生物科技
亙喜生物宣布GC007g治療B-ALL的1/2期注冊性臨床試驗順利進入2期研究階段，并已完成首例患者給藥
該臨床試驗旨在更深入地評估該款HLA匹配的供者來源異基因CAR-T細胞療法 中國江蘇蘇州、上海和美國加利福尼亞州圣迭戈2022年10月17日 /美通社/ -- 致力于開發(fā)高效、經(jīng)濟的細胞療法用于癌...
賦能中國，走向世界 勃林格殷格翰"支招"中國醫(yī)療健康創(chuàng)新全球化
百齡哥創(chuàng)新"小能手"有話說 上海2022年10月17日 /美通社/ -- 近日，勃林格殷格翰中國發(fā)起一場別開生面的健康行業(yè)沙龍，匯聚企業(yè)臨床研發(fā)、外部合作與數(shù)字化等各方"創(chuàng)新勢力"，全面展示勃林格...
開拓藥業(yè)福瑞他恩治療痤瘡中國II期臨床試驗完成患者入組
蘇州2022年10月17日 /美通社/ -- 開拓藥業(yè)（股票代碼：9939.HK），一家專注于潛在同類首創(chuàng)和同類最佳創(chuàng)新藥物研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化的生物制藥公司，宣布其自主研發(fā)、潛在同類首創(chuàng)的福瑞他恩（KX-...
信達生物宣布柳葉刀子刊eClinicalMedicine發(fā)表Mazdutide在中國超重或肥胖受試者中的Ib期臨床研究的高劑量隊列結(jié)果
美國羅克維爾和中國蘇州2022年10月17日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生...
科越醫(yī)藥宣布KP104用于治療陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）的II期臨床試驗申請已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準
美國馬薩諸塞州劍橋市和中國江蘇蘇州市2022年10月17日 /美通社/ -- 科越醫(yī)藥，一家致力于研發(fā)新一代補體藥物治療免疫介導疾病的全球生物技術(shù)公司，今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已...
百濟神州百悅澤?（澤布替尼）獲歐洲藥品管理局人用藥品委員會積極意見，支持其用于治療慢性淋巴細胞白血病成人患者
如果獲批，百悅澤??將成為歐盟地區(qū)獲批用于慢性淋巴細胞白血病治療的布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）抑制劑中唯一在頭對頭試驗中較標準治療獲得優(yōu)效性的藥物 憑借較標準治療顯著更低的房顫和房撲發(fā)生率?，百悅澤...
Novavax提交疫苗原型數(shù)據(jù)
* 通過Novavax新冠疫苗原型的同源加強劑，誘導出針對奧密克戎BA.1、BA.2和BA.5強大的抗體滴度? * 307研究（批次一致性）達到其主要終點，三個疫苗批次顯示誘導了類似的免疫反應...
北?？党膳c馬薩諸塞州立大學醫(yī)學院基因治療研究團隊在第29屆歐洲基因與細胞治療學會大會（ESGCT）上做口頭報告
中國北京和美國馬薩諸塞州伯靈頓2022年10月14日 /美通社/ -- 北?？党芍扑幱邢薰荆ㄒ韵潞喎Q"北?？党?，股票代碼"1228.HK"），是一家全球化的生物制藥公司，作為全球罕見疾病領(lǐng)域的領(lǐng)...
因美納與阿斯利康開展戰(zhàn)略研究合作，以加速藥物靶點發(fā)現(xiàn)
旨在通過利用業(yè)界領(lǐng)先的識別導致人類疾病的遺傳變異的能力，提高藥物研發(fā)管線的效率 美國加利福尼亞州圣迭戈2022年10月13日 /美通社/ -- 2022年10月11日， 全球基因測序和芯片技術(shù)的領(lǐng)導...
富士膠片歐文科技及富士膠片和光參展BioCon Expo 2022
——助力本土生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展 上海2022年10月13日 /美通社/ -- 近日，BioCon Expo 2022第九屆國際生物藥大會暨展覽會在杭州舉行，富士膠片歐文科技與富士膠片和光攜手亮相，展...
