東京2019年12月25日 /美通社/ -- 目前，希森美康公司（總部位于日本神戶；董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官為小和家繼（Hisashi Ietsugu）；以下簡(jiǎn)稱“希森美康”）和衛(wèi)材株式會(huì)社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長(zhǎng)為內(nèi)藤晴夫，以下簡(jiǎn)稱“衛(wèi)材”）正在聯(lián)合開(kāi)發(fā)一個(gè)項(xiàng)目 -- 一種利用血液來(lái)診斷阿爾茨海默病（AD）的方法，并在2019年12月4-7日在加利福尼亞州圣地亞哥舉行的第12屆阿爾茨海默病臨床試驗(yàn)（CTAD）會(huì)議上進(jìn)行了兩個(gè)海報(bào)展示，披露關(guān)于這一項(xiàng)目的最新數(shù)據(jù)。在此次會(huì)議上，希森美康代表兩家合作公司展示通過(guò)血漿中的腦源性β-淀粉樣蛋白（Aβ）來(lái)了解大腦中淀粉樣病變的可能性。這一操作使用了該公司的蛋白質(zhì)測(cè)量平臺(tái) -- HISCL?系列全自動(dòng)免疫分析儀進(jìn)行測(cè)量。
據(jù)估計(jì)，全球癡呆患者總數(shù)將在2030年達(dá)到8200萬(wàn)人，在2050年達(dá)到1.52億人。癡呆的社會(huì)總成本來(lái)自于直接醫(yī)療成本、社會(huì)護(hù)理成本以及生產(chǎn)力的下降，據(jù)估計(jì)2030年的下降額將達(dá)2.2萬(wàn)億日元[1]。在日本，癡呆人數(shù)在2012年已達(dá)約462萬(wàn)人，預(yù)計(jì)2025[2]年將增至730萬(wàn)人，且該病的社會(huì)總費(fèi)用預(yù)計(jì)將相當(dāng)于2025年國(guó)內(nèi)生產(chǎn)總值（GDP）的4.1%[3]（25.8萬(wàn)億日元[4]）。在這些癡呆患者中，AD患者占比已超過(guò)60%。[2]
AD可能是一種由神經(jīng)元外Aβ聚集觸發(fā)的tau沉積所引起的突觸功能障礙和神經(jīng)元細(xì)胞死亡的疾病。這些大腦變化引起了認(rèn)知功能障礙和精神行為癥狀，也就是說(shuō)，在認(rèn)知功能障礙出現(xiàn)之前，AD便已引起大腦內(nèi)Aβ的凝集和積聚。因此，可以相信在Aβ靶向療法中，進(jìn)行早期診斷和早期干預(yù)更為有效。目前，我們用腦脊液（CSF）中的淀粉樣蛋白PET和血漿Aβ1-42/Aβ1-40的比值來(lái)檢測(cè)腦內(nèi)淀粉樣蛋白的聚集量。但是，這種檢測(cè)方法在獲取途徑、費(fèi)用和身體健康等方面給患者帶來(lái)了顯著的負(fù)擔(dān)[5]。
2016年2月，希森美康和衛(wèi)材簽署了一項(xiàng)全面的非排他性協(xié)議，旨在為癡呆領(lǐng)域開(kāi)發(fā)新的診斷性測(cè)試方法。兩家公司在技術(shù)和知識(shí)方面彼此借力，共同致力于研發(fā)下一代診斷技術(shù)，以期實(shí)現(xiàn)早診斷、早選擇合適的治療方案并定期監(jiān)測(cè)此類療法的治療效果。
在2019年7月舉行的阿爾茨海默病協(xié)會(huì)國(guó)際會(huì)議（AAIC）上，希森康美和衛(wèi)材發(fā)布了其聯(lián)合研究結(jié)果。該研究探索了腦脊液中的Aβ1-42/Aβ1-40比值與血漿中Aβ1-42/Aβ1-40比值的相關(guān)性（斯皮爾曼等級(jí)相關(guān)系數(shù)（rs）[6]=0.502，p<0.001）。結(jié)果表明，通過(guò)測(cè)定血漿Aβ1-42/Aβ1-40的比值，是有可能了解腦淀粉樣病理的。隨后，兩家公司又研究了血漿Aβ1-42/Aβ1-40比值與淀粉樣PET的相關(guān)性。
