美國圣迭戈和中國蘇州2021年11月23日 /美通社/ -- 天演藥業(yè)（以下簡稱“公司”或“天演”）（納斯達(dá)克股票代碼：ADAG）是一家平臺(tái)驅(qū)動(dòng)的臨床階段生物制藥公司，致力于發(fā)現(xiàn)并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基石的新型癌癥免疫療法。公司今日宣布，將在2021年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)免疫腫瘤學(xué)大會(huì)（ESMO-IO）上以海報(bào)形式發(fā)布抗CD137 新表位激動(dòng)型抗體ADG106與抗CTLA-4新表位單克隆抗體ADG116兩款產(chǎn)品的臨床數(shù)據(jù)。
本次大會(huì)將于2021年12月8日至11日在瑞士日內(nèi)瓦召開，并采用線上線下同步形式。大會(huì)論文摘要于2021年12月2日周四ESMO-IO官方網(wǎng)站公開，海報(bào)將于2021年12月6日周一公開。
“正在推進(jìn)的兩款新表位抗體NEObody?項(xiàng)目的臨床數(shù)據(jù)，展示了天演針對(duì)獨(dú)特表位的開創(chuàng)性技術(shù)，同時(shí)也體現(xiàn)了抗體-抗原動(dòng)態(tài)交互機(jī)制?！碧煅萋?lián)合創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官兼董事長羅培志博士表示，“ADG106與PD-1單抗特瑞普利正在進(jìn)行聯(lián)合用藥的臨床試驗(yàn)，藥效生物標(biāo)志物研究結(jié)果表明兩者能協(xié)同增強(qiáng)對(duì)T細(xì)胞的激活。此外ADG116單藥已達(dá)最高劑量的爬坡試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示ADG116具有較好安全性，并以劑量相依的方式在熱腫瘤和冷腫瘤中激活T細(xì)胞，提示與轉(zhuǎn)化研究觀察一致的潛在臨床獲益。各項(xiàng)數(shù)據(jù)分析反映出天演量身定制的產(chǎn)品極有希望實(shí)現(xiàn)我們的既定目標(biāo)，即找到安全與藥效的平衡點(diǎn) -- 進(jìn)而釋放最具潛力也最具挑戰(zhàn)性的免疫腫瘤靶點(diǎn)的全部價(jià)值?！?/p>
ESMO-IO 2021期間海報(bào)展示的具體信息如下：
展示編號(hào)：43P
展示日期：2021年12月6日周一
展示時(shí)間：北京時(shí)間晚上19:00
展示編號(hào)：137P
展示日期：2021年12月6日周一
展示時(shí)間：北京時(shí)間晚上19:00
ADG106與ADG116項(xiàng)目采用天演獨(dú)有的新表位抗體NEObody?技術(shù)，能夠針對(duì)多種抗原靶向高度保守的獨(dú)特表位。這些跨物種交叉反應(yīng)抗體不僅有潛力展現(xiàn)靶點(diǎn)的新生物學(xué)功能，還有助于使用各種免疫完整性動(dòng)物模型開展臨床前研究，確保由臨床前到臨床研究的高保真轉(zhuǎn)化。此外，利用其安全抗體（SAFEbody?）精準(zhǔn)掩蔽技術(shù)生成的另一款靶向CTLA-4的安全抗體ADG126也在高劑量的爬坡試驗(yàn)中。
關(guān)于天演藥業(yè)
天演藥業(yè)（納斯達(dá)克股票代碼：ADAG）是平臺(tái)驅(qū)動(dòng)并擁有自主平臺(tái)產(chǎn)出的臨床產(chǎn)品開發(fā)階段的生物制藥公司，公司致力于發(fā)現(xiàn)并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基石的新型癌癥免疫療法。借力于計(jì)算生物學(xué)與人工智能，憑借其全球首創(chuàng)的三體平臺(tái)技術(shù)（新表位抗體NEObody?，安全抗體SAFEbody?及強(qiáng)力抗體POWERbody?），天演藥業(yè)已建立起聚焦于新型腫瘤免疫療法的獨(dú)特原創(chuàng)的抗體產(chǎn)品線，以解決尚未滿足的臨床需求。天演已和多個(gè)全球知名合作伙伴達(dá)成了戰(zhàn)略合作關(guān)系，并以其多種原創(chuàng)前沿科技為合作伙伴的新藥研發(fā)賦能。
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安全港聲明
本新聞稿包含前瞻性陳述，包括關(guān)于臨床數(shù)據(jù)對(duì)患者的潛在意義、臨床開發(fā)計(jì)劃和相關(guān)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)、我們合作伙伴的產(chǎn)品和研究性療法的潛在益處、安全性和有效性的陳述，以及天演藥業(yè)對(duì)其候選產(chǎn)品的臨床前活動(dòng)、臨床開發(fā)、監(jiān)管里程碑和商業(yè)化的推進(jìn)和預(yù)期。由于各種重要因素，實(shí)際結(jié)果可能與前瞻性陳述中所示的結(jié)果存在重大差異，包括但不限于天演藥業(yè)證明其候選藥物的安全性和有效性的能力；其候選藥物的臨床結(jié)果，可能不支持進(jìn)一步開發(fā)或監(jiān)管批準(zhǔn)；相關(guān)監(jiān)管機(jī)構(gòu)就天演藥業(yè)候選藥物的監(jiān)管批準(zhǔn)做出決定的內(nèi)容和時(shí)間；如果獲得批準(zhǔn)，天演藥業(yè)為其候選藥物取得商業(yè)成功的能力；天演藥業(yè)為其技術(shù)和藥物獲得和維持知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的能力；天演藥業(yè)依賴第三方進(jìn)行藥物開發(fā)、制造和其他服務(wù)；天演藥業(yè)有限的經(jīng)營歷史以及天演藥業(yè)獲得額外運(yùn)營資金以及完成其候選藥物的開發(fā)和商業(yè)化的能力；天演藥業(yè)在其現(xiàn)有戰(zhàn)略伙伴關(guān)系或合作之外簽訂額外合作協(xié)議的能力，以及 COVID-19 對(duì)天演藥業(yè)臨床開發(fā)、商業(yè)和其他運(yùn)營的影響，以及在天演藥業(yè)提交給美國證券交易委員會(huì)的文件“風(fēng)險(xiǎn)因素”部分更充分討論的那些風(fēng)險(xiǎn)。所有前瞻性陳述均基于天演藥業(yè)當(dāng)前可獲得的信息，除非法律可能要求，天演藥業(yè)不承擔(dān)因新信息、未來事件或其他原因而公開更新或修改任何前瞻性陳述的義務(wù)。
