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勃林格殷格翰中國生物制藥基地啟用 助推中國生物制藥產(chǎn)業(yè)提升核心競爭力

2017-05-16 17:49 8936
  • 第一期投入超過7000萬歐元
  • 可承接生物制藥合同委托生產(chǎn)
  • 幫助中國藥企直通歐美市場,以及跨國企業(yè)進(jìn)入中國市場
  • 成為連接中國與世界生物醫(yī)藥市場的橋梁

上海2017年5月16日電 /美通社/ -- 德國制藥巨頭勃林格殷格翰今天宣布,公司籌建4年之久的勃林格殷格翰中國生物制藥基地正式啟用。作為跨國藥企在華建立的第一個(gè)且唯一具有國際標(biāo)準(zhǔn)的生物制藥基地,該基地是勃林格殷格翰生物制藥業(yè)務(wù)全球戰(zhàn)略布局的重要里程碑,第一期投入超過7000萬歐元。隨著基地被選定成為國內(nèi)首批開展生物制藥合同生產(chǎn)(CMO)的試點(diǎn)企業(yè)之一,勃林格殷格翰將在上海為中國及全球客戶提供從工藝開發(fā)到臨床試驗(yàn)以及市場產(chǎn)品供應(yīng)的全方位服務(wù)。

勃林格殷格翰中國生物制藥基地正式啟用
勃林格殷格翰中國生物制藥基地正式啟用

該生產(chǎn)基地坐落在上海浦東張江高新技術(shù)園區(qū)的核心地帶?;氐脑O(shè)計(jì)、建設(shè)以及運(yùn)營體系符合當(dāng)前國際較高標(biāo)準(zhǔn),具備向世界各個(gè)國家進(jìn)行生物藥物市場供應(yīng)的資質(zhì)與能力。目前啟用的是一條2000立升一次性生物反應(yīng)器生產(chǎn)線,也是世界上體積較大的一次性生物反應(yīng)器?;氐脑O(shè)計(jì)產(chǎn)能為四條2000立升一次性生物反應(yīng)器生產(chǎn)線,可滿足未來更大的市場需求。

借助勃林格殷格翰世界一流的生物制藥和合同生產(chǎn)平臺(tái),中國藥企可加速進(jìn)入歐美市場,中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的核心競爭力將得到進(jìn)一步加強(qiáng)。與此同時(shí),跨國藥企也可以借助勃林格殷格翰中國生物制藥基地這座“橋梁”,迅速進(jìn)入中國市場。

架起中國與全球生物醫(yī)藥市場的橋梁

作為世界上較大的生物制藥合同生產(chǎn)商之一,勃林格殷格翰已經(jīng)將27種生物制藥產(chǎn)品推向全球市場。勃林格殷格翰中國生物制藥基地的啟用,是繼比布拉赫(德國)、維也納(奧地利)、弗里蒙特(美國)的第四個(gè)生物制藥基地,進(jìn)一步完善了勃林格殷格翰生物制藥的全球網(wǎng)絡(luò),實(shí)現(xiàn)了公司全球生物制藥業(yè)務(wù)的重要戰(zhàn)略布局。

勃林格殷格翰早在4年前即開始在華籌建生物制藥基地。2013年6月,勃林格殷格翰在上海啟動(dòng)了跨國藥企在國內(nèi)的首個(gè)基于哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)生產(chǎn)的生物制藥基地建設(shè);2014年12月,勃林格殷格翰中國生物制藥基地的臨床用藥生產(chǎn)車間正式投入使用;直至今日,勃林格殷格翰生物制藥在上海的規(guī)?;a(chǎn)基地正式投入生產(chǎn)運(yùn)營。

基地的正式運(yùn)營,標(biāo)志著勃林格殷格翰中國生物制藥合同生產(chǎn)業(yè)務(wù)的全面展開。臨床用藥生產(chǎn)車間以及商業(yè)化生產(chǎn)基地延續(xù)了勃林格殷格翰國際合同生產(chǎn)業(yè)務(wù)“一站式”的服務(wù)理念:從DNA到生物藥物成品,從工藝開發(fā)到規(guī)?;a(chǎn),從藥品檢測到質(zhì)量保證,勃林格殷格翰將在上海為中國與全球客戶提供符合世界一流標(biāo)準(zhǔn)的生物制藥產(chǎn)品。

“勃林格殷格翰中國生物制藥致力于幫助中國的生物醫(yī)藥企業(yè)面向國內(nèi)市場,提供高質(zhì)量的生物藥物,并逐漸走出國門,進(jìn)入國際市場;與此同時(shí),借助公司悠久的歷史以及國際經(jīng)驗(yàn),我們也支持跨國企業(yè)更好的進(jìn)入中國生物醫(yī)藥市場。” 勃林格殷格翰生物藥業(yè)(中國)有限公司總經(jīng)理羅家立博士表示,“勃林格殷格翰中國生物制藥努力成為連接中國與世界生物醫(yī)藥市場的橋梁,進(jìn)一步使中國及全球的患者受益?!?/p>

