醫(yī)療藥物
先聲藥業(yè)自主研發(fā)的腦血管病領(lǐng)域1類創(chuàng)新藥先必新(R)成功獲批上市
2020年7月30日，先聲藥業(yè)自主研發(fā)的腦血管病領(lǐng)域1類創(chuàng)新藥先必新(R)獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市，批準(zhǔn)文號(hào)“國藥準(zhǔn)字H20200007”，這也是近5年來全球唯一獲批銷售的腦卒中新藥，為我國卒中患者治療帶來新選擇。
首個(gè)非激素外用PDE-4抑制劑舒坦明在中國獲批
輝瑞公司今天宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局已正式批準(zhǔn)輝瑞公司的舒坦明（克立硼羅）2%軟膏劑的進(jìn)口藥品注冊(cè)證。
乘風(fēng)破浪二十五載，豪森藥業(yè)創(chuàng)新藥首次“出海”
近日，江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司就阿美替尼與美國醫(yī)庫藥業(yè)（EQRx）簽署海外合作協(xié)議，此 為公司首個(gè)創(chuàng)新藥海外授權(quán)協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，醫(yī)庫藥業(yè) 將負(fù)責(zé)中國大陸、中國香港、中國澳門及中國臺(tái)灣地區(qū)之外阿美替尼的開發(fā)和商業(yè)化。
歌禮全口服丙肝治療方案獲批上市
歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布，由歌禮開發(fā)的全口服丙肝治療方案獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市。
和鉑醫(yī)藥攜手維亞生物，就共同孵化創(chuàng)新藥企業(yè)建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系
處于臨床開發(fā)階段的全球創(chuàng)新生物制藥公司和鉑醫(yī)藥 今日宣布與作為世界領(lǐng)先的、基于結(jié)構(gòu)的藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)，維亞生物建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，雙方將整合各自在藥物研發(fā)領(lǐng)域的資源優(yōu)勢，共同參與孵化創(chuàng)新生物藥企業(yè)。
維亞生物攜手和鉑醫(yī)藥就共同孵化創(chuàng)新藥企業(yè)建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系
作為世界領(lǐng)先的、基于結(jié)構(gòu)的藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)，維亞生物近日宣布與和鉑醫(yī)藥建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，雙方將整合各自在藥物研發(fā)領(lǐng)域的資源優(yōu)勢，共同參與孵化創(chuàng)新生物藥企業(yè)。
恩格列凈在III期心力衰竭試驗(yàn)中達(dá)到主要終點(diǎn)，可降低伴和不伴糖尿病成人患者心血管死亡或因心力衰竭而住院的風(fēng)險(xiǎn)
勃林格殷格翰和禮來公司今天宣布了EMPEROR-Reduced III期試驗(yàn)在伴和不伴糖尿病的射血分?jǐn)?shù)降低的心力衰竭成人患者中積極的概要結(jié)果。
LimaCorporate成為第一家根據(jù)MDR獲得歐盟質(zhì)量證書的意大利公司
LimaCorporate宣布，該公司成為第一家根據(jù)新的歐洲醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)從TUV南德意志集團(tuán)(TUV SUD)那里獲得歐盟質(zhì)量管理體系證書的意大利公司。
耐信(R)針劑獲批用于預(yù)防重癥患者應(yīng)激性潰瘍出血
阿斯利康今日宣布，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已正式批準(zhǔn)耐信(R)針劑（注射用艾司奧美拉唑鈉）用于預(yù)防重癥患者應(yīng)激性潰瘍出血。
預(yù)防性單克隆抗體Nirsevimab的二期B階段臨床試驗(yàn)顯著降低了呼吸道合胞病毒感染的就診率和住院率
國際權(quán)威醫(yī)學(xué)期刊《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)表最新研究文章表明，由賽諾菲巴斯德和阿斯利康聯(lián)合開發(fā)、具有延長半衰期的呼吸道合胞病毒（RSV）單克隆抗體Nirsevimab在二期B階段臨床試驗(yàn)中顯著降低了整個(gè)RSV流行季節(jié)中由RSV引起的下呼吸道感染的就診病例數(shù)。
Magniflex的MagniProtect：通過新冠肺炎測試的抗病毒睡眠用品
世界首創(chuàng)，意大利制造 意大利佛羅倫薩2020年7月30日 /美通社/ -- 這項(xiàng)由Magniflex開發(fā)的創(chuàng)新技術(shù)可以抑制細(xì)菌和病毒在織物上的持續(xù)存在，并針對(duì)新冠病毒進(jìn)了專門測試。?? ...
