- 藥明生物2017年全年業(yè)績亮麗
- 營收創(chuàng)歷史新高增長63.7%至人民幣16.19億元
- 經調整之凈利潤增長85.1%至人民幣4.08億元
- 毛利率、凈利潤率和經調整之凈利潤率均顯著增長
- 臨床后期（第三期）項目數量從2016年12月31日的3個猛增至8個
- 綜合項目數量強勁增長至161個
- 未完成訂單總量（包括未完成服務訂單及未完成里程碑付款）實現驚人增長
- 4個新cGMP生產設施開始動工建設
香港2018年3月19日電 /美通社/ -- 為客戶提供發(fā)現、開發(fā)及生產生物制劑端到端解決方案的全球領先開放式的生物制劑技術平臺公司 -- 藥明生物技術有限公司（“藥明生物”或“集團”，股份代號：2269.HK），今日欣然宣布其截至2017年12月31日止年度之經審核全年業(yè)績。
2017年財務亮點
2017年業(yè)務亮點
| 1 扣除以股份為基礎的薪酬開支、上市相關費用以及由于首次公開發(fā)售所得款項余款的期末折算損失造成的外匯虧損。 |
| 2 綜合項目是要求公司在生物制劑開發(fā)過程不同階段提供服務的項目。 |
管理層評價
藥明生物董事長李革博士表示：“2017年是藥明生物具有重大意義的一年。我們于6月在香港聯合交易所主板成功上市，業(yè)績和盈利能力成績斐然，再次證明我們‘跟隨藥物分子發(fā)展階段擴大業(yè)務’的商業(yè)模式取得成功。除了進一步擴大客戶基礎外，較強的客戶粘性，也使得本集團的項目數量錄得持續(xù)增長。展望2018及未來，全球生物制劑市場生機勃勃，增長潛力巨大，集團的賦能平臺必定大有作為。藥明生物即將開展的商業(yè)化生產項目必將推動我們躍進新時代。此外，我們將繼續(xù)加大投資，擴建現代化的生產設施及聘用更多全球頂尖的專業(yè)人才，努力達到‘卓越、極致’。上下同欲，極致者勝。讓我們以此共勉，一起成就更多的精彩！”
“憑借‘跟隨藥物分子發(fā)展階段擴大業(yè)務’業(yè)務模式之優(yōu)勢，藥明生物牢牢把握全球生物制劑市場高速發(fā)展之機遇，并將此機遇成功轉化成我們的優(yōu)良業(yè)績。”藥明生物首席執(zhí)行官陳智勝博士表示，我們的業(yè)務管線隨著研發(fā)周期不斷順利推進，這使得集團營收和未完成訂單量持續(xù)大幅增加。2017年，我們的未完成服務訂單量同比大幅上升97.5%至4.76億美元，未完成里程碑付款由2016年12月31日的2,400萬美元激增至2017年12月31日的10.02億美元。
陳智勝博士補充道，“集團進行中的綜合項目數從103個同比大幅攀升至161個。我們臨床后期（第三期）項目數量從2016年12月31日的3個大幅增加至2017年12月31日的8個，再次顯示出集團卓越的執(zhí)行能力成功令客戶基礎得以不斷擴大?！?/p>
作為全球唯一的開放式生物制劑技術平臺，集團憑借在研發(fā)成本、研發(fā)效率和高標準生產能力上的優(yōu)勢，與眾多全球領先的醫(yī)藥公司、初創(chuàng)生物技術公司以及中小型生物技術公司建立了良好的合作關系。2017年8月，我們與合作伙伴哈爾濱譽衡藥業(yè)將GLS-010（一種新型PD-1抗體）在中國以外市場的獨家權益授予美國生物技術公司Arcus Biosciences，可收取高達8.16億美元的里程碑收入及上市后10%的銷售分成。此外，我們還擁有GLS-010的獨家生產權，并成為Arcus Biosciences為期3年的獨家合作伙伴，以開發(fā)其生物制劑藥品。這一重大交易進一步驗證集團領先的生物技術開發(fā)實力。
