北京和美國麻省劍橋2018年5月2日電 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE）是一家處于商業(yè)化階段的生物醫(yī)藥公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發(fā)和商業(yè)化。公司今日宣布，任命吳曉濱博士為中國區(qū)總經(jīng)理兼公司總裁，向百濟神州創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官兼董事長歐雷強（John Oyler）匯報。
吳曉濱博士深耕醫(yī)藥行業(yè)超過25年，其中包括17年跨國公司中國業(yè)務的領導經(jīng)驗，在研發(fā)、戰(zhàn)略制定、商業(yè)化運營以及企業(yè)管理等方面擁有豐富的整合運作經(jīng)驗。加入百濟神州之前，他曾自2009年開始擔任輝瑞中國國家經(jīng)理，并兼任輝瑞核心醫(yī)療大中華區(qū)總裁，在他的領導下，輝瑞成功拓展了產(chǎn)品線與組織架構，大幅提升了銷售額，并啟動了一系列創(chuàng)新營銷項目，進而確立了其作為跨國藥企在中國市場的領先地位。
加入輝瑞前，吳曉濱博士曾任惠氏制藥中國內(nèi)地及香港地區(qū)總裁兼總經(jīng)理；加入惠氏之前，他曾任拜耳醫(yī)藥保健有限公司（中國）總經(jīng)理。他于1992年在德國加入了拜耳公司銷售與市場營銷部門，自此開啟了職業(yè)生涯。
此外，吳曉濱博士目前還擔任中國藥品研制和開發(fā)行業(yè)委員會（RDPAC）副主席一職。
“吳曉濱博士在中國建立與運營組織架構方面屢獲成功。強大的領導能力使他能夠建立杰出的團隊，帶給患者切實有效的療法，并為公司帶來卓越的業(yè)績。這些將為百濟神州下一階段的發(fā)展帶來至關重要的助力，”歐雷強表示。
“我被百濟神州所具備的創(chuàng)業(yè)精神、對科學的嚴謹態(tài)度和員工的高素質(zhì)，以及致力于成為創(chuàng)新抗癌藥物探索、開發(fā)和商業(yè)化全球領導者的使命感所打動，”吳曉濱博士表示。“百濟神州的未來充滿光明，我很高興能成為這家真正與眾不同的公司中的一員?！?/p>
吳曉濱博士擁有德國康斯坦茨大學生物化學和藥物學博士學位，以及分子生物學碩士學位。
關于百濟神州
百濟神州是一家全球性的、商業(yè)階段的、以研發(fā)為基礎的生物科技公司，專注于分子靶向和免疫腫瘤療法的研發(fā)。百濟神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞地區(qū)擁有超過 1100 名員工，在研產(chǎn)品線包括新型口服小分子類和單克隆抗體類抗癌藥物。百濟神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案，旨在為癌癥患者的生活帶來持續(xù)、深遠的影響。在新基公司的授權下，百濟神州在華銷售 ABRAXANE®注射用紫杉醇（納米白蛋白顆粒結合型）、瑞復美®（來那度胺）和維達莎®（注射用阿扎胞苷）[1]。
前瞻性聲明
根據(jù)《1995 年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯(lián)邦證券法律要求，該新聞稿包含前瞻性聲明，包括關于 pamiparib 的進展，臨床開發(fā)、藥政注冊中的里程碑以及商業(yè)化計劃。由于各種重要因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風險：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不支持進一步的研究；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展；百濟神州被醫(yī)藥界接受進而獲得商業(yè)成功的能力；百濟神州對技術和藥物知識產(chǎn)權保護獲得和維護的能力；百濟神州依賴于第三方進行臨床前研究、臨床試驗和生產(chǎn)的情況；百濟神州有限的營運歷史和獲得進一步的營運資金以完成候選藥物的研究和商業(yè)化的能力；以及百濟神州在最近年度的 10-K 表格的“風險因素”章節(jié)中全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證監(jiān)會期后呈報中關于潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發(fā)布之日，除非法律要求，百濟神州并無責任更新該些信息。
[1] ABRAXANE®、REVLIMID®和VIDAZA®為新基醫(yī)藥公司的注冊商標。
