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ADI-PEG 20通過擴(kuò)大早期內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激

對胰腺癌細(xì)胞產(chǎn)生輻射敏化作用
ADI-PEG 20通過擴(kuò)大早期內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激,對胰腺癌細(xì)胞產(chǎn)生輻射敏化作用
Polaris Group
2016-11-09 02:30 7429
Polaris Group今天宣布,據(jù)MD安德森癌癥中心的研究人員在美國放射腫瘤學(xué)協(xié)會年度大會上公布的研究結(jié)果顯示,聚乙二醇修飾的精氨酸脫亞胺酶 ADI-PEG 20可選擇性的提高放射對因精氨基琥珀酸合成酶缺乏癥而引起的胰腺癌的治療效果。

圣迭戈2016年11月9日電 /美通社/ -- Polaris Group今天宣布,據(jù)MD安德森癌癥中心(MD Anderson Cancer Center)的研究人員在美國放射腫瘤學(xué)協(xié)會(American Society for Radiation Oncology,簡稱ASTRO)年度大會上公布的研究結(jié)果顯示,聚乙二醇修飾的精氨酸脫亞胺酶 ADI-PEG 20可選擇性的提高放射對因精氨基琥珀酸合成酶(ASS1)缺乏癥而引起的胰腺癌的治療效果。

研究人員指出,ADI-PEG 20預(yù)治療使ASS1缺乏癥引起的胰腺癌腫瘤細(xì)胞對體內(nèi)外放射變得敏感,從而在組織培養(yǎng)中殺死更多癌細(xì)胞,并顯著延緩動物模型腫瘤的生長速度。眾所周知,放射治療帶來的細(xì)胞損傷會誘發(fā)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激信號,進(jìn)而破壞細(xì)胞周期和導(dǎo)致細(xì)胞凋亡。這些結(jié)果顯示,ADI-PEG 20治療增加了參與放射治療誘發(fā)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激的多種蛋白質(zhì)的表達(dá)水平,從而了解ADI-PEG 20的輻射敏化作用背后的作用機(jī)理。

ADI-PEG 20旨在耗盡體外供應(yīng)的精氨酸。鑒于ASS1是精氨酸生物合成環(huán)的關(guān)鍵酶,缺乏ASS1的腫瘤細(xì)胞有望對ADI-PEG 20治療變得更加敏感。

Polaris Pharmaceuticals, Inc. 醫(yī)療事務(wù)部執(zhí)行副總裁、醫(yī)學(xué)博士 John Bomalaski 表示:“ADI-PEG 20通過上調(diào)參與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激的蛋白質(zhì)的表達(dá)水平,讓缺乏ASS1的胰腺癌細(xì)胞對放射變得敏感,從而擴(kuò)展了其作用機(jī)理和作為癌癥療法的潛在應(yīng)用范圍。這一發(fā)現(xiàn)讓我們非常感興趣?!?nbsp;

消息來源:Polaris Group
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