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关于<\/b>Novavax<\/b><\/p> \n

诺瓦瓦克斯医药公司(Novavax, Inc.,纳斯达克股票代码:NVAX)是一家生物技术公司,旨在通过发现、开发和商业化用于预防严重传染病的创新疫苗,促进全球健康改善。该公司的专有重组技术平台运用基因工程的力量和速度,高效生产高免疫原性纳米颗粒,以满足全球迫切的健康需求。公司的NVX-CoV2373新冠疫苗已经获得全球多个监管机构的有条件授权,包括欧洲委员会和世界卫生组织。此外,该疫苗目前还正在接受全球多家监管机构的审查。除了新冠疫苗,Novavax目前还在进行一项1\/2期临床试验以评估一种冠状病毒病-季节性流感联合疫苗,该疫苗结合了NVX-CoV2373和该公司的试验性四价流感候选疫苗NanoFlu。这些候选疫苗均含有Novavax专有的皂甙基质Matrix-M™佐剂,以增强免疫应答和刺激产生高水平的中和抗体。<\/p> \n

如需了解更多信息,请访问www.novavax.com<\/a>或通过LinkedIn<\/a>与我们联系。<\/p> \n

前瞻性<\/b>陈述<\/b>
本文声明中涉及以下内容的陈述均属前瞻性陈述:Novavax的未来、运营计划和前景、合作伙伴关系、临床试验结果的时间性、NVX-CoV2373的持续开发、其冠状病毒季节性流感研究性候选疫苗、未来监管备案和行动的范围、时间及结果、NVX-CoV2373额外的全球授权、Novavax和NVX-CoV2373在解决全球疫苗获取、防控疫情和保护人群方面的潜在影响、NVX-CoV2373的有效性、安全性和预期使用率以及NVX-CoV2373的预期分发情况。Novavax特此提醒,上述前瞻性陈述受到众多风险和不确定因素影响,可能导致实际结果与此类陈述明示或暗示的结果有实质性差异。这些风险和不确定性包括但不限于:单独或与合作伙伴一起满足各种安全性、有效性和产品特性要求所带来的挑战,其中包括满足相应监管当局规定的与流程认证和分析验证相关的要求;难以获得稀有原材料和物资;人力资本和制造能力等方面的资源限制影响Novavax寻求规划中监管审批路径的能力;根据与多个商业、政府和其他实体的协议,满足合同要求所面临的各项挑战;以及Novavax已提交给美国证券交易委员会(SEC)的截至2020年12月31日的表10-K年度报告中"风险因素"和"管理层对财务状况及运营结果的讨论与分析"部分确定的其他风险因素。我们提醒投资者不要过分依赖本新闻稿中包含的前瞻性陈述。我们鼓励您阅读我们向美国证券交易委员会提交的文件(载于
www.sec.gov<\/a><\/b>和www.novavax.com<\/a><\/b>),以了解关于上述以及其他风险和不确定因素的论述。本新闻稿中的前瞻性声明仅适用于本文发布之日的情形,我们没有义务对其中任何陈述进行更新或修订。我们的业务受到重大风险和不确定性的影响,包括上述风险和不确定性。投资者、潜在投资者和任何其他人士应仔细考虑这些相关风险和不确定因素。<\/p> \n

联系人:<\/b> 投<\/u>资者<\/u> Erika Schultz | 240-268-2022
ir@novavax.com<\/a><\/p> \n

媒体关系:<\/u> Ali Chartan | 240-720-7804
Laura Keenan Lindsey<\/span> | 202-709-7521
media@novavax.com<\/a><\/p> \n

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