美國食品藥品管理局（FDA）在2017年8月完成了對藥明生物用于生產Ibalizumab的cGMP生產設施的批準前審查（PLI）。2018年3月6日，Ibalizumab (Trogarzo)正式獲得美國FDA批準，本集團成為目前中國唯一通過美國FDA cGMP認證的生物制藥公司。這是藥明生物首個商業(yè)化大生產項目，彰顯出本集團已達到了全球領先的質量標準，成為將一次性生產技術用于商業(yè)化生產的行業(yè)翹楚，為快速拓展CMO業(yè)務奠下堅實的基礎，集團發(fā)展即將開創(chuàng)新篇章。
因此，廠房擴建計劃正在井然有序地進行。2017年12月，使用一次性生物反應器的30,000L cGMP生物制劑商業(yè)化生產設施（MFG2）正式投入運營。此外，上海基地7,000L的cGMP設施（MFG3）正在建設中，預計將于2018年4月開始使用。該設施將使我們的臨床生產能力翻番。我們也已開始在無錫建設四個新cGMP生產設施：10,000L生物藥原液生產設施（MFG4）；60,000L生物藥原液生產設施（MFG5）；生物藥制劑生產設施（DP2）以及全新的抗體偶聯藥物（ADC）生產設施（DP3）。這些設施擴建將進一步幫助本集團推進“跟隨藥物分子發(fā)展階段擴大業(yè)務”的戰(zhàn)略以繼續(xù)擴大客戶基礎并于未來保持強勁的增長勢頭和鞏固行業(yè)領導地位。
集團擁有廣泛的行業(yè)經驗和一站式服務平臺，持續(xù)提升我們行業(yè)領先的研發(fā)效率。我們的IND前研發(fā)周期為15-18個月，甚至在特定情況下能在9個月內完成交付，較行業(yè)平均周期約18-24個月大幅縮短，強化我們的競爭優(yōu)勢并為病患及客戶帶來巨大效益。
“藥明生物一直十分重視引入業(yè)界的專業(yè)人才，以確保集團從研究、開發(fā)到生產的核心競爭優(yōu)勢。我們的雇員總數從2016年底的1,624人增長至2017年12月31日的2,543人。于2018年1月，我們十分榮幸，成功邀請到前美國FDA駐華辦公室副主任辛強博士加盟藥明生物擔任首席質量官，協助集團晉身世界頂尖的生物制劑商業(yè)化生產商?！标惒┦垦a充道。
這是生物制劑行業(yè)令人振奮的時代！作為全產業(yè)鏈的平臺型公司，藥明生物為生物制劑研發(fā)過程的所有階段提供支持，與客戶并肩合作，客戶基礎不斷擴展，遍布全球。我們已經印證“跟隨藥物分子發(fā)展階段擴大業(yè)務”之策略的成功實施。同時，我們將通過持續(xù)加大實驗室和生產設施的投資、開拓更多客戶、進一步引進全球頂尖的專業(yè)人才和開展更多商業(yè)化生產業(yè)務，夯實本集團的業(yè)務發(fā)展，迎接生物制劑行業(yè)的春天。
2017年全年業(yè)績
2017年，集團營收同比增長63.7%至約人民幣16.19億元。主要增長動力來自：（i）客戶數量由163個持續(xù)穩(wěn)步增長至202個，及綜合項目數的強勁增長；（ii）強勁增長的未完成訂單逐步轉化為本集團的收入；（iii）隨著更多臨床前項目成功進入到后續(xù)階段，如早期（第I-II期）和后期（第III期），證明集團業(yè)務中客戶及項目的粘性較強；（iv）在市場營銷方面的加強使本集團在美國、中國和歐洲市場均表現卓越。
毛利同比增長69.8%至約人民幣6.61億元，毛利率由2016年的39.3%上升150個基點至40.8%。2017年全年毛利率的增加主要由于里程碑收入的增加、產能利用率的提升和運營效率的提高。
2017年，集團凈利潤同比增長79.0%至約人民幣2.53億元。凈利潤率由2016年的14.3%增長130個基點至15.6%。凈利潤率提高主要是由于：（i）較高的毛利率；（ii）控制合理的行政開支使其增長率低于營收增長率；（iii）政府補貼、首次公開發(fā)售所得款項的利息收入以及基金投資的營收（列于其他營收及虧損）均有增加；（iv）上市開支減少；部分被（v）人民幣兌美元升值導致外匯虧損凈額所抵消。
