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印度孟買(mǎi)2022年1月21日 /美通社/ -- 格倫馬克制藥公司（Glenmark Pharmaceuticals Ltd.，簡(jiǎn)稱(chēng)為“Glenmark”）是一家以創(chuàng)新為導(dǎo)向的全球性一體化制藥公司，該公司今日宣布，其瑞士子公司Glenmark Specialty S.A.已經(jīng)與美時(shí)化學(xué)制藥（Lotus Pharmaceuticals Co., Ltd）的全資子公司Lotus International Pte. Ltd.達(dá)成一項(xiàng)獨(dú)家許可協(xié)議， Lotus International Pte. Ltd.負(fù)責(zé)實(shí)施格倫馬克創(chuàng)新鼻噴劑Ryaltris?在新加坡、中國(guó)香港和越南的商業(yè)化運(yùn)營(yíng)。
根據(jù)協(xié)議條款，格倫馬克將負(fù)責(zé)Ryaltris?的制造與供應(yīng)，而美時(shí)則負(fù)責(zé)Ryaltris?在這些市場(chǎng)的商業(yè)化運(yùn)營(yíng)（須獲得監(jiān)管批準(zhǔn)）。格倫馬克將從美時(shí)獲得預(yù)付款以及基于監(jiān)管和銷(xiāo)售的里程碑式付款。
格倫馬克制藥公司首席商務(wù)官Robert Crockart表示：“我們很高興能夠與美時(shí)就Ryaltris?開(kāi)展合作。美時(shí)在該地區(qū)是一家發(fā)展強(qiáng)勁、聲譽(yù)鵲起的市場(chǎng)參與者，并與格倫馬克秉持相同的目標(biāo)，即提供優(yōu)質(zhì)新型產(chǎn)品以滿(mǎn)足過(guò)敏性鼻炎患者未得到滿(mǎn)足的各項(xiàng)需求。這項(xiàng)合作將使患者能夠在這些關(guān)鍵的東南亞市場(chǎng)獲得高度有效且經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的過(guò)敏性鼻炎治療方法。”
美時(shí)首席執(zhí)行官Petar Vazharov在談到這一發(fā)展方向時(shí)表示：“我們堅(jiān)定地致力于為所有患者帶來(lái)不同，因此很榮幸能夠與格倫馬克合作，確保東南亞患者能夠獲得這種新型噴霧藥物。 這也是我們呼吸系統(tǒng)產(chǎn)品組合中的首款品牌產(chǎn)品，具有強(qiáng)大的臨床數(shù)據(jù)和知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)功能。 此次合作不僅增強(qiáng)了我們整體產(chǎn)品組合的競(jìng)爭(zhēng)力，而且還加速了我們?cè)跂|南亞主要國(guó)家和地區(qū)的業(yè)務(wù)擴(kuò)張。”
過(guò)敏性鼻炎（AR）是一種異質(zhì)性疾病，盡管其患病率較高，但往往得不到規(guī)范治療。其特征為一種或多種癥狀，包括打噴嚏、鼻癢、鼻塞和流鼻涕[i]。 過(guò)敏性鼻炎可分為季節(jié)性（發(fā)生在特定季節(jié)）和常年性（全年發(fā)生）兩大類(lèi)[ii]。過(guò)敏性鼻炎會(huì)導(dǎo)致工作時(shí)出錯(cuò)或工作效率降低、睡眠問(wèn)題和戶(hù)外活動(dòng)減少。中國(guó)香港的過(guò)敏性鼻炎患病率為4.2%，新加坡為4.9%，越南則為12.3%[iii]。作為一種局部療法，Ryaltris?比口服療法具有更多優(yōu)勢(shì)，例如在過(guò)敏炎癥源頭的受體部位提供更大的藥物濃度，以及降低系統(tǒng)性副作用的風(fēng)險(xiǎn)[iv]。
參考資料：
[i]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11449200/
[iii]American Journal of Rhinology & Allergy（2011年9月至10月，第25卷，第5期（增刊1）
[iv]Watts AM、Cripps AW、West NP、Cox AJ. Modulation of Allergic Inflammation in the Nasal Mucosa of Allergic Rhinitis Sufferers With Topical Pharmaceutical Agents. Front Pharmacol. 2019;10:294. 2019年3月29日發(fā)表。doi:10.3389/fphar.2019.00294
