上海2021年7月26日 /美通社/ -- 第四屆中國國際進口博覽會（以下簡稱“進博會”）進入倒計時100天之際，作為最早向商務部表示支持并參加進博會的外資500強企業(yè)，羅氏制藥和診斷宣布四度攜手共赴進博之約，踐行對中國市場的長期承諾。今年，恰逢羅氏集團125周年華誕，羅氏將帶來更多創(chuàng)新產品和創(chuàng)新成果，全方位展示羅氏攜手各方合作伙伴打造醫(yī)療健康生態(tài)圈，為中國患者帶來個體化醫(yī)療升級體驗和全病程管理解決方案。
羅氏“十大成果”見證進博溢出效應，創(chuàng)新產品加速惠及中國患者
作為醫(yī)療器械及醫(yī)藥保健展區(qū)面積最大的品牌之一，今年是羅氏連續(xù)第四年參展進博會。過去三年，進博會不僅為全球創(chuàng)新產品和前沿科技提供了絕佳的交流和展示平臺，也憑借其強大的溢出效應幫助更多中國患者獲益。羅氏多款突破性創(chuàng)新產品借助進博會的開放窗口，加速進入中國市場。僅在今年上半年，就實現了十款新藥及新適應癥在華獲批。進博會參展產品的臨床價值得以充分釋放，進一步滿足中國患者的未盡之需。
在血液腫瘤領域，羅氏新一代抗CD20單抗佳羅華®的獲批為中國濾泡性淋巴瘤患者帶來了治療新選擇。在免疫腫瘤領域，羅氏泰圣奇®今年先后獲批兩項非小細胞肺癌新適應癥，成為國內首個也是目前唯一一個同時擁有非小細胞肺癌和小細胞肺癌晚期一線治療適應癥的免疫抑制劑[1]，將全方位惠及中國肺癌患者。此外，安維汀®聯合泰圣奇®（簡稱“T+A”聯合療法）獲批用于治療既往未接受過全身系統(tǒng)性治療的不可切除肝細胞癌患者。乳腺癌領域再次迎來新突破，中國首個乳腺癌領域HER2靶向ADC產品赫賽萊®再度獲批新適應癥，使我國HER2陽性局部晚期或轉移性乳腺癌患者的治療有了全新選擇和更長的生存獲益，開啟了國內ADC治療的新時代。
作為第三屆進博會的明星產品，羅氏流感創(chuàng)新藥速福達®也于今年正式獲批上市，是我國目前首個也是唯一一個治療流感的單劑量口服藥物，為患者帶來更便捷的治療方案。在罕見病領域，國內首個治療脊髓性肌萎縮癥（SMA）的口服疾病修正治療藥物艾滿欣®以及首個視神經脊髓炎譜系疾病（NMOSD）治療藥物安適平®也于近日獲批上市。血友病藥物舒友立樂®獲批非抑制物新適應癥，有望讓中國A型血友病患者擁有“零出血”自由人生。
“作為進博會的長期伙伴，羅氏一直以來積極支持并深度參與進博會。我們也非常高興，借助這一絕佳的展示平臺，將全球領先的創(chuàng)新產品與診療方案帶到了中國，加速惠及中國患者?！?b>羅氏制藥中國總裁周虹表示，“羅氏將繼續(xù)通過進博會這一高水平對外開放的平臺，將更多的全球創(chuàng)新引進來。同時，期待攜手各方伙伴共建、共創(chuàng)、共享中國本土醫(yī)療健康生態(tài)圈，滿足中國患者之需持續(xù)創(chuàng)新。”
科創(chuàng)百年，持續(xù)助力共建中國本土醫(yī)療健康生態(tài)圈
今年是“十四五”規(guī)劃開局之年，進博會作為推動國家構建國內國際雙循環(huán)和高質量發(fā)展的重要窗口，將進一步釋放大量中國機遇，也讓世界對一個更高水平、對外開放的中國市場充滿期待。
秉承“先患者之需而行”的宗旨，羅氏集團與中國的淵源已有90多載，始終踐行對中國的長期承諾。在大型跨國藥企中，羅氏率先在華建成并不斷升級和完善，包括研究、開發(fā)、生產、營銷等環(huán)節(jié)在內的完整醫(yī)藥價值產業(yè)鏈，而研發(fā)正是羅氏不斷發(fā)展進步的基礎。2020年初，疫情雖然給全球按下了暫停鍵，但是羅氏集團對中國市場的戰(zhàn)略堅定不移，甚至在疫情期間定下了中國2030目標，決定加大對中國研發(fā)的投入。今年，投資逾2億元人民幣的羅氏中國加速器正式啟動。作為羅氏集團重大戰(zhàn)略投資項目，羅氏中國加速器是羅氏全球首個自主建立并運營的加速器，在政府與戰(zhàn)略合作伙伴的支持下，旨在推動中國醫(yī)療創(chuàng)新的加速發(fā)展，賦能中國本土醫(yī)療創(chuàng)新生態(tài)圈的建設。
本屆進博會，羅氏將繼續(xù)帶來重磅產品與創(chuàng)新成果等個體化醫(yī)療解決方案，打造開放、合作、創(chuàng)新的本土醫(yī)療健康生態(tài)圈，推動人民健康水平的提升。未來，羅氏將繼續(xù)乘著進博會的東風，持續(xù)加碼中國、共享全球經驗，將“植根中國，服務中國”升級為“立足中國，服務全球”，為全球人民創(chuàng)造健康美好的未來。
[1] 截至2021年4月28日IMpower110獲批 |
