臺州和上海2021年6月24日 /美通社/ -- 日前，浙江朗華制藥（以下簡稱“朗華制藥”）已成功向維眸生物VVN001臨床樣品的放大生產(chǎn)提供了支持和服務(wù)。本次VVN001臨床樣品支持服務(wù)的成功落地，印證了維亞生物于新藥研發(fā)前端的客戶導(dǎo)流效應(yīng)，并進(jìn)一步凸顯了維亞生物與朗華制藥在創(chuàng)新藥研發(fā)生產(chǎn)中的戰(zhàn)略協(xié)同作用。
朗華制藥CMC業(yè)務(wù)助力維眸生物創(chuàng)新藥研發(fā)
作為維亞生物投資孵化的重點企業(yè)之一，維眸生物專注于研發(fā)治療眼科疾病的創(chuàng)新藥物，在眼科領(lǐng)域擁有國際領(lǐng)先的自主研發(fā)能力和產(chǎn)品管線。2021年4月，維眸生物宣布完成3億元人民幣D輪融資，由紅杉中國領(lǐng)投。其首個進(jìn)入臨床階段的項目VVN001（第二代LFA-1拮抗劑），正在美國開展治療干眼癥的臨床二期研究。
針對本次服務(wù)，朗華制藥CEO馬建國博士表示：“朗華非常榮幸在臨床階段為維眸提供了放大生產(chǎn)的支持和服務(wù)，也非常欣喜地看到維眸在企業(yè)發(fā)展和管線推進(jìn)上取得的成績。未來維亞將繼續(xù)攜手朗華，共同助力維眸生物的臨床推進(jìn)，為眼科疾病患者研發(fā)生產(chǎn)更優(yōu)的治療藥物。”
截止到2020年底，維亞生物已總計投資孵化近70家生物醫(yī)藥初創(chuàng)企業(yè)，產(chǎn)品管線總計125條，其中超過50%的管線已進(jìn)入PCC/IND-Enabling階段，11條管線已進(jìn)入臨床階段。這些高成長潛力的生物醫(yī)藥公司及龐大的管線構(gòu)成，將成為后續(xù)CMC/CDMO導(dǎo)流的重要優(yōu)勢及前提。
維亞生物于2020年11月與朗華制藥達(dá)成戰(zhàn)略整合。在前端客戶導(dǎo)流的基礎(chǔ)之上，維亞生物將繼續(xù)推動與朗華制藥的整合進(jìn)程，通過引入CMC的相關(guān)業(yè)務(wù)能力與核心團隊，并結(jié)合朗華制藥成熟且往績聲譽良好的CDMO平臺，進(jìn)一步加強在藥物研究、開發(fā)及生產(chǎn)方面的能力，持續(xù)構(gòu)建綜合的一站式藥物服務(wù)及生產(chǎn)平臺，助力全球生物醫(yī)藥創(chuàng)新者完成從“0”到“1”的轉(zhuǎn)化。
