蘇州2020年3月26日 /美通社/ -- 近日，國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了國內(nèi)首個(gè)三代試管PGS檢測(cè)試劑盒（國械注準(zhǔn)：20203400181）上市。該產(chǎn)品是由蘇州貝康醫(yī)療器械有限公司研發(fā)，歷經(jīng)4年多中心臨床試驗(yàn)，累計(jì)完成了近萬例胚胎樣本的檢測(cè)。臨床數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)顯示，該P(yáng)GS產(chǎn)品的應(yīng)用能夠?qū)⒃嚬軏雰浩骄焉锫侍嵘?2%，流產(chǎn)率降低至6.9%。隨著該產(chǎn)品的獲批上市，緩解了我國長(zhǎng)久以來在三代試管臨床應(yīng)用領(lǐng)域無合規(guī)產(chǎn)品可用的窘境，三代試管嬰兒將正式進(jìn)入合規(guī)化、有證時(shí)代。可以預(yù)見，國家藥監(jiān)局將會(huì)進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)三代試管PGS檢測(cè)試劑盒的嚴(yán)格監(jiān)管。
國家衛(wèi)計(jì)委發(fā)布數(shù)據(jù)顯示，中國育齡夫婦的不孕不育率從20年前的近3%攀升到近年的15%左右，患者人數(shù)超過5000萬，其中超過1000萬的患者須借助輔助生殖技術(shù)實(shí)現(xiàn)生育。對(duì)于這些不孕不育患者來說，輔助生殖技術(shù)是他們圓生育夢(mèng)的最后希望，三代試管技術(shù)有望讓更多的家庭成功生育健康寶寶。然而，由于此前三代試管臨床應(yīng)用領(lǐng)域合規(guī)產(chǎn)品的空白，合規(guī)產(chǎn)品破三代試管臨床應(yīng)用陷入窘境。
無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)（NIPT）是我國首個(gè)獲得三類醫(yī)療器械注冊(cè)資質(zhì)并獲準(zhǔn)臨床上市的NGS產(chǎn)品。與NIPT類似，胚胎植入前遺傳學(xué)診斷/篩查（PGD/PGS）也是基于高通量測(cè)序技術(shù)的染色體篩查和診斷技術(shù)，那么目前該技術(shù)發(fā)展如何何？國家又是如何監(jiān)管的呢？
PGS的國家監(jiān)管流程
從國家藥品監(jiān)督管理局了解到，我國2016年將PGS歸為第三類醫(yī)療器械進(jìn)行監(jiān)督管理。三類醫(yī)療器械是最高級(jí)別的醫(yī)療器械，也是必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械，生產(chǎn)需由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)，并發(fā)放產(chǎn)品注冊(cè)證書。PGS被界定為第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，這意味著，任何在醫(yī)院中使用的PGS產(chǎn)品必須達(dá)到國家三類醫(yī)療器械的標(biāo)準(zhǔn)，并獲得三類醫(yī)療器械注冊(cè)證，產(chǎn)品開發(fā)依托的平臺(tái)也必須獲得三類醫(yī)療器械注冊(cè)證。
“檢測(cè)+保險(xiǎn)”，雙重保障，安心備孕
生殖健康關(guān)系到國計(jì)民生，是民族繁衍、國家興旺非常重要的組成部分。貝康醫(yī)療創(chuàng)新生產(chǎn)的這一產(chǎn)品不但能實(shí)現(xiàn)“能生”，還能在一定程度上做到“優(yōu)生”，幫助更多的家庭能夠享受到合規(guī)的三代試管PGS檢測(cè)。近日，蘇州貝康醫(yī)療器械有限公司與陽光財(cái)產(chǎn)保險(xiǎn)股份有限公司達(dá)成戰(zhàn)略合作，希望能夠讓更多家庭享受到合規(guī)的三代試管PGS檢測(cè)產(chǎn)品，還能讓這些家庭在診療上獲得更多保障。
保險(xiǎn)作為一道保障措施，未來有望覆蓋輔助生殖領(lǐng)域的各個(gè)環(huán)節(jié)，最終惠及更多的不孕不育家庭。這種配套完善的商保體系，也將有助于提高輔助生殖在公眾的接受程度。相信，未來我國的三代試管臨床應(yīng)用將不斷走向成熟化、正規(guī)化和產(chǎn)業(yè)化發(fā)展的道路，國內(nèi)的不孕不育患者群體也無需再花費(fèi)巨額資金和精力前往海外“求子”，這些夫婦在國內(nèi)就可以享受到有著多重技術(shù)保障、醫(yī)療保障的三代試管醫(yī)療服務(wù)。
PGS是以提高試管嬰兒植入率和活產(chǎn)率為目的的早期產(chǎn)前篩查方法，對(duì)避免反復(fù)流產(chǎn)、降低遺傳患兒的出生以及臨床體外輔助生殖有重大意義。隨著技術(shù)的發(fā)展及應(yīng)用，PGS臨床應(yīng)用價(jià)值越來越明顯，市場(chǎng)需求也不斷擴(kuò)張。創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批是PGS產(chǎn)業(yè)化的必經(jīng)之道，也是國家對(duì)PGS產(chǎn)業(yè)的主要監(jiān)管流程，未來進(jìn)入臨床的PGS產(chǎn)品必須符合國家的監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)，未獲得醫(yī)療器械注冊(cè)證的產(chǎn)品將很難進(jìn)入市場(chǎng)。
對(duì)于該領(lǐng)域未來發(fā)展，從市場(chǎng)層面來看，PGS臨床應(yīng)用價(jià)值越來越明顯，市場(chǎng)需求正在不斷擴(kuò)張，已成為輔助生殖最有發(fā)展前景的領(lǐng)域之一。從技術(shù)角度分析，隨著測(cè)序技術(shù)成本大幅度降低、遺傳學(xué)機(jī)制研究的推進(jìn)以及生物信息數(shù)據(jù)分析的深入，NGS技術(shù)對(duì)試管嬰兒的開展提供更廣泛的臨床價(jià)值和更大的市場(chǎng)空間。在國家法規(guī)監(jiān)管層面，三代試管嬰兒將正式進(jìn)入合規(guī)化、有證時(shí)代，擺脫長(zhǎng)久以來無合規(guī)產(chǎn)品可用的窘境。除此之外，輔助生殖與保險(xiǎn)的有力結(jié)合也在一定程度上給這些家庭在三代試管嬰兒診療上多了一份保障。
雖然挑戰(zhàn)與機(jī)遇撲面而來，但我們有理由相信未來PGD/PGS產(chǎn)業(yè)前景可期。在激蕩的基因檢測(cè)市場(chǎng)中，三代試管嬰兒PGS如何進(jìn)一步開辟NIPT外的第二生育健康市場(chǎng)，還需拭目以待。
