davin@jennibyrne.com<\/a>
1（647）991-6447<\/p> \n关于前瞻性信息的警示声明<\/i><\/b> <\/p> \n
本新<\/i>闻稿包含一些在加拿大和美国相关证券法规（包括<\/i>1995<\/i>年《美国私人<\/i>证券诉讼改革法案》）中定义的<\/i>“<\/i>前瞻性信息<\/i>”<\/i>和<\/i>“<\/i>前瞻性<\/i>陈述<\/i>”<\/i>（<\/i>统称<\/i>“<\/i>前瞻性<\/i>陈述<\/i>”<\/i>）。除了有关<\/i>历史事实的陈述，本文包含的所有陈述，包括但不限于与公司未来经营或财务表现有关的陈述，均为前瞻性陈述。前瞻性陈述经常但并不总是带有<\/i>“<\/i>预计<\/i>”<\/i>、<\/i>“<\/i>预期<\/i>”<\/i>、<\/i>“<\/i>相信<\/i>”<\/i>、<\/i>“<\/i>打算<\/i>”<\/i>、<\/i>“<\/i>估<\/i>计<\/i>”<\/i>、<\/i>“<\/i>潜在<\/i>”<\/i>、<\/i>“<\/i>可能<\/i>”<\/i>和<\/i>类似的表达方式，或者关于事件、条件或结果<\/i>“<\/i>将会<\/i>”<\/i>、<\/i>“<\/i>可能<\/i>”<\/i>、<\/i>“<\/i>或<\/i>许<\/i>”<\/i>或<\/i>“<\/i>应该<\/i>”<\/i>发生或实现的陈述。除其他外，本新闻稿中的前瞻性叙述涉及到小鼠动物模型研究的完成<\/i>、<\/i>BVX-0320<\/i>人<\/i>类候选疫苗<\/i>I<\/i>期研究的<\/i>监管批准以及<\/i>BioVaxys<\/i>疫苗的<\/i>总体开发，包括任何半抗原化新冠病毒蛋白疫苗。<\/i> <\/i>此等前瞻性<\/i><\/b>陈述的准确性并没有任何保证，且实际结果和未来情况可能与此等前瞻性陈述中明示或暗示的信息存在重大差异。<\/i><\/b> <\/i> <\/p> \n
该等前瞻性叙述反映陈述作出之日的看法、观点和预测，并基于若干假设和估计。其中主要假设是<\/i>BioVaxys<\/i>将成功开<\/i>发和测试疫苗，而尽管该公司认为这是一项合理假设，但本质上受到重大商业、经济、竞争、政治和社会不确定性和偶发事件的影响，其中主要包括但不限于<\/i>BioVaxys<\/i>的疫苗无法<\/i>证<\/i>明有效和<\/i>\/<\/i>或无法<\/i>获得所需监管批准的风险。就<\/i>BioVaxys<\/i>的<\/i>业务而言，有多项风险可能会影响其生物技术产品的发展，其中包括但不限于：需要额外资金资助临床试验、公司缺乏运营历史、产品是否能完成耗时、复杂且昂贵的临床试验和监管审批流程以获得上市许可所必须的新药审批、关于开发自体细胞疫苗免疫治疗以生产出安全有效产品的不确定性，以及在可以开发的情况下疫苗产品是否能获得商业接受并盈利、生物制药企业在开发阶段通常遇到的开销、延迟、不确定性和复杂情况、为保护对其产品和技术的权利所做许可安排下的财务和开发义务、获取和保护新的<\/i>知<\/i>识产权，以及避免对第三方的侵权及对第三方生产的依赖。<\/i> <\/p> \n
如非法律要求，公司无任何<\/i>义务对关于看法、观点、预测或其他因素（如变更）的前瞻性陈述进行更新<\/i> 。<\/i> <\/p>"];
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