濟煜醫(yī)藥與RAPT宣布針對新型長效IgE抗體達成獨家許可協(xié)議

* 上海濟煜醫(yī)藥科技有限公司（以下簡稱"濟煜醫(yī)藥"）與RAPT Therapeutics（以下簡稱"RAPT"）達成一項獨家許可協(xié)議，濟煜醫(yī)藥將具有自主知識產(chǎn)權(quán)的新型長效IgE抗體JYB1904...

富士瑞必歐與衛(wèi)材達成合作備忘錄

共同推進神經(jīng)退行性疾病血基生物標記物的聯(lián)合研究與社會推廣 日本東京2024年12月24日 /美通社/ -- 富士瑞必歐控股公司與衛(wèi)材株式會社共同宣布，雙方已簽署合作備忘錄，旨在神經(jīng)退行性疾病領(lǐng)域開...

羅氏又一款CD20/CD3雙特異性抗體中國獲批，T細胞療法將給復(fù)發(fā)難治性濾泡性淋巴瘤帶來臨床新選擇

上海2024年12月23日 /美通社/ -- 2024年12月23日，羅氏制藥中國宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）正式批準皓羅華? （英文商品名：Lunsumio? ，中英文通用名：莫妥珠單抗...

國內(nèi)首個治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉生物制劑康悅達?（司普奇拜單抗）獲批上市

成都2024年12月23日 /美通社/ -- 康諾亞今日宣布，公司自主研發(fā)的1類新藥康悅達? （司普奇拜單抗注射液）獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準上市，用于治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉（CRSwNP...

信達生物宣布ROS1抑制劑達伯樂?（己二酸他雷替尼膠囊）獲國家藥品監(jiān)督管理局批準上市

美國舊金山和中國蘇州2024年12月20日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制...

聚焦自免疾病，復(fù)宏漢霖與Palleon合作推進糖編輯療法

- Palleon和復(fù)宏漢霖將在臨床研究中評估E-602與漢利康?聯(lián)合用于自身免疫性疾病的治療效果； - 復(fù)宏漢霖將獲得E-602在中國的獨家許可；Palleon則保留其他全球區(qū)域的權(quán)利； - 此...

云頂新耀宣布全球首個IgA腎病對因治療藥物耐賦康?開出中國香港首張?zhí)幏?/a>

Menarini Group宣布BROADWAY和TANDEM臨床3期試驗頂線數(shù)據(jù)積極

– 兩項關(guān)鍵性研究均在最大耐受性脂質(zhì)調(diào)節(jié)療法的基礎(chǔ)上，實現(xiàn)了LDL-C最小二乘均值的降低，達到了主要終點，并且具有高度的統(tǒng)計學(xué)意義（p<0.0001） – 在BROADWAY（Obicetrap...

歌禮宣布治療肥胖癥的減重不減肌候選藥物ASC47與司美格魯肽聯(lián)合用藥在臨床前模型中顯示出優(yōu)于司美格魯肽單藥的減重效果

- 在一項飲食誘導(dǎo)肥胖（DIO）小鼠模型的頭對頭研究中，ASC47低劑量聯(lián)合用藥 1（ASC47，3 mg/kg，皮下注射，每四周一次，聯(lián)合司美格魯肽，30 nmol/kg,皮下注射, 每日一次）顯...

云頂新耀宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局正式受理伊曲莫德（VELSIPITY?）用于治療中重度活動性潰瘍性結(jié)腸炎的新藥上市許可申請

上海2024年12月17日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創(chuàng)新藥研發(fā)、臨床開發(fā)、制造和商業(yè)化的生物制藥公司，今日宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局已正式受理伊曲莫德（VE...