和黃醫(yī)藥與阿斯利康宣布SAVANNAH II期研究中
泰瑞沙?（TAGRISSO?）和賽沃替尼（savolitinib）聯(lián)合療法治療 高M(jìn)ET過(guò)表達(dá)和/或擴(kuò)增水平的肺癌患者客觀緩解率（ORR）達(dá)49% * MET是對(duì)靶向治療產(chǎn)生耐藥性的EGFR突...
和黃醫(yī)藥宣布呋喹替尼用于治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的FRESCO-2全球III期研究達(dá)到主要終點(diǎn)
— 研究達(dá)到總生存期的主要終點(diǎn)和所有次要終點(diǎn)?— — 整體安全性特征與呋喹替尼既往研究發(fā)現(xiàn)一致?— — 于美國(guó)、歐洲和日本提交監(jiān)管審批的計(jì)劃進(jìn)行中?— — 結(jié)果將于即將召開(kāi)的學(xué)術(shù)會(huì)議發(fā)表?— ...
和黃醫(yī)藥公布2022年中期業(yè)績(jī)及最新業(yè)務(wù)進(jìn)展
得益于愛(ài)優(yōu)特?、蘇泰達(dá)?及沃瑞沙?銷售額增長(zhǎng)，腫瘤/免疫業(yè)務(wù)收入增長(zhǎng)113% 至9,110萬(wàn)美元 SAVANNAH研究數(shù)據(jù)首次公布，顯示二線以上治療高M(jìn)ET[1]水平及既往未接受化療的泰瑞沙?治療的...
和黃醫(yī)藥宣布達(dá)唯珂(R)（TAZVERIK(R)）于中國(guó)海南先行區(qū)獲批使用
香港2022年6月1日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥（中國(guó)）有限公司（簡(jiǎn)稱“和黃醫(yī)藥
和黃醫(yī)藥公布2021年全年業(yè)績(jī)及最新業(yè)務(wù)進(jìn)展
得益于愛(ài)優(yōu)特?銷售額增長(zhǎng)以及2021年蘇泰達(dá)?及沃瑞沙?獲批上市，腫瘤/免疫業(yè)務(wù)收入增長(zhǎng)296%至1.196億美元； 于2021年，基于取得積極結(jié)果的SAVANNAH、CALYPSO及VIKTORY...
和黃醫(yī)藥宣布愛(ài)優(yōu)特(R) (ELUNATE(R))獲準(zhǔn)于澳門商業(yè)上市
香港2022年3月1日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥（中國(guó)）有限公司（簡(jiǎn)稱“和黃醫(yī)藥
HMPL-523在中國(guó)獲納入突破性治療藥物品種用于治療原發(fā)免疫性血小板減少癥
香港2022年1月12日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥（中國(guó)）有限公司（簡(jiǎn)稱“和黃醫(yī)藥
和黃醫(yī)藥宣布與國(guó)家醫(yī)保局達(dá)成協(xié)議
香港2021年12月3日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥（中國(guó)）有限公司（簡(jiǎn)稱“和黃醫(yī)藥
和黃醫(yī)藥與Epizyme合作在大中華區(qū)進(jìn)行TAZVERIK?的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化
-? 是次合作旨在促進(jìn) TAZVERIK? 的全球開(kāi)發(fā)，以及與和黃醫(yī)藥創(chuàng)新腫瘤藥物的聯(lián)合療法研究 ?- -? Epizyme 將收取2,500萬(wàn)美元的首期付款及不超過(guò)2.85億美元的潛在里程碑付款，...
和黃醫(yī)藥向歐洲藥品管理局提交索凡替尼的上市許可申請(qǐng)并獲確認(rèn)
和黃醫(yī)藥（中國(guó)）有限公司今日宣布，歐洲藥品管理局（“EMA”）已確認(rèn)并受理索凡替尼用于治療胰腺和胰腺外（非胰腺）神經(jīng)內(nèi)分泌瘤（NET）的上市許可申請(qǐng)（MAA）。EMA已確認(rèn)提交材料的完整性，并且已準(zhǔn)備好啟動(dòng)正式的審評(píng)程序。
和黃醫(yī)藥在中國(guó)啟動(dòng)新型ERK抑制劑HMPL-295的I期臨床試驗(yàn)
和黃醫(yī)藥（中國(guó)）有限公司宣布已啟動(dòng)一項(xiàng)HMPL-295的I期臨床試驗(yàn)。
