蘇州2019年5月16日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯(lián)交所代碼：01801），是一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司。今天宣布：將在第55屆美國臨床腫瘤學(xué)會年會 (ASCO) 上通過口頭報告公布與禮來制藥共同開發(fā)的信迪利單抗治療復(fù)發(fā)/難治性結(jié)外NK/T細胞淋巴瘤的研究數(shù)據(jù)（ORIENT-4研究）并通過海報等方式公布其他六項臨床研究的關(guān)鍵數(shù)據(jù)。
ORIENT-4研究的詳細結(jié)果分析將于在芝加哥舉行的2019年ASCO上作為口頭報告對外發(fā)布（摘要 # 7504, 美國中部時間 6月4日（周二）上午10:57 AM -11:09 AM）。
ORIENT-4研究是針對復(fù)發(fā)/難治性結(jié)外NK/T細胞淋巴瘤的多中心、單臂、II期臨床研究，旨在評估信迪利單抗單藥用于復(fù)發(fā)/難治性結(jié)外NK/T細胞淋巴瘤的相關(guān)療效和安全性。該研究包含了28例平均接受過3個常規(guī)治療方案后失敗的復(fù)發(fā)或難治性結(jié)外NK/T細胞淋巴瘤患者。試驗的主要終點是客觀緩解率 (ORR) 。根據(jù)前期預(yù)設(shè)的分析，研究結(jié)果顯示，共有19例患者獲得了客觀緩解，ORR為68%，疾病控制率 (DCR) 達到86%。（該數(shù)據(jù)統(tǒng)計截至2019年2月2日，截至統(tǒng)計日，仍有19例患者處于持續(xù)緩解中。）
江蘇省人民醫(yī)院血液科李建勇教授表示：“結(jié)外NK/T細胞淋巴瘤是一種東亞特色的罕見腫瘤，常規(guī)治療方案無效的復(fù)發(fā)或難治患者面臨著無藥可用的窘境，急需療效更好、副作用可控的新藥好藥。結(jié)外NK/T細胞淋巴瘤中可檢測到EB病毒感染，是比較典型的免疫熱腫瘤，信迪利單抗在復(fù)發(fā)或難治的NK/T細胞淋巴瘤中仍能達到68%的客觀緩解率，而且大部分病人的疾病得到控制。我們期待看到信迪利單抗在血液腫瘤領(lǐng)域的更多積極數(shù)據(jù)?！?
信達生物制藥創(chuàng)始人、董事長兼總裁俞德超博士表示：“即將在ASCO會議上公布的這幾項臨床研究的關(guān)鍵結(jié)果表明了信達生物在腫瘤免疫治療領(lǐng)域再次取得重大進展。尤其是將要進行口頭匯報的ORIENT-4研究，研究結(jié)果初步肯定了信迪利單抗治療復(fù)發(fā)/難治性結(jié)外NK/T細胞淋巴瘤的有效性、耐受性和安全性，有望為患者帶來全新的治療選擇。信達生物一直致力于‘開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥’，我們希望和大家一起努力，為中國腫瘤臨床研究的進展貢獻一份力量?！?/p>
與此同時，信達生物還將以海報 (Poster) 等方式在2019年ASCO年會上公布另外六項臨床研究的關(guān)鍵結(jié)果，包括：
關(guān)于ORIENT-4研究
ORIENT-4研究是一項在中國開展的評估信迪利單抗單藥治療復(fù)發(fā)或難治性結(jié)外NK/T淋巴瘤（鼻型）的療效和安全性的單臂、多中心、II期研究。受試者將每3周接受200mg信迪利單抗治療，直至發(fā)生疾病進展。本研究共納入28例受試者，主要研究終點為基于Lugano2014標準的客觀緩解率。
關(guān)于復(fù)發(fā)/難治性結(jié)外NK/T細胞淋巴瘤
結(jié)外NK/T細胞淋巴瘤是一種侵襲性較高的惡性腫瘤，其分布具有顯著地域特征。在亞洲超過20%的外周T細胞淋巴瘤為結(jié)外NK/T淋巴瘤。復(fù)發(fā)或難治性NK/T細胞淋巴瘤沒有有效的治療藥物，總生存期僅6個月左右，存在巨大的未滿足的醫(yī)學(xué)需求。
關(guān)于達伯舒®（信迪利單抗注射液）
達伯舒®（信迪利單抗注射液）是信達生物制藥和禮來制藥在中國共同合作研發(fā)的具有國際品質(zhì)的創(chuàng)新生物藥。信達生物目前正在美國開展信迪利單抗注射液的臨床研究工作。達伯舒®（信迪利單抗注射液）是一種人類免疫球蛋白G4 (IgG4) 單克隆抗體，能特異性結(jié)合T細胞表面的PD-1分子，從而阻斷導(dǎo)致腫瘤免疫耐受的 PD-1/程序性死亡受體配體 1 (Programmed Cell Death-1 Ligand-1, PD-L1) 通路，重新激活淋巴細胞的抗腫瘤活性，從而達到治療腫瘤的目的。達伯舒®（信迪利單抗注射液）是具有國際品質(zhì)的中國創(chuàng)新PD-1抑制劑，其上市申請已正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局的批準，獲批的第一個適應(yīng)癥是復(fù)發(fā)/難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤, 并入選2019版中國臨床腫瘤學(xué)會 (CSCO) 淋巴瘤診療指南。目前有超過二十多個臨床研究（其中8項是注冊臨床試驗）正在進行，以探討信迪利單抗在其它實體腫瘤上的抗腫瘤作用。
