其整體療效,并因此被NCCN指南作為ALK 陽性晚期NSCLC治療的一線優(yōu)選推薦[9]。期待布格替尼上市后,能為中國ALK陽性肺癌患者帶來更多切實(shí)臨床獲益。"

 對(duì)于顱內(nèi)療效,ALTA-1L結(jié)果顯示其對(duì)于基線腦轉(zhuǎn)移的患者具有突破性的療效:顱內(nèi)病灶緩解率(iORR)達(dá)78%,中位緩解持續(xù)時(shí)間(DoR)達(dá)27.9個(gè)月,超越對(duì)照組3倍多(對(duì)照組分別為26%、9.2個(gè)月);BIRC評(píng)估中位PFS達(dá)到24個(gè)月,對(duì)照組5.6個(gè)月(HR=0.25,P<0.0001),意味著布格替尼降低基線腦轉(zhuǎn)移患者75%疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn);一線治療基線腦轉(zhuǎn)移患者的3年OS率為74%,4年OS率高達(dá)71% [10]

腦轉(zhuǎn)移是ALK陽性晚期肺癌患者的主要致死、致殘?jiān)蛑?,并?dǎo)致患者生活質(zhì)量顯著下降,是當(dāng)前臨床診療的重點(diǎn)、難點(diǎn);且既往治療藥物對(duì)腦轉(zhuǎn)移控制效果存在局限。布格替尼的上市克服了這一臨床難題,可帶來深度、持久的顱內(nèi)病灶緩解,幫助近3/4的初治腦轉(zhuǎn)移患者實(shí)現(xiàn)4年以上的長期生存,有望幫助ALK陽性晚期非小細(xì)胞肺癌真正實(shí)現(xiàn)長期可控可管理[10]。

武田中國總裁單國洪表示:"肺癌作為中國第一大癌種,是嚴(yán)重威脅我國居民健康的重大公共衛(wèi)生問題之一。秉承‘以患者為先'的承諾,武田致力加速引進(jìn)肺癌創(chuàng)新治療方案,助力解決中國患者當(dāng)下緊迫的臨床需求。同時(shí),我們將持續(xù)與社會(huì)各界攜手合作,共同提高肺癌診療水平、倡導(dǎo)規(guī)范化治療理念、完善患者全病程管理,為實(shí)現(xiàn)‘健康中國'提高癌癥總體5年生存率的目標(biāo)貢獻(xiàn)力量。"

消息來源:武田制藥
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