澳大利亞墨爾本2021年9月20日 /美通社/ -- Illumina, Inc.（納斯達(dá)克股票代碼：ILMN）今日宣布，韓國(guó)國(guó)家生物大數(shù)據(jù)項(xiàng)目已選定Illumina技術(shù)進(jìn)行第二個(gè)試點(diǎn)項(xiàng)目，努力在2028年之前建立一個(gè)有關(guān)健康與基因組數(shù)據(jù)的國(guó)家數(shù)字圖書(shū)館。
這項(xiàng)多部委項(xiàng)目由韓國(guó)衛(wèi)生福利部、貿(mào)易工業(yè)部、科學(xué)與信息通信技術(shù)部以及韓國(guó)疾病管理廳共同監(jiān)督。第二個(gè)試點(diǎn)將繼續(xù)采用Illumina的高吞吐量DNA測(cè)序儀器NovaSeq? 6000和DRAGEN? Bio-IT平臺(tái)分析工具。
在開(kāi)展了第一個(gè)試點(diǎn)項(xiàng)目并建立了一個(gè)含有1萬(wàn)個(gè)基因組的數(shù)據(jù)庫(kù)之后，由Macrogen、Theragen、DNA Link和Lab Genomics組成的聯(lián)盟在競(jìng)爭(zhēng)評(píng)估過(guò)程中再次被選中，該評(píng)估過(guò)程凸顯了Illumina下一代測(cè)序（NGS）平臺(tái)的整體優(yōu)勢(shì)。
第二個(gè)試點(diǎn)項(xiàng)目將對(duì)韓國(guó)罕見(jiàn)疾病患者所捐贈(zèng)的1.25萬(wàn)個(gè)DNA樣本的基因組成加以分析。
Macrogen首席執(zhí)行官Sukang lee表示：“全基因組測(cè)序是一個(gè)識(shí)別和分析罕見(jiàn)疾病患者基因信息的強(qiáng)大工具，能夠幫助終結(jié)需要?dú)v經(jīng)幾年方可得出診斷研究結(jié)果的漫長(zhǎng)過(guò)程。我們感謝Illumina在推動(dòng)這項(xiàng)重要研究方面所開(kāi)展的合作。”
Illumina亞太和日本副總裁兼總經(jīng)理Gretchen Weightman女士解釋說(shuō)，Illumina將繼續(xù)帶來(lái)行業(yè)領(lǐng)先的基因組技術(shù)和專(zhuān)業(yè)知識(shí)，以部署測(cè)序架構(gòu)、數(shù)據(jù)基礎(chǔ)設(shè)施和分析工具，這將揭示我們對(duì)韓國(guó)基因組的新見(jiàn)解。
Weightman女士表示：“我們很高興能夠繼續(xù)與我們的合作伙伴協(xié)同合作，加快實(shí)現(xiàn)韓國(guó)人民的醫(yī)療保健未來(lái)，并為治療技術(shù)與療法的開(kāi)發(fā)做出貢獻(xiàn)。”
在未來(lái)一年中，Illumina支持的聯(lián)盟將利用由此獲得的數(shù)據(jù)為分析和比較100萬(wàn)韓國(guó)人基因的主要項(xiàng)目做準(zhǔn)備，以推進(jìn)該國(guó)醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展并改善未來(lái)的公共衛(wèi)生狀況。
