德國法蘭克福2019年3月29日 /美通社/-- 3月24-27日，第45屆歐洲血液和骨髓移植學(xué)會年會 (EBMT) 在德國法蘭克福隆重舉辦。EBMT 年會是血液病治療領(lǐng)域最具影響力的國際會議之一，會議涵蓋與造血干細胞移植和細胞治療研究相關(guān)的關(guān)鍵議題，有來自世界各地的五千余名科學(xué)家、醫(yī)生、護士、藥劑師、生物學(xué)家等專業(yè)人士參會。陸道培醫(yī)療團隊選派八位醫(yī)師代表醫(yī)院參加 EBMT 大會，造血干細胞移植科盧岳主任、張建平主任各有一篇 poster 入選大會墻報展示。
盧岳主任發(fā)表題為“Unmanipulated Haploidentical Donor Transplantation Compared To ldentical Sibling Donor Had Better Anti-Leukemia Effect For Refractory/Relapsed Acute Myeloid Leukemia In Not Remission Stutus （半相合供者比同胞相合供者取得更好的移植物抗白血病效應(yīng)在異基因造血干細胞移植治療難治復(fù)發(fā)不緩解狀態(tài)的急性髓系白血病患者）”論文入選大會墻報展示。
124例半相合移植對比27例同胞相合移植治療難治復(fù)發(fā)不緩解狀態(tài)的急性髓系白血病患者，結(jié)果提示半相合移植的總體無病生存率明顯高于同胞相合移植（41.9 % VS 25.6%)，復(fù)發(fā)率明顯低于同胞相合供者（55.4% VS 67.3%）。
張建平主任發(fā)表題為“CD19-CART therapy before Allo-HSCT in children and adolescents patients who diagnosed R/R B-ALL with E2A-PBX1（Allo-HSCT前CD19-CART治療對兒童/青少年復(fù)發(fā)難治型伴 E2A/PBX1 融合基因急性B淋巴細胞白血病移植結(jié)果影響）”論文入選大會墻報展示。
回顧性分析2012年6月至2018年7月所有兒童/青少年診斷復(fù)發(fā)難治伴 E2A/PBX1 急性 B 淋巴細胞白血病并接受異基因造血干細胞移植的患者，共30例。根據(jù) Allo-HSCT 前是否接受 CD19-CART 治療分為2組，根據(jù)患者移植前 FCM-MRD、E2A/PBX1 不同水平進行分析。分析不同組別的 OS、LFS、累積復(fù)發(fā)率，并進一步分析移植前狀態(tài)對疾病預(yù)后的影響。兒童/青少年復(fù)發(fā)難治 E2A/PBX1 基因 B-ALL，移植前 FCM-MRD 水平對于 Allo-HSCT 預(yù)后無明顯影響；而 E2A/PBX1 基因水平對于 OS 及 LFS 具有顯著影響，E2A/PBX1 定量為 0 組明顯優(yōu)于定量大于 0 組；2、CD19-CART 治療可以明顯的改善 OS 及 LFS，其主要原因是 CD19-CART 治療可以使更多患者 E2A/PBX1 達0；3、建議對于兒童復(fù)發(fā)難治 E2A/PBX1 基因 B-ALL，如經(jīng)過化療不能獲得 E2A/PBX1 基因達陰性，需行 CD19-CART 治療，待 E2A/PBX1 基因達陰性后接受 Allo-HSCT 可使患者長期生存獲益。
歐洲血液和骨髓移植學(xué)會 (EBMT) 成立于1974年，是一個國際性的非營利組織，旨在讓參與臨床骨髓移植的科學(xué)家和醫(yī)生分享他們的經(jīng)驗并開展合作研究，現(xiàn)在全球擁有近5000名成員。EBMT 致力于促進與所有供體來源和供體類型的造血干細胞移植相關(guān)的所有方面，包括基礎(chǔ)和臨床研究、教育、標(biāo)準(zhǔn)化、質(zhì)量控制和移植程序認(rèn)證。EMBT 的使命是通過科學(xué)、教育和宣傳推動世界各地血液和骨髓移植及細胞治療領(lǐng)域的發(fā)展，挽救患有血癌及其他疾病患者的生命。
陸道培醫(yī)療團隊積極參加國際學(xué)術(shù)會議，展示最新的臨床研究成果，這是對學(xué)術(shù)研究的堅持，是對學(xué)術(shù)交流的重視，是對梯隊建設(shè)的要求，陸道培醫(yī)療團隊是充滿了內(nèi)心力量的團隊，是在近二十年不斷發(fā)展中成長的團隊，團隊每天都在用學(xué)術(shù)的提升來譜寫陸道培新的歷史，這是陸道培新時代的力量所在。
