生物科技
云頂新耀與鎂信健康達(dá)成戰(zhàn)略合作 讓多元化創(chuàng)新支付模式惠及更多患者
7月20日,云頂新耀與鎂信健康在上海舉行戰(zhàn)略合作簽約儀式,云頂新耀首席執(zhí)行官薄科瑞博士與鎂信健康創(chuàng)始人&CEO張小棟分別代表雙方出席并簽署了戰(zhàn)略合作備忘錄。
2021-07-20 18:19
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英矽智能與勁方醫(yī)藥簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議
勁方醫(yī)藥和英矽智能宣布達(dá)成戰(zhàn)略合作協(xié)議,雙方將在腫瘤、免疫類(lèi)疾病領(lǐng)域聚焦高度未滿(mǎn)足醫(yī)療需求,共同針對(duì)新靶點(diǎn)、難成藥靶點(diǎn)推進(jìn)并加速創(chuàng)新藥物研發(fā)。?
2021-07-20 18:00
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deCODE Genetics -- 關(guān)于遺傳和胎兒生長(zhǎng)的新研究
deCODE Genetics的科學(xué)家已繪制出243種影響胎兒生 長(zhǎng)發(fā)育的序列變體,并將母體基因組和胎兒基因組分離。此項(xiàng)研究揭示了高血壓、糖尿病與胎兒生長(zhǎng)發(fā)育之間的關(guān)系。 冰島雷克雅未克2021年7...
2021-07-19 23:00
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君實(shí)生物與嘉晨西海宣布將成立合資公司
君實(shí)生物與嘉晨西海,7月19日宣布雙方達(dá)成戰(zhàn)略合作協(xié)議,將共同設(shè)立合資公司,在全球范圍內(nèi)合作開(kāi)發(fā)和商業(yè)化基于mRNA技術(shù)平臺(tái)和其他技術(shù)平臺(tái)進(jìn)行的腫瘤、傳染病、罕見(jiàn)病等疾病領(lǐng)域的新藥項(xiàng)目。
2021-07-19 21:15
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英飛凡在中國(guó)獲批用于治療廣泛期小細(xì)胞肺癌
阿斯利康公司今日宣布,英飛凡(通用名:度伐利尤單抗),已在中國(guó)被批準(zhǔn)聯(lián)合依托泊苷和卡鉑或順鉑,作為廣泛期小細(xì)胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一線治療方案。
2021-07-19 18:19
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《危重新生兒遺傳性疾病快速全基因組測(cè)序?qū)<夜沧R(shí)》于罕交會(huì)公布
“2021罕見(jiàn)病合作交流會(huì)”在京舉行,其中,在由國(guó)家兒童醫(yī)學(xué)中心復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院、因美納(Illumina)聯(lián)合主辦的“‘納罕’:眾智同心探索真相”專(zhuān)題會(huì)上,正式公布了中國(guó)首個(gè)《危重新生兒遺傳性疾病快速全基因組測(cè)序?qū)<夜沧R(shí)》。
2021-07-19 17:42
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針對(duì)多種變異株,依生生物的皮卡重組蛋白新冠疫苗獲批阿聯(lián)酋臨床
依生生物制藥有限公司今天宣布依生生物自主研發(fā)的皮卡重組蛋白新型冠狀病毒疫苗獲得阿拉伯聯(lián)合酋長(zhǎng)國(guó)衛(wèi)生和預(yù)防部批準(zhǔn)開(kāi)展I期臨床試驗(yàn)。
2021-07-19 09:00
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“愈愛(ài)之家”血液腫瘤康復(fù)關(guān)愛(ài)中心正式成立 助力患者改善生活質(zhì)量
今天,由中國(guó)癌癥基金會(huì)發(fā)起、武田中國(guó)支持的血液腫瘤康復(fù)關(guān)愛(ài)中心“愈愛(ài)之家”在北京正式成立?!坝鷲?ài)之家”關(guān)愛(ài)中心為血液腫瘤患者及康復(fù)者打造了一個(gè)溫馨舒適的多功能康復(fù)場(chǎng)所,致力于為患者提供多方位、系統(tǒng)化、專(zhuān)業(yè)化的復(fù)健指導(dǎo)和人文關(guān)懷,幫助血液腫瘤患者改善生活質(zhì)量。
2021-07-16 19:28
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ELITechGroup收購(gòu)GONOTEC
猶他州洛根2021年7月15日 /美通社/ -- 全球蒸汽滲透壓力儀技術(shù)領(lǐng)域的業(yè)內(nèi)領(lǐng)先企業(yè)ELITechGroup宣布收購(gòu)冰點(diǎn)滲透壓儀技術(shù)市場(chǎng)領(lǐng)先制造商GONOTEC。 此項(xiàng)收購(gòu)將兩家領(lǐng)先的滲透壓...
