关于<\/b>Novavax
<\/b>Novavax, Inc.（纳斯达克股票代码：NVAXN）是一家生物技术公司，致力于通过预防严重传染病的创新疫苗的发现、开发和商业化来促进提升全球健康水平。该公司的专有重组技术平台运用基因工程的力量和速度，高效生产高免疫原性纳米颗粒，以满足全球迫切的健康需求。公司的NVX-CoV2373新冠疫苗已在欧洲委员会获得有条件营销授权，列入世界卫生组织紧急使用清单，在印度尼西亚和菲律宾获得紧急使用授权，并已在全球多个市场提交监管批准。NanoFlu™是公司的四价流感纳米颗粒疫苗，在针对老年人的关键性3期临床试验中达到了所有主要目标。Novavax目前正在进行一项1\/2期临床试验以评估一种COVID-NanoFlu联合疫苗，该疫苗结合了该公司的NVX-CoV2373和NanoFlu候选疫苗。这些候选疫苗均采用了Novavax专有的皂甙基质Matrix-M™佐剂，以增强免疫应答和刺激产生高水平的中和抗体。<\/p> \n
如需了解更多信息，请访问www.novavax.com<\/a>或通过Twitter<\/a>、LinkedIn<\/a>、Instagram<\/a>和Facebook<\/a>与我们联系。<\/p> \n 前瞻性<\/b>陈述<\/b> 联系人：<\/b> <\/p> \n 投<\/u>资者关系<\/u> Solebury Trout 媒体关系<\/u> <\/p>"];
$("#dvExtra").html(content_array[0]);})();
<\/b>本文中涉及Novavax的未来、经营计划和前景、合作伙伴关系、NVX-CoV2373的持续开发、未来监管备案和行动的范围、时间及结果的叙述均为前瞻性陈述，包括Novax在年底前向美国FDA提交完整CMC数据包的计划以及NVX-CoV2373的功效、安全性和预期用途。Novavax特此提醒，上述前瞻性陈述受到众多风险和不确定因素影响，可能导致实际结果与此类陈述明示或暗示的结果有重大差异。这些风险和不确定性包括：单独或与合作伙伴一起满足各种安全性、有效性和产品特性要求所带来的挑战，其中包括满足监管当局规定的与流程认证和分析验证相关的要求；难以获得稀有原材料和物资；人力资本和制造能力等方面的资源限制影响Novavax寻求规划中监管审批路径的能力；根据与多个商业、政府和其他实体的协议，满足合同要求的挑战；以及Novavax已提交给美国证券交易委员会（SEC）的截至2020年12月31日的10-K年度报告中“风险因素”和“管理层对财务状况和运营结果的讨论和分析”部分以及随后的10-Q表格季度报告中确定的其他风险因素。我们提醒投资者不要过分依赖本新闻稿中包含的前瞻性陈述。我们鼓励您阅读我们向美国证券交易委员会提交的文件（载于www.sec.gov<\/a>和www.novavax.com<\/a>），以讨论上述以及其他风险和不确定因素。本新闻稿中的前瞻性陈述仅适用于本文发布之日的情形，我们没有义务对其中任何陈述进行更新或修订。我们的业务受到重大风险和不确定性的影响，包括上述风险和不确定性。投资者、潜在投资者和任何其他人士应仔细考虑相关风险和不确定因素。<\/p> \n
<\/u>Novavax, Inc.
Erika Schultz<\/span> | 240-268-2022
ir@novavax.com<\/a><\/p> \n
Alexandra Roy<\/span> | 617-221-9197
aroy@soleburytrout.com<\/a><\/p> \n
<\/u>Ali Chartan<\/span> | 240-720-7804
Laura Keenan Lindsey<\/span> | 202-709-7521
media@novavax.com<\/a><\/p> \n