第三屆進(jìn)博會(huì)進(jìn)入倒計(jì)時(shí) 強(qiáng)生攜創(chuàng)新首秀產(chǎn)品相約進(jìn)博會(huì)
上海2020年7月30日 /美通社/ --?第三屆中國國際進(jìn)口博覽會(huì)進(jìn)入倒計(jì)時(shí)，各方籌備也在如火如荼地進(jìn)行中。作為進(jìn)博會(huì)的“老朋友”，全球領(lǐng)先的醫(yī)療健康企業(yè)強(qiáng)生今年第三次參展，并當(dāng)選參展商聯(lián)盟理事會(huì)...
首個(gè)“中國籍”曲妥珠單抗于歐盟獲批上市
2020年7月29日，復(fù)宏漢霖聯(lián)合合作伙伴Accord共同宣布，歐盟委員會(huì)（European Commission，EC）已批準(zhǔn)復(fù)宏漢霖自主開發(fā)和生產(chǎn)的曲妥珠單抗（HLX02，歐盟商品名：Zercepac?）于歐盟上市。
2020年AAIC探討新冠肺炎和全球大流行病對(duì)阿爾茨海默病研究、長期護(hù)理和大腦的影響
芝加哥2020年7月30日 /美通社/ -- 新冠肺炎和全球大流行病對(duì)人們生活的各個(gè)方面造成了嚴(yán)重影響，包括全球范圍內(nèi)的阿爾茨海默病臨床研究。新冠病毒的影響、檢測以及由此產(chǎn)生的恐懼和孤立正在引發(fā)各種...
INOVIO治療罕見病RRP的DNA藥物INO-3107獲美國FDA孤兒藥資格認(rèn)定
賓夕法尼亞州普利茅斯會(huì)議2020年7月30日 /美通社/ -- INOVIO (NASDAQ:INO)今天宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予其DNA藥物INO-3107孤兒藥資格認(rèn)定，該藥目...
胃腸道間質(zhì)瘤臨床急需藥品將成為海南自貿(mào)港首個(gè)特批帶離藥物
7月28日，“海南自由貿(mào)易港博鰲樂城首個(gè)特批帶離藥物暨胃腸道間質(zhì)瘤臨床急需藥品項(xiàng)目啟動(dòng)會(huì)”在?？谂e行。博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)管理局局長顧剛，海南省藥品監(jiān)督管理局黨委書記、局長賈寧，再鼎醫(yī)藥首席商務(wù)官、大中華區(qū)總裁梁怡等嘉賓出席了啟動(dòng)會(huì)。
阿爾茨海默病血液測試成為2020 AAIC亮點(diǎn)
芝加哥2020年7月29日 /美通社/ -- 對(duì)于阿爾茨海默病患者與高危人群及其家人、醫(yī)生和研究人員來說，簡單的阿爾茨海默病血液檢測將是一個(gè)巨大的進(jìn)展。 在2020年阿爾茨海默病協(xié)會(huì)國際會(huì)議 (...
開立醫(yī)療亮相ECR國際展會(huì)，在線分享中國抗疫經(jīng)驗(yàn)
2020年7月15-19日，歐洲最大和最具創(chuàng)新性的科學(xué)會(huì)議 -- 歐洲放射學(xué)大會(huì) (ECR) 選擇在線上舉行。開立醫(yī)療也在本次線上展覽活動(dòng)中分享了關(guān)于COVID-19診療相關(guān)最新的功能信息及產(chǎn)品技術(shù)升級(jí)，解讀超聲在臨床工作中的更多可能。
Jubilant Biosys Limited宣布與Jubilant Chemsys Limited合并
印度班加羅爾2020年7月29日 /美通社/ -- Jubilant Life Sciences Limited的全資子公司Jubilant Biosys Limited（以下簡稱“Biosys”）...
圣湘生物將召開 iPonatic 快速核酸檢測系統(tǒng)線上發(fā)布會(huì)
湖南長沙2020年7月29日 /美通社/ -- 7 月 2 日、13 日國務(wù)院應(yīng)對(duì)新型冠狀病毒肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制綜合組《關(guān)于進(jìn)一步加快提高醫(yī)療機(jī)構(gòu)核酸檢測能力的通知》、《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)新型冠狀病...
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