2021-07-15 20:00
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創(chuàng)勝集團(tuán)宣布其抗 PD-L1 和 TGF-β 雙功能抗體新藥 TST005 的全球 I 期臨床研究完成首例患者給藥
創(chuàng)勝集團(tuán),一家具備生物藥研發(fā)、臨床及工藝開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的國(guó)際化生物制藥公司,宣布其自主研發(fā)的抗 PD-L1 和 TGF-β 雙功能抗體 TST005 的全球 I 期臨床研究已順利完成美國(guó)首例患者給藥。
2021-07-15 11:16
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擴(kuò)大全球影響力,Abcam啟用位于美國(guó)波士頓新設(shè)施
* 占地10萬(wàn)平方英尺,全新現(xiàn)代化設(shè)施助力研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)活動(dòng)的加速增長(zhǎng) * 多地新設(shè)施的啟用展現(xiàn)Abcam擴(kuò)大在全球生命科學(xué)領(lǐng)域影響力的決心與投入 英國(guó)劍橋2021年7月15日 /美通社/ ...
2021-07-15 10:12
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NICE發(fā)布創(chuàng)新簡(jiǎn)報(bào)介紹精準(zhǔn)無(wú)創(chuàng)前列腺癌診斷
Datar Cancer Genetics 宣布,對(duì)于其用于患者精準(zhǔn)分流以避免非必要有創(chuàng)活檢的CE認(rèn)證“Trublood?-Prostate”測(cè)試,英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生和護(hù)理卓越研究所(NICE)發(fā)布了得到國(guó)際認(rèn)可的《MedTech創(chuàng)新簡(jiǎn)報(bào)》(MIB)。
2021-07-14 15:24
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賽諾菲宣布成為2024年巴黎奧運(yùn)會(huì)和殘奧會(huì)的高端合作伙伴
7月13日,2024年巴黎奧組委主席托尼·埃斯坦蓋、賽諾菲首席執(zhí)行官韓保羅和賽諾菲董事會(huì)主席萬(wàn)斯杰宣布:賽諾菲將成為2024年巴黎奧運(yùn)會(huì)和殘奧會(huì)的高端合作伙伴(Premium Partner)。
2021-07-14 14:54
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德琪醫(yī)藥在臺(tái)灣地區(qū)遞交塞利尼索的新藥上市申請(qǐng),用于治療血液腫瘤的三個(gè)適應(yīng)癥
德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布,公司已向臺(tái)灣衛(wèi)生福利部食品藥物管理署(TFDA)提交同類(lèi)首款選擇性核輸出抑制劑塞利尼索(selinexor)的新藥上市申請(qǐng),用于治療三個(gè)適應(yīng)癥。
2021-07-14 09:35
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Amniotics融資推進(jìn)先導(dǎo)候選藥物至臨床
瑞典隆德2021年7月12日 /美通社/ -- 干細(xì)胞治療公司Amniotics AB(publ)(以下稱(chēng)“Amniotics”或“公司”)近期在 納斯達(dá)克第一北方成長(zhǎng)市場(chǎng)上市,融資6000萬(wàn)克朗。此...
2021-07-12 14:00
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云頂新耀與騰訊達(dá)成戰(zhàn)略合作,以創(chuàng)新平臺(tái)賦能大眾健康管理
云頂新耀公布已于7月10日與騰訊在上海簽署戰(zhàn)略合作備忘錄,雙方將充分整合各自領(lǐng)域的專(zhuān)長(zhǎng)優(yōu)勢(shì),以創(chuàng)新合作機(jī)制,打造便捷的疾病診療和管理模式,高效服務(wù)醫(yī)生和患者,提升大眾健康管理水平。
2021-07-12 12:50
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開(kāi)拓藥業(yè)福瑞他恩治療雄激素性脫發(fā)II期臨床試驗(yàn)獲得美國(guó)FDA許可
蘇州2021年7月12日 /美通社/ -- 2021年7月11日,開(kāi)拓藥業(yè)有限公司(股票代碼:9939.HK,以下簡(jiǎn)稱(chēng):“開(kāi)拓藥業(yè)”)欣然宣布,其自主研發(fā)的福瑞他恩(KX-826)治療雄激素性脫發(fā)的...
2021-07-12 08:00
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信達(dá)生物宣布IBI323(抗LAG-3/PD-L1雙特異性抗體)的1期臨床研究完成中國(guó)首例受試者給藥
信達(dá)生物制藥宣布,其抗LAG-3/PD-L1雙特異性抗體的1期臨床研究完成中國(guó)首例受試者給藥。
2021-07-12 08:00
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先為達(dá)任命鐘偉東博士為首席戰(zhàn)略官兼先為達(dá)美國(guó)子公司總裁
中國(guó)杭州和美國(guó)舊金山2021年7月12日 /美通社/ -- 杭州先為達(dá)生物科技有限公司,一家處于臨床階段、專(zhuān)注于研究、開(kāi)發(fā)治療慢性代謝性和免疫疾病創(chuàng)新療法的生物科技公司,今日宣布任命前拓臻生物創(chuàng)始人...
2021-07-12 08:00
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信達(dá)生物宣布國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理FGFR1/2/3抑制劑(pemigatinib片)用于既往至少接受過(guò)一種系統(tǒng)性治療,且經(jīng)檢測(cè)確認(rèn)存在有FGFR2融合或重排的晚期、轉(zhuǎn)移性或不可手術(shù)切除的膽管癌成人患者治療的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)
信達(dá)生物制藥宣布國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)正式受理成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1/2/3抑制劑用于既往至少接受過(guò)一種系統(tǒng)性治療,且經(jīng)檢測(cè)確認(rèn)存在有FGFR2融合或重排的晚期、轉(zhuǎn)移性或不可手術(shù)切除的膽管癌成人患者治療的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)。
2021-07-09 08:00
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