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请点击查看<\/i><\/b>Novavax新冠佐剂疫苗情况说明书中的医疗保健提供商疫苗接种（疫苗接种提供商）和EUA完整处方信息。<\/a><\/i><\/b> <\/p> \n

请点击查看<\/i><\/b>接种者和照护者的情况说明书<\/a><\/b>。<\/b><\/p> \n

关于<\/b>NVX-CoV2373<\/b>（<\/b>Novavax<\/b>新冠佐<\/b>剂疫苗）<\/b> NVX-CoV2373是一种基于蛋白质的疫苗，根据第一株SARS-CoV-2（新冠肺炎致病病毒）的基因序列改造而成。该疫苗采用Novavax重组纳米颗粒技术创造，以产生由冠状病毒刺突（S）蛋白衍生的抗原，同时还使用Novavax获得专利的皂甙基Matrix-M™佐剂配制，以增强免疫应答和刺激产生高水平的中和抗体。NVX-CoV2373含有纯化蛋白抗原，不会复制，也不会导致新冠肺炎。<\/p> \n

NVX-CoV2373新冠疫苗以即用型液体制剂的方式封装在十剂量药瓶中。疫苗接种方案要求分两次进行肌肉注射，间隔21天，每次0.5毫升（5微克抗原和50微克Matrix-M佐剂）。这款疫苗的储存温度为2-8摄氏度之间，可使用现有疫苗供应和冷链渠道。疫苗的使用应遵照官方建议。 <\/p> \n

NVX-CoV2373的PREVENT-19试验得到了美国政府的支持，包括国防部、BARDA（隶属于战略准备和应对管理局），以及美国国家过敏和传染病研究所（隶属于HHS国立卫生研究院）。根据国防部的一项协议（编号为MCDC2011-001），BARDA将提供高达17.5亿美元的资金。JPEO-CBRND还根据另一项协议提供不超过4570万美元的资金。到目前为止，美国政府已同意根据这些现有协议订购320万剂NVX-CoV2373。Novavax和美国政府将确定任何额外NVX-CoV 2373疫苗交付的时间、价格和数量。Novavax计划寻求NVX-CoV 2373疫苗和其他潜在制剂的额外美国采购。  <\/p> \n

Novavax已在全球范围内建立了NVX-CoV2373的生产、商业化和分销合作伙伴关系。现有授权利用了Novavax与印度血清研究所的制造合作伙伴关系，该研究所是世界上产量最大的疫苗制造商。Novavax整个全球供应链中其他制造工厂的数据正为此提供补充。 <\/p> \n

关于<\/b>Matrix-M™<\/b>佐<\/b>剂<\/b> Novavax基于皂甙的专利Matrix-M™佐剂，通过刺激抗原呈递细胞进入注射部位，增强局部淋巴结的抗原呈递，增强免疫应答，证明有效且总体耐受性良好。 <\/p> \n

关于<\/b>Novavax
<\/b>Novavax, Inc.（纳斯达克股票代码：NVAX）是一家生物技术公司，致力于通过发现、开发和商业化用于预防严重传染病的创新疫苗，促进改善全球健康状况。该公司的专有重组技术平台运用基因工程的力量和速度，高效生产高免疫原性纳米颗粒，以满足全球迫切的健康需求。Novavax新冠肺炎疫苗已经获得全球多个监管机构的授权，包括美国食品药品监督管理局、欧洲委员会和世界卫生组织。该疫苗目前正在接受世界上多个监管机构的审查，包括用于其他人群和适应症，如用于青少年和作为加强针使用。除了其新冠肺炎疫苗之外，Novavax目前还在进行一项1\/2期临床试验，以评估其冠状病毒-流感联合（CIC）疫苗、试验性四价流感候选疫苗、一种基于奥密克戎毒株的疫苗（NVX-CoV2515）以及一种基于奥密克戎毒株\/原始毒株的二价疫苗。这些候选疫苗均含有Novavax专有的皂甙基质Matrix-M佐剂，以增强免疫应答和刺激产生高水平的中和抗体。<\/p> \n

如需了解更多信息，请访问www.novavax.com<\/a><\/b>或通过LinkedIn与我们联系<\/a><\/b>。<\/p> \n

前瞻性<\/b>陈述<\/b> 以下内容的陈述均属前瞻性陈述：Novavax的未来、运营计划和前景、合作伙伴关系、美国政府采购额外剂量的NVX-CoV2373及其他潜在制剂的后续订单的可能性、临床试验结果的时间性、NVX-CoV2373、NVX-CoV2515、基于二价奥密克戎\/原始毒株疫苗的持续开发、一种CIC试验性候选疫苗、未来监管备案和行动的范围、时间和结果，包括来自CDC的潜在建议和授权、Novavax以全球供应链中其他生产基地的数据为现有授权提供补充的计划、对成人和青少年使用的NVX-CoV2373的全球额外授权，以及作为加强针、不断变化的新冠疫情、Novavax和NVX-CoV2373在解决疫苗获取问题、控制疫情和保护人群方面的潜在影响和覆盖范围、NVX-CoV2373的有效性、安全性和预期使用率。Novavax特此提醒，上述前瞻性陈述受到众多风险和不确定因素影响，可能导致实际结果与此类陈述明示或暗示的结果有实质性差异。这些风险和不确定性包括但不限于：单独或与合作伙伴一起满足各种安全性、有效性和产品特性要求所带来的挑战，其中包括满足相应监管当局规定的与流程认证和分析验证相关的要求；进行临床试验时未曾预料的各种挑战或延误；难以获得稀有原材料和物资；人力资本和制造能力等方面的资源限制影响诺瓦瓦克斯医药寻求规划中监管审批路径的能力；根据与多个商业、政府和其他实体的协议，满足合同要求所面临的各项挑战；以及Novavax提交给美国证券交易委员会（SEC）的截至2020年12月31日的表10-K年度报告和随后的表10-Q季度报告中"风险因素"和"管理层对财务状况及运营结果的讨论与分析"部分确定的其他风险因素。我们提醒投资者不要过分依赖本新闻稿中包含的前瞻性陈述。我们鼓励您阅读我们向美国证券交易委员会提交的文件（查阅网站：www.sec.gov<\/a>和 www.novavax.com<\/a>），以讨论上述以及其他风险和不确定因素。本新闻稿中的前瞻性陈述仅适用于本文发布之日的情形，我们没有义务对其中任何陈述进行更新或修订。我们的业务受到重大风险和不确定性的影响，包括上述风险和不确定性。投资者、潜在投资者和任何其他人士应仔细考虑相关风险和不确定因素。 <\/p> \n

联系人：<\/b><\/p> \n

投<\/u>资者关系<\/u> Erika Schultz | 240-268-2022
ir@novavax.com<\/a><\/p> \n

媒体<\/u> Ali Chartan或Giovanna Chandler | 202-709-5563
media@novavax.com<\/a><\/p>"]; $("#dvExtra").html(content_array[0]);})();