2017年全年，經調整之凈利潤，即不包括以股份為基礎的薪酬開支，上市相關費用以及由于首次公開發(fā)售所得款項余款的期末折算損失造成的外匯虧損，同比增長85.1%至人民幣4.08億元。經調整之凈利潤率由2016年的22.3%增加290個基點至2017年的25.2%。
2017年每股基本和攤薄盈利分別為人民幣0.24和0.22元，而2016年基本和攤薄每股盈利則均為人民幣0.15元。
經調整之每股攤薄盈利由2016的人民幣0.23元同比增長52.2%至人民幣0.35元。
主要財務比率
（截至十二月三十一日止）
| 主要財務比率 |
2017年 |
2016年 |
變動 |
| 營收（人民幣百萬元） |
1,618.8 |
989.0 |
63.7% |
| 毛利（人民幣百萬元） |
660.6 |
389.1 |
69.8% |
| 毛利率(%) |
40.8% |
39.3% |
150 bps |
| 凈利潤（人民幣百萬元） |
252.6 |
141.1 |
79.0% |
| 凈利潤率(%) |
15.6% |
14.3% |
130 bps |
| 經調整之凈利潤（人民幣百萬元） |
408.1 |
220.5 |
85.1% |
| 經調整之凈利潤率(%) |
25.2% |
22.3% |
290 bps |
| 經調整之EBITDA（人民幣百萬元） |
608.9 |
372.2 |
63.6% |
| 經調整之EBITDA率(%) |
37.6% |
37.6% |
-- |
| 經調整之攤薄每股盈利（人民幣） |
0.35 |
0.23 |
52.2% |
關于藥明生物
藥明生物作為一家香港上市公司，是全球領先的開放式、一體化生物制藥能力和技術平臺。公司為全球生物制藥公司和生物技術公司提供全方位的端到端研發(fā)服務，幫助任何人、任何公司發(fā)現、開發(fā)及生產生物藥，實現從概念到商業(yè)化生產的全過程，加速全球生物藥研發(fā)進程，降低研發(fā)成本，造福病患。如需更多信息，請訪問：www.wuxibiologics.com.cn。
前瞻性陳述
本新聞稿載有若干前瞻性陳述，該等前瞻性陳述并非歷史事實，乃基于本集團的信念、管理層所作出的假設及現時所掌握的資料而對未來事件作出的預測。盡管本集團相信所作的預測合理，但基于未來事件固有的不確定性，前瞻性陳述最終或會變得不正確。前瞻性陳述受以下相關風險影響，其中包括本集團所提供的服務的有效競爭能力、能夠符合擴展服務的時間表、保障客戶知識產權的能力。本新聞稿所載的前瞻性陳述中僅以截至有關陳述作出當日為準，除法律有所規(guī)定外，本集團概不承擔義務對該等前瞻性陳述更新。 因此，閣下應注意，依賴任何前瞻性陳述涉及已知及未知的風險。本新聞稿載有的所有前瞻性陳述需參照本部分所列的提示聲明。
非國際財務報告準則指標
為補充本集團按照國際財務報告準則呈列的綜合財務報表，本集團提供經調整凈利潤、經調整凈利潤率、經調整稅息折舊及攤銷前利潤、經調整稅息折舊及攤銷前利潤率及經調整每股基本及攤薄盈利（不包括以股份為基礎的薪酬開支、上市相關費用及由于首次公開發(fā)售所得款項余款的期末折算損失造成的外匯虧損）作為額外的財務指標，這些指標并非國際財務報告準則所規(guī)定或根據國際財務報告準則編制。本公司認為經調整之財務指標有助了解及評估業(yè)務表現及經營趨勢，并有利于管理層及投資者透過參考此等經調整之財務指標評估本集團的財務表現，消除本集團并不認為對本集團業(yè)務表現具指示性的若干不尋?；蚍墙洺Ｐ皂椖?。惟該等非國際財務報告準則的財務指標并不意味著可以僅考慮非公認準則的財務指標，或認為其可替代遵照國際財務報告準則編制及表達的財務信息。閣下不應獨立看待以上經調整的財務指標，或將其視為替代按照國際財務報告準則所準備的業(yè)績結果，或將其視為可與其他公司報告或預測的業(yè)績相比。