加科思與默克達成JAB-21822與西妥昔單抗聯(lián)合用藥合作
北京、上海和波士頓2022年10月13日 /美通社/ -- 加科思與默克宣布達成臨床研究合作伙伴關(guān)系，就加科思KRAS G12C抑制劑JAB-21822與默克的表皮生長因子受體(EGFR)抑制劑愛必...
CSafe和BioLife宣布擴大冷鏈合作
CSafe將加入使用evo?冷鏈管理平臺的BioLife全球冷鏈解決方案提供商合作伙伴網(wǎng)絡(luò)? 俄亥俄州門羅市以及華盛頓州博塞爾市2022年10月12日 /美通社/ -- CSafe是制藥領(lǐng)域數(shù)一數(shù)...
尼達尼布治療兒童和青少年進展性纖維化性間質(zhì)性肺疾病全球III期臨床試驗結(jié)果公布
本文重點： * 8月25日發(fā)表在《歐洲呼吸雜志》上的最新臨床試驗數(shù)據(jù)表明，在患有進展性纖維化性間質(zhì)性肺疾病的兒童和青少年中，以體重為基礎(chǔ)的尼達尼布給藥方案與在成人患者中觀察到的暴露量相當，并顯...
真實生物宣布自主研發(fā)的新一代口服長效HIV候選藥物IND申請獲批
CL-197或?qū)⒊蔀槊恐軆H需服藥一次的長效艾滋病治療藥物，與阿茲夫定的組合用藥有望成為全球首款全口服長效HIV創(chuàng)新治療方案。 河南平頂山2022年10月11日 /美通社/ -- 近日，河南真實生物科...
從乳腺癌到泛瘤種：ADC領(lǐng)拓者推進腫瘤治療升維變革
上海2022年10月11日 /美通社/ -- 每年10月是世界乳腺癌防治月，作為全球第一大癌癥，乳腺癌對中國女性健康造成了極大威脅。2022年全國癌癥報告顯示，女性乳腺癌新發(fā)病例超越肺癌，登頂首位...
云舟生物獲4.1億元C輪投資，加速全球生命科學和基因藥物研發(fā)進程
廣州2022年10月11日 /美通社/ -- 近日，基因遞送領(lǐng)軍企業(yè)云舟生物科技（廣州）股份有限公司（簡稱：云舟生物）宣布完成 4.1億元人民幣的C輪融資。本輪融資由君聯(lián)資本、穗開投資、越秀產(chǎn)業(yè)基金...
和鉑醫(yī)藥與石藥集團就巴托利單抗(HBM9161)大中華區(qū)權(quán)益達成協(xié)議
中國蘇州、美國馬塞諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2022年10月10日 /美通社/ --?和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK），一家專注于腫瘤及免疫領(lǐng)域創(chuàng)新抗體療法發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及商業(yè)化的全球生物醫(yī)藥公司今日...
三年超14億投資持續(xù)加碼中國，羅氏制藥攜首發(fā)新品五赴進博之約
上海2022年10月10日 /美通社/ -- 第五屆中國國際進口博覽會（以下簡稱"進博會"）進入倒計時之際，連續(xù)五年參展進博會的羅氏宣布對華追加投資近2.5億元人民幣，進一步加大對中國市場的投入。近...
歌禮RdRp抑制劑ASC10多劑量遞增I期試驗完成前3隊列24受試者給藥
--該多劑量遞增I期臨床試驗將入組72名健康受試者，包括6個劑量遞增隊列60名受試者和食物影響試驗12名受試者。入組預計將于2022年第四季度完成 --ASC10是一款口服雙前藥?？诜o藥后，A...
無錫藥明生物技術(shù)股份有限公司移出"未核實清單"
無錫2022年10月10日 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的合同研究、開發(fā)和生產(chǎn)（CRDMO）公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）宣布子公司無錫藥明生物技術(shù)股份有限公司（WuX...
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