希森美康和衛(wèi)材強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手，旨在催生一個(gè)通過(guò)血液樣本來(lái)診斷AD的簡(jiǎn)單方法。在CTAD會(huì)議上，希森美康實(shí)力證明，以HISCL?系列測(cè)定的血漿Aβ1-42/Aβ1-40比值可作為Aβ PET陽(yáng)性的預(yù)測(cè)因子?；谶@一分析結(jié)果便很容易理解，通過(guò)測(cè)定血漿Aβ1-42/Aβ1-40比值可了解大腦的病理過(guò)程。此外，還介紹了一種驗(yàn)證在該情況下HISCL?測(cè)量系統(tǒng)可正確捕獲血漿中的Aβ的技術(shù)。
希森美康和衛(wèi)材攜手共進(jìn)，致力于為預(yù)防和治療癡呆創(chuàng)造新的診斷技術(shù)。因此，合作雙方的首要目標(biāo)是為促進(jìn)醫(yī)療健康的發(fā)展、并提高患者及其家庭的生活質(zhì)量貢獻(xiàn)力量。
[資料圖]
血液診斷P75 |
用全自動(dòng)免疫分析系統(tǒng)（HISCL?系列）測(cè)定血漿Aβ（1-42）/Aβ（1- |
海報(bào)展示：12月4日（星期三）至12月5日（星期四） |
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在海報(bào)展示（P75）中，為開(kāi)發(fā)一個(gè)用于診斷AD的簡(jiǎn)單血液測(cè)試，用HISCL?系列測(cè)量 |
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從192名具有淀粉樣蛋白PET結(jié)果的輕度認(rèn)知障礙（MCI）和AD患者中取樣本，并用 |
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血液診斷P81 |
通過(guò)免疫親和富集和LC-MS / MS來(lái)測(cè)定血漿中β- 淀粉樣蛋白的臨床 |
海報(bào)展示（P81）中描述了使用質(zhì)譜分析法來(lái)發(fā)展高靈敏度肽段（Aβ1-42和Aβ1-40）測(cè)量技 |
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[1] World Alzheimer Report 2018 |
[2] Promotion of Comprehensive Measures against Dementia, Ministry of Health, Labour and Welfare |
[3]Study on Economic Impact of Dementia in Japan, 2014 Health Labour Sciences Research Grant Annual Report |
[4] Estimated by Sysmex based on Japan’s Medium-term Economic Outlook (February 2018), Daiwa Institute of Research |
[5]Aβ是一種由氨基酸殘基組成的肽，由淀粉樣前體蛋白切除產(chǎn)生。Aβ1-40 由40個(gè)殘基組成，是主要物質(zhì)，不會(huì)隨著AD的發(fā)展而顯著波動(dòng)。相反，由42個(gè)殘基組成的 Aβ1-42具有高聚集性，且從AD早期就能夠檢測(cè)到Aβ1-42的減少。 Aβ的絕對(duì)值以及個(gè)體內(nèi)部的變異性方面存在著個(gè)體差異，因此，報(bào)告指出，腦脊液中的Aβ1-42/Aβ1-40比值與淀粉樣蛋白PET之間存在著高度相關(guān)性。 |
[6]相關(guān)系數(shù)表示從兩個(gè)定量數(shù)據(jù)分布中得出的兩套數(shù)據(jù)之間關(guān)系的強(qiáng)度。在這一分析中計(jì)算了斯皮爾曼等級(jí)相關(guān)系數(shù)（rs），即從等級(jí)數(shù)據(jù)中獲得的相關(guān)指數(shù)。 |