CMO項(xiàng)目:與藥品上市許可人制度無縫對(duì)接

目前,90%以上中國藥企仍以仿制藥生產(chǎn)為主,近年來生物創(chuàng)新藥品種的研發(fā)者又苦于沒有高水準(zhǔn)生產(chǎn)企業(yè)可委托代工,中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的國際競爭力仍有很大提升空間。

2015年11月,國務(wù)院授權(quán)十個(gè)省市開展“藥品上市許可人制度”試點(diǎn),為生物制藥合同生產(chǎn)的開展提供了政策突破和法律基礎(chǔ)。2017年人大政府工作報(bào)告中明確提出:中國全面實(shí)施戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃,將加快生物制藥等產(chǎn)業(yè)的技術(shù)研發(fā)和轉(zhuǎn)化,做大做強(qiáng)產(chǎn)業(yè)集群。

作為加快生物制藥技術(shù)研發(fā)和轉(zhuǎn)化的“關(guān)鍵撬動(dòng)點(diǎn)”,生物制藥合同生產(chǎn)的創(chuàng)新模式可以將原本生物制藥產(chǎn)業(yè)鏈中的“生產(chǎn)瓶頸”變成“服務(wù)平臺(tái)”,幫助在研新藥實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化和價(jià)值較大化。2016年2月,勃林格殷格翰被選中成為“國內(nèi)首批開展生物制藥合同生產(chǎn)”的試點(diǎn)企業(yè)之一。

勃林格殷格翰大中華區(qū)總裁兼首席執(zhí)行官潘大為先生表示,“生物制藥是我們在中國的核心業(yè)務(wù)之一,作為中國國內(nèi)首批CMO項(xiàng)目的試點(diǎn),以及公司生物制藥基地的正式投產(chǎn),離不開國家藥監(jiān)局及上海各級(jí)政府的大力支持。相信通過生物制藥合同生產(chǎn)這種創(chuàng)新的模式,可以幫助更多生物制藥企業(yè)生產(chǎn)和上市創(chuàng)新的生物制藥產(chǎn)品,使中國患者獲得更多高質(zhì)量的創(chuàng)新生物藥,這也進(jìn)一步體現(xiàn)了我們長期投資中國的承諾?!?/p>

提升中國生物醫(yī)藥競爭力的加速器

 “勃林格殷格翰中國生物制藥基地今天正式啟用,對(duì)張江和中國的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)都是一件大事?!鄙虾埥镝t(yī)藥基地開發(fā)有限公司總經(jīng)理王蘭忠先生表示,“基地的建成投產(chǎn),可以為中國引入與國際接軌的專業(yè)工藝、技術(shù)、標(biāo)準(zhǔn)和經(jīng)驗(yàn),可加快研發(fā)型企業(yè)創(chuàng)新成果的中試和產(chǎn)業(yè)化,也可促進(jìn)勃林格殷格翰承接和開拓中國乃至全球的CMO合同生產(chǎn)需求,促進(jìn)中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的進(jìn)一步快速發(fā)展?!?/p>

生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)在中國將有著廣闊的市場前景和巨大潛力。2016年12月20日國家發(fā)改委印發(fā)《“十三五”生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》,提出了未來五年中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的目標(biāo)與任務(wù),其中“加速新藥創(chuàng)制和產(chǎn)業(yè)化”、“產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)持續(xù)升級(jí),邁向中高端發(fā)展”是重中之重。

有分析認(rèn)為,中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)規(guī)模每年復(fù)合增速達(dá)到20%左右。數(shù)據(jù)顯示,到2020年,生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)主營業(yè)務(wù)收入將達(dá)到1500億元左右,年均增長20%左右。預(yù)計(jì)在2017年年底,生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)主營業(yè)務(wù)收入將達(dá)到1000億元左右。勃林格殷格翰中國生物制藥基地的啟用恰逢其時(shí),將成為中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級(jí)發(fā)展的加速器,也是國內(nèi)生物醫(yī)藥研發(fā)創(chuàng)業(yè)者的福音。

羅家立博士表示,“我們將與更多的中國藥物研發(fā)企業(yè)與機(jī)構(gòu)合作,促進(jìn)中國創(chuàng)新藥物的臨床研究與上市。同時(shí),利用公司先進(jìn)的全球網(wǎng)絡(luò)、生產(chǎn)平臺(tái)與高質(zhì)量的管理體系,幫助中國企業(yè)生物技術(shù)藥物進(jìn)入國際市場,提升企業(yè)自身的核心競爭力,進(jìn)而助推中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)整體升級(jí)?!?/p>

消息來源:勃林格殷格翰
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