关于<\/u><\/b>CheckMate -901<\/u><\/b>研究<\/u><\/b><\/p> \n
CheckMate -901 是一项Ⅲ期<\/span>、随机、开放标签临床研究，旨在评估与标准化疗相比，欧狄沃<\/i>联合逸沃<\/i>（主研究）或欧狄沃<\/i>联合化疗（子研究）用于未经治疗的不可切除或转移性尿路上皮癌患者的疗效与安全性。<\/p> \n CheckMate -901 子研究共纳入 608 名顺铂耐受的患者。患者被随机分配至欧狄沃<\/i>360 mg 联合化疗（每 3 周一次）组和单独化疗组。该子研究的主要终点为总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。<\/p> \n （以上汇报的）顺铂耐受患者的OS 和 PFS 结果来自于CheckMate -901 子研究双终点的最终疗效分析。<\/p> \n 关于尿路上皮癌<\/u><\/b><\/p> \n 尿路上皮癌是全球第十大常见肿瘤，全球每年约有57万新确诊病例。尿路上皮癌大部分来源于膀胱，约占膀胱癌的90%。除膀胱外，尿路上皮癌还可能发生在泌尿道的其他部位，包括输尿管和肾盂。大多数尿路上皮癌在早期即可确诊，但约 50%的患者会在术后两到三年内面临疾病进展和复发。此外，大约 20% 至 25% 的尿路上皮癌患者会出现疾病转移。单独化疗在一线治疗的疗效难以维持，这对转移性疾病的治疗提出了重大挑战，而在二线治疗中，晚期尿路上皮癌患者的治疗选择更为有限。<\/p>"];
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