以色列特拉維夫2019年2月7日電 /美通社/ -- 專(zhuān)注于腫瘤學(xué)和免疫學(xué)的臨床階段生物制藥公司BioLineRx Ltd. (NASDAQ/TASE: BLRX)今天宣布，該公司為其承銷(xiāo)公開(kāi)發(fā)行28,000,000股美國(guó)存托股(ADS)（每股ADS代表一股普通股），以及附帶的認(rèn)股權(quán)證定價(jià)。公開(kāi)發(fā)行價(jià)為每ADS及附帶認(rèn)股權(quán)證0.55美元。這些認(rèn)股權(quán)證將立即開(kāi)始行權(quán)期限，自發(fā)行之日起五年內(nèi)有效，行權(quán)價(jià)格將為每ADS 0.75美元。在扣除承銷(xiāo)折扣和傭金，以及由BioLineRx支付的預(yù)期發(fā)行費(fèi)用之前，而且不考慮任何認(rèn)股權(quán)證的行權(quán)問(wèn)題，BioLineRx此次發(fā)行的總收益預(yù)計(jì)為1540萬(wàn)美元。此次發(fā)行的所有證券皆由BioLinerx銷(xiāo)售。在滿(mǎn)足慣例成交條件之后，此次發(fā)行預(yù)計(jì)將于2019年2月7日左右完成。BioLineRx預(yù)期將此次發(fā)行的凈收益用于一般企業(yè)用途，可能包括但不限于營(yíng)運(yùn)資金和資助臨床試驗(yàn)。
Oppenheimer & Co. Inc.（奧本海默公司）擔(dān)任此次發(fā)行的獨(dú)家簿記管理人，Maxim Group LLC則擔(dān)任此次發(fā)行的共同管理人。
上述證券將按照先前提交給美國(guó)證券交易委員會(huì)(SEC)并由SEC宣布生效的貨架登記聲明（文件編號(hào)：333-222332）發(fā)行。與此次發(fā)行相關(guān)的初步補(bǔ)充及隨附招股章程在2019年2月4日被提交給SEC，如今在SEC網(wǎng)站www.sec.gov上公布。與此次發(fā)行相關(guān)的最終補(bǔ)充及隨附招股章程未來(lái)將被提交給SEC，并將在SEC網(wǎng)站www.sec.gov上公布。最終補(bǔ)充及隨附招股章程副本也可以從Oppenheimer & Co. Inc.獲得，聯(lián)系地址：紐約州紐約市百老匯大街85號(hào)26樓，郵編：10004，收件人：聯(lián)合招股章程部門(mén)，電話(huà)：(212)-667-8055，或電郵：EquityProspectus@opco.com。
本新聞稿不構(gòu)成出售要約或購(gòu)買(mǎi)要約邀請(qǐng)，若任何州或司法管轄區(qū)的證券法規(guī)定在注冊(cè)或獲得批準(zhǔn)之前，此類(lèi)要約、邀請(qǐng)或出售屬于非法行為，則不得在此州或司法管轄區(qū)出售這些證券。
BioLineRx簡(jiǎn)介
BioLineRx是一家專(zhuān)注于腫瘤學(xué)的臨床階段生物制藥公司。該公司從外授權(quán)新型復(fù)合物，進(jìn)行臨床前和/或臨床階段的開(kāi)發(fā)，然后與制藥公司合作，實(shí)現(xiàn)高級(jí)臨床開(kāi)發(fā)和/或商業(yè)化。
BioLineRx的主要治療候選藥物為BL-8040和AGI-134。BL-8040是一個(gè)癌癥治療平臺(tái)，已成功完成復(fù)發(fā)/難治急性髓系白血病(AML)的2a期研究，正在進(jìn)行AML鞏固治療2b期研究，并啟動(dòng)了關(guān)于自體移植干細(xì)胞動(dòng)員的3期研究。AGI-134是一項(xiàng)針對(duì)多種實(shí)體瘤的在研免疫療法，最近已啟動(dòng)1/2a期研究。此外，BioLineRx還與諾華進(jìn)行戰(zhàn)略合作，聯(lián)手開(kāi)發(fā)取材于以色列的新型候選藥物；與默沙東（在美國(guó)和加拿大稱(chēng)為默克）簽訂了合作協(xié)議，在此基礎(chǔ)上，該公司正在使用BL-8040和可瑞達(dá)®（帕博利珠單抗）的組合，進(jìn)行胰腺癌2a期研究；并且與羅氏子公司基因泰克公司(Genentech Inc.)簽訂了合作協(xié)議，使用BL-8040和基因泰克阿特珠單抗的組合，開(kāi)展多項(xiàng)關(guān)于治療多種實(shí)體瘤適應(yīng)癥和AML的1b/2期研究。
本新聞稿中有關(guān)BioLineRx未來(lái)預(yù)期的各種陳述構(gòu)成《1995年美國(guó)私人證券訴訟改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)所界定的“前瞻性陳述”。這些陳述包括“可能”、“預(yù)計(jì)”、“預(yù)期”、“相信”和“打算”等詞語(yǔ)，描述了對(duì)未來(lái)事件的看法。這些前瞻性陳述涉及已知和未知的風(fēng)險(xiǎn)和不確定性，可能導(dǎo)致BioLineRx的實(shí)際結(jié)果、業(yè)績(jī)或成就與此類(lèi)前瞻性陳述表達(dá)或暗示的未來(lái)結(jié)果、業(yè)績(jī)或成就產(chǎn)生重大差異。這些風(fēng)險(xiǎn)包括：與合作者關(guān)系的變化；競(jìng)爭(zhēng)產(chǎn)品和技術(shù)變化的影響；與新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)；以及進(jìn)行技術(shù)改進(jìn)的能力。這些及其他因素在BioLineRx于2018年3月6日提交給美國(guó)證券交易委員會(huì)的Form 20-F年度報(bào)告以及BioLineRx提交給SEC的其他文件的“風(fēng)險(xiǎn)因素”部分進(jìn)行了更加詳細(xì)的討論。此外，任何前瞻性陳述僅代表截至本新聞稿發(fā)布之日BioLineRx的看法，不代表其之后的觀點(diǎn)。除非法律要求，否則BioLineRx不承擔(dān)更新任何前瞻性陳述的義務(wù)。
