关于<\/u><\/b>HIMALAYA<\/u><\/b>临床研究<\/u><\/b><\/p> \n
HIMALAYA研究是一项随机、开放标签的全球多中心Ⅲ期临床研究，该研究比较了度伐利尤单抗单药治疗和由300mg的单次启动剂量的tremelimumab联用1500mg的度伐利尤单抗，随后每四周一次给药度伐利尤单抗组成的方案，与作为标准治疗的多激酶抑制剂索拉非尼单药治疗的效果。<\/p> \n
该研究共纳入1,324名不可切除肝细胞癌的成人患者。这些患者之前未接受过全身治疗，且不适合局部治疗（仅限于肝脏和周围组织的治疗）。<\/p> \n
该研究在16个国家的190个中心进行，包括美国、加拿大、欧洲、南美洲和亚洲。主要终点是联合治疗方案相比索拉非尼单药治疗的OS，关键次要终点包括度伐利尤单抗相比索拉非尼治疗的OS、联合治疗方案和度伐利尤单抗单独用药的客观缓解率和无进展生存期 (PFS)。<\/p> \n
关于<\/u><\/b>Tremelimumab<\/u><\/b><\/p> \n
Tremelimumab是一种人源化的单克隆抗体，并且是具有靶向细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4 (CTLA-4) 的活性的潜在新药。Tremelimumab阻断CTLA-4的活性，有助于T细胞的活化并增强对肿瘤的免疫应答，促进癌细胞死亡。<\/p> \n
关于<\/u><\/b>度伐利尤单抗<\/u><\/b><\/p> \n
度伐利尤单抗是一种人源化的PD-L1单克隆抗体，能够阻断PD-L1与PD-1和CD80的结合，从而阻断肿瘤免疫逃逸并解除对免疫反应的抑制。<\/p> \n
除了获批的肺癌适应症外，度伐利尤单抗还是全球范围内唯一获批用于治疗转移性胆道癌以及联合抗CTLA-4单抗治疗不可切除的肝细胞癌的免疫疗法，并且还在多个国家被批准用于治疗既往经治的晚期膀胱癌患者。<\/p> \n
作为整体研发计划的一部分，度伐利尤单抗目前正以单药或者联合其它抗癌药物的形式，探索在小细胞肺癌、非小细胞肺癌、膀胱癌、多种消化道 (GI) 癌症、卵巢癌、子宫内膜癌和其它实体肿瘤等方向的治疗前景。<\/p> \n
关于阿斯利康在消化道肿瘤中的研究<\/u><\/b><\/p> \n
阿斯利康在消化道肿瘤的治疗中拥有广泛的开发计划，涵盖多种肿瘤类型和疾病阶段的多种药物。 2020 年，消化道肿瘤共有约 510 万新发病例，导致约 360 万例病例死亡7<\/sup>。<\/p> \n 在该计划中，公司致力于改善胃癌、肝癌、胆道癌、食道癌、胰腺癌和结直肠癌的治疗效果。<\/p> \n 公司正在这项涵盖从早期到晚期疾病的广泛开发计划中评估度伐利尤单抗的联合用药方案治疗肝癌、BTC、食道癌和胃癌的效果。<\/p> \n 关于阿斯利康的肿瘤免疫治疗研究<\/u><\/b><\/p> \n 阿斯利康拥有全面和多样化的肿瘤免疫治疗产品组合和管线，以免疫疗法为基础，旨在克服抗肿瘤免疫逃逸，并刺激人体免疫系统攻击肿瘤。<\/p> \n 阿斯利康旨在通过度伐利尤单抗单药治疗以及与tremelimumab或其它创新免疫疗法和机制联合用药的方式重构癌症治疗，帮助患者改变治疗结局。公司也正在探索如双特异性抗体等下一代免疫疗法，利用免疫的不同特质来靶向癌症治疗。<\/p> \n 阿斯利康正在大胆地追求创新的临床策略，将基于肿瘤免疫治疗的疗法引入各种类型的癌症治疗中，以期带来长期生存获益。凭借丰富的临床计划，公司还支持在拥有最大治愈潜力的疾病早期阶段使用肿瘤免疫治疗。<\/p> \n 关于阿斯利康中国<\/u><\/b><\/p> \n 自1993年进入中国以来，阿斯利康坚持科学至上，注重创新，以满足中国不断增长的健康需求，实现"开拓创新，造福病患，成为中国最值得信赖的医疗合作伙伴"这一宏伟愿景。阿斯利康的中国总部位于上海，并分别在北京、广州、无锡、杭州、成都建立区域总部。公司在江苏无锡和泰州投资建有生产基地，并在无锡建立了中国物流中心。在中国，阿斯利康的业务重点主要集中在中国患者需求最迫切的治疗领域，包括呼吸、心血管、代谢、肿瘤、消化、肾脏及罕见病。2017年，中国健康物联网创新中心在无锡落地，旨在探索创新的健康物联网诊疗一体化全病程管理解决方案。同年，阿斯利康与国投创新合资成立迪哲（江苏）医药有限公司，以加快本土新药研发步伐。2019年，阿斯利康宣布与无锡合作共建无锡国际生命科学创新园，汇聚全球智慧，造福中国患者。2020年，阿斯利康宣布支持"互联网医院"项目。2021年，阿斯利康正式升级位于上海的全球研发中国中心，并与中金资本联合发起阿斯利康中金医疗产业基金。<\/p> \n 声明<\/i><\/p> \n 这些研究中的药品用法尚未在中国获批适应症，阿斯利康不推荐任何未被批准的药品使用。<\/i><\/p>"];
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