關(guān)于IBI305（貝伐珠單抗生物類似藥）
IBI305為貝伐珠單抗注射液的生物類似藥，又名重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液。VEGF是一種血管生成過程中重要的因子，在多數(shù)人類腫瘤的內(nèi)皮細胞中過度病理表達?？筕EGF抗體，可以高親和力地選擇性結(jié)合VEGF，通過阻斷VEGF與其血管內(nèi)皮細胞表面上的受體結(jié)合，阻斷PI3K-Akt/PKB和Ras-Raf-MEK-ERK等信號通路的傳導(dǎo)，從而抑制血管內(nèi)皮細胞的生長、增殖和遷移以及血管新生，降低血管滲透性，阻斷腫瘤組織的血液供應(yīng)，抑制腫瘤細胞的增殖和轉(zhuǎn)移，誘導(dǎo)腫瘤細胞凋亡，從而達到抗腫瘤的治療效果。2019年1月29日，國家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA) 受理了IBI305的新藥上市申請 (NDA) ，并被納入優(yōu)先審評。
關(guān)于信達生物
“始于信，達于行”，開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立于2011年，致力于開發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤等重大疾病的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日，信達生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。
目前，公司已建成貫通生物創(chuàng)新藥開發(fā)全周期的高質(zhì)量技術(shù)平臺，包括研發(fā)、藥學(xué)開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化、臨床研究和營銷等平臺，已建立起了一條包括20個在研新藥品種的產(chǎn)品鏈，覆蓋腫瘤、眼底病、自身免疫疾病、代謝疾病等四大疾病領(lǐng)域，14個品種進入臨床試驗，其中4個品種在臨床III期研究，2個單抗產(chǎn)品的上市申請被國家藥監(jiān)局受理并被納入優(yōu)先審評，1個產(chǎn)品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒®）獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準上市，獲批的第一個適應(yīng)癥是復(fù)發(fā)/難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤。
信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團隊，包括眾多海歸專家，并與美國禮來制藥、Adimab、Incyte和韓國Hanmi等國際制藥公司達成戰(zhàn)略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。詳情請訪問公司網(wǎng)站：www.innoventbio.com。
關(guān)于禮來制藥
禮來制藥是一家全球領(lǐng)先的醫(yī)藥公司，致力于通過創(chuàng)新改善人類健康水平。禮來制藥誕生于一個多世紀之前，公司創(chuàng)始人致力于生產(chǎn)高質(zhì)量的藥品以滿足切實的醫(yī)療需求。今天，我們?nèi)匀粓?zhí)著于這一使命，并基于此開展工作。在全球范圍內(nèi)，我們的員工始終努力研發(fā)能為人類生活帶來改變的藥物，并將其提供給那些切實所需的患者。不僅如此，我們還致力于改善公眾對于疾病的理解、并更好地開展疾病管理，同時通過投身于慈善事業(yè)和志愿者活動回饋社會。如果需要了解更多關(guān)于禮來制藥的信息，請登錄：www.lilly.com。
關(guān)于信達生物和禮來制藥的戰(zhàn)略合作
信達生物制藥（信達生物）與禮來制藥于2015年3月達成了一項生物技術(shù)藥物開發(fā)合作，該合作亦是迄今為止中國生物制藥企業(yè)與跨國藥企之間最大的合作之一。根據(jù)合作條款，在未來的十年中，信達生物和禮來制藥將共同開發(fā)和商業(yè)化至少三個腫瘤治療抗體。2015年10月，雙方宣布再次拓展已建立的藥物開發(fā)合作，再增加三個新型腫瘤治療抗體。這兩次與禮來制藥的合作標志著信達生物已建立起一個由中國創(chuàng)新藥企與全球制藥巨頭之間的全面戰(zhàn)略合作，其范圍涵蓋新藥研發(fā)，生產(chǎn)質(zhì)量和市場銷售。
