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康涅狄格州格林尼治2017年6月8日電 /美通社/ --
提供多項發(fā)現(xiàn)、CMC和非臨床服務
Aptuit LLC 首席執(zhí)行官 Jonathan Goldman 博士宣布，領先的合作研究機構 Aptuit 與創(chuàng)新型生物制藥公司 Regulus Therapeutics Inc (Nasdaq: RGLS) 簽署了戰(zhàn)略供應商協(xié)議。協(xié)議包括多項發(fā)現(xiàn)與開發(fā)服務，旨在為 Regulus 以 microRNA（微小核糖核酸）為靶標的項目提供支持。
Goldman 博士表示：“Aptuit 提供高質(zhì)量的獨立和綜合解決方案，滿足從靶標到候選藥，再到試驗用新藥等不同開發(fā)階段的需求。我們在化學和生物學方面的科學專長和高標準提高了成功幾率。此外，我們的規(guī)模和完全一體化的端到端方法減少了所需的時間和成本，并且能夠很好地配合 Regulus 專注研究 microRNA。我們相信在我們的支持下，Regulus 將能夠快速推進更多同時開展的項目?！?/p>
Regulus 首席研發(fā)官 Timothy Wright 博士接著說：“Aptuit 是領先的一體化發(fā)現(xiàn)與開發(fā)服務提供商。我們很高興與 Aptuit 在多個服務領域進行合作，以加快我們最有前景的 microRNA 項目的進展，從而實現(xiàn)預期目標并提高效率?！?/p>
Goldman 博士總結道：“我們的使命是幫助發(fā)現(xiàn)和開發(fā)能很好地解決科學問題的優(yōu)質(zhì)新藥。Aptuit 致力于以卓越的科學創(chuàng)新文化為支撐，成為完全一體化的藥物發(fā)現(xiàn)與開發(fā)服務的較佳供應商?！?/p>
Aptuit 簡介
Aptuit 提供制藥業(yè)中最為全方位的服務，從一體化早期發(fā)現(xiàn)到中期藥物開發(fā)，包括藥物設計與發(fā)現(xiàn)、原料藥開發(fā)和制造、固態(tài)化學、CMC（化學制造與控制）、臨床前以及試驗用新藥 GLP/GMP（良好實驗室規(guī)范/良好生產(chǎn)規(guī)范）項目。該公司位于英國、意大利和瑞士的工廠可提供完全一體化的藥物發(fā)現(xiàn)與開發(fā)服務。
Aptuit Holdings, LLC 與世界領先的私募股權投資商之一 Welsh, Carson, Anderson & Stowe 展開合作。
詳情請訪問：http://www.aptuit.com
Regulus 簡介
Regulus Therapeutics Inc. (Nasdaq: RGLS) 是一家生物制藥公司，致力于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)以 microRNA 為靶標的創(chuàng)新藥物。Regulus 利用其寡核苷酸藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)專長，建立了一個均衡的 microRNA 藥物研發(fā)線，還具備豐富的知識產(chǎn)權資產(chǎn)，用于保持其在 microRNA 領域的領導地位。Regulus 正在獨立或者與戰(zhàn)略合作伙伴賽諾菲 (Sanofi) 和阿斯利康 (AstraZeneca) 一起推進幾個腎臟、肝臟和中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病項目。Regulus 公司總部位于加州拉荷亞。
詳情請訪問：http://www.regulusrx.com
