北京2021年4月19日 /美通社/ -- 正值第27屆全國腫瘤防治宣傳周，中華醫(yī)學會第一次全國淋巴細胞疾病學術大會暨2021國際淋巴瘤最新進展研討會于4月16-18日在成都舉行。中國慢性淋巴細胞白血?。–LL）工作組組長、江蘇省人民醫(yī)院血液科主任李建勇教授在大會上分享了新型BTK（布魯頓酪氨酸激酶）抑制劑奧布替尼在CLL領域的最新臨床數據。
李建勇教授在報告中指出，奧布替尼治療復發(fā)/難治性慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（R/R CLL/SLL）患者的多中心II期臨床研究共入組80例患者，中位隨訪時間為25.6個月，研究者評估的總緩解率（ORR）達到93.9%，其中完全緩解率（CR）高達21.3%，部分緩解率為61.3%，伴淋巴細胞增多的部分緩解率為11.3%。達到首次緩解的中位起效時間1.87個月，中位無進展生存期（PFS）和緩解持續(xù)時間（DOR）均未達到。其中CR率的數據尤其令人印象深刻，是其他BTK抑制劑的4-7倍。
在安全性方面，李建勇教授表示，奧布替尼治療慢淋患者不良事件發(fā)生率低，耐受性好，未觀察到房顫，≥3級出血、高血壓和腹瀉等其他BTK抑制劑因脫靶效應導致的毒副反應的發(fā)生率更低。
李建勇教授說：“更新的研究結果進一步證實，奧布替尼治療慢淋患者方面具有突出的CR率、持久緩解率和安全性改善。作為具有卓越藥代動力學和藥效學特性的高度選擇性的BTK抑制劑，奧布替尼為患者提供了更好的治療選擇，并且有望成為聯合治療的優(yōu)良選擇。”
諾誠健華聯合創(chuàng)始人、董事長兼CEO崔霽松博士說：“此次全國腫瘤防治宣傳周的主題是‘點亮抗癌之路 助力健康中國’。很高興看到奧布替尼在慢淋領域的總體緩解率和完全緩解率繼續(xù)提升，同時可以避免脫靶相關的不良事件，這再次證明科學在新藥開發(fā)領域的重要性，相信奧布替尼能夠‘點亮’淋巴瘤患者的‘抗癌之路’。除了奧布替尼，我們的科學家正致力于開發(fā)出惡性腫瘤和自身免疫性疾病兩大領域的創(chuàng)新藥，更好地滿足未被滿足的醫(yī)療需求?！?/p>
2020年12月25日，諾誠健華自主研發(fā)的奧布替尼獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，用于治療復發(fā)/難治慢性淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)患者、以及復發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤(MCL) 患者的兩項適應癥。奧布替尼獲得國家“重大新藥創(chuàng)制”專項支持。BTK是B細胞受體信號通路的關鍵激酶，是非霍奇金淋巴瘤（NHL）中細胞增殖及存活的重要調控機制。BTK抑制劑能阻斷B細胞受體（BCR）誘導的BTK活化及下游信號轉導，從而抑制腫瘤細胞的生長和促進細胞凋亡。
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諾誠健華（香港聯交所代碼：09969）是一家商業(yè)化階段的生物醫(yī)藥高科技公司，專注于惡性腫瘤及自身免疫性疾病治療領域的一類新藥研制，適用于中國病人高發(fā)的淋巴瘤、肝癌、膽管癌、尿路上皮癌等多種惡性腫瘤及自身免疫性疾病?，F有多個新藥產品處于商業(yè)化、臨床及臨床前研發(fā)階段。公司在北京、南京、上海、廣州、美國新澤西和波士頓均設有分